唐氏筛查准确率是多少

来源:民福康

唐氏筛查准确率在60%-70%。

首先,唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些标志物,并结合孕妇的年龄、孕周等因素来计算胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。虽然唐氏筛查是一种常用的筛查方法,但准确率并非100%。

唐氏筛查准确率受到多种因素的影响。例如,孕妇的年龄较大、体重过重或过轻、双胎妊娠等情况,都可能导致筛查结果的不准确。而且,不同实验室检测的标准和方法也可能存在差异,进一步影响准确率。另外,唐氏筛查只是一种风险评估,并不能确诊胎儿是否存在染色体异常。如果筛查结果显示高风险,需要进一步进行羊水穿刺、绒毛取样或无创DNA检测等更准确的诊断方法来明确诊断。而如果筛查结果为低风险,也不能完全排除胎儿患病的可能性,只是说明胎儿患病的风险相对较低。

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羊水穿刺
羊水穿刺又叫“羊膜穿刺术”,是产前检查项目之一。它通过抽取孕妇的羊水标本,来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。羊水穿刺广泛用于产前诊断至今已有40多年的历史,通过羊水穿刺进行产前诊断已经成为现代产科不可分割的一部分,是我国目前最常用的产前诊断技术。
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唐氏筛查不合格什么原因
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
唐氏筛查不合格的原因可能有以下几点: 1.年龄因素:唐氏筛查主要是通过检测孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)和人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,来评估胎儿患唐氏综合征的风险。如果孕妇的年龄较大,卵子老化,或者有其他染色体异常,可能会导致唐氏筛
36岁怀孕一定要做羊水穿刺
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
36岁怀孕不一定必须做羊水穿刺,是否需要羊水穿刺应根据个体情况来决定。以下是一些需要考虑的因素: 1.年龄因素:35岁以上的孕妇被称为高龄孕妇,胎儿发生染色体异常的风险可能会相对增加。但年龄并不是羊水穿刺的唯一决定因素,还需要综合其他因素进行评估。 2.其他高危因素:如果孕妇有以下情况,羊水穿刺可能
羊水穿刺好还是做无创dna好
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
羊水穿刺和无创DNA都是常见的产前检测方法,各有优缺点,医生会根据具体情况为孕妇推荐合适的检查。 羊水穿刺是一种有创的产前诊断方法,通过采集孕妇的羊水样本,进行细胞培养和染色体分析,以检测胎儿的染色体异常和其他遗传疾病。 无创DNA则是一种非侵入性的产前检测方法,通过采集孕妇的血液样本,检测胎儿
羊水穿刺正常是不是就代表孩子正常
石舟红 主任医师
苏州市立医院 三甲
羊水穿刺正常只能说明胎儿的染色体没有异常,并不能代表胎儿的所有方面都是正常的。 羊水穿刺是一种产前诊断技术,通过采集孕妇的羊水样本,检测胎儿的染色体、基因等信息,以判断胎儿是否存在染色体异常或其他遗传疾病。羊水穿刺的结果正常,只能说明胎儿的染色体没有问题,但并不能排除其他方面的异常。 以下是一些
产检唐氏筛查到底几周检查最好
石舟红 主任医师
苏州市立医院 三甲
唐氏筛查在孕15-20+6周进行最好。 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。以下是在这个阶段进行唐氏筛查的原因: 1.准确性:在孕15-20+6周时,胎
唐氏筛查低风险还要做无创吗
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
唐氏筛查低风险,通常不需要做无创,但以下情况需要考虑做无创: 1.年龄≥35岁。 2.超声检查发现胎儿结构异常或其他异常。 3.夫妇一方为染色体异常携带者。 4.有唐氏综合征患儿生育史。 5.孕期接触致畸物质。 需要注意的是,无创产前DNA检测也不是100%准确的,仍有一定的假阳性和假阴性率。如果
新生儿22号染色体异常会怎样
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
22号染色体异常可能会导致多种严重的健康问题,以下是一些可能的影响: 1.先天性心脏病:22号染色体异常与先天性心脏病的发生有一定关联。这可能影响心脏的结构和功能,导致心脏缺陷的出现。 2.面部畸形:某些22号染色体异常可能导致面部的异常发育,如腭裂、唇裂或小眼等。 3.智力发育问题:染色体异常可能
唐氏筛查是怎么回事
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。 唐氏筛查的主要原因如下: 1.唐氏综合征是一种常见的染色体疾病,患儿会出现严重的智力障碍、先天性心脏病等多种并发症,给家庭和
羊水穿刺是什么
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
羊水穿刺是一种产前诊断技术,用于检测胎儿的遗传信息和健康状况。以下是关于羊水穿刺的一些重要信息: 1.什么是羊水穿刺? 羊水穿刺是通过穿刺孕妇的腹部,抽取羊水来进行检查的一种方法。羊水是胎儿周围的液体,其中含有胎儿的细胞和遗传物质。 2.羊水穿刺的目的是什么? 羊水穿刺主要用于以下目的: 诊断胎
唐氏筛查准确率有多高有必要做吗
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
唐氏筛查的准确率不是很高,有必要做。 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检测方法。其主要目的是为了评估胎儿患唐氏综合征的风险。 虽然唐氏筛查的准确率不是100
患乙肝的孕妇可以进行羊水穿刺
何志晖 主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
如果患者只是单纯的乙肝病毒携带者,没有出现转氨酶高的情况下可以做羊水穿刺。但是如果转氨酶较高,确诊为乙肝,建议先进行护肝治疗,降低转氨酶降后再进行产前诊断。如果确诊为乙肝,再进行羊水穿刺,母婴传播的风险可能从原来的4%增加到50%。
双胎妊娠需要人工干预吗
高羽 主任医师
中山大学附属第六医院 三甲
我不知道妈妈想问的什么问题,是想问想怀双胎需要人工干预吗?还是说怀上双胎以后,需要人工干预吗?如果比如说前问题,想怀双胎,那应该来说其实现在的双胎里面比率可能10%是自然受孕的双胎。但另外80%-90%都是人工干预出来的双胎,也就是做的试管婴儿,问题要根据,当然试管婴儿不是说我想怀双胎,我就去做试管婴儿,这不对的,这是违反法律的要求的,做
唐氏筛查怎么看男女
马莹 副主任医师
首都医科大学附属北京妇产医院 三甲
胎儿的B超,NT主要是筛查胎儿颈项层的厚度,不看男女。在15到20周通过血清学筛查,看21三体综合征也不看男女,所以唐氏筛查大多数时不看胎儿是男孩,还是女孩,而且不管是男孩女孩都有同等患唐氏儿的机会。但是无创DNA,有的地方的无创DNA包括性染色体的异常,即当做无创DNA时,有性染色体异常时可以有提示。
羊水穿刺什么时候做
张印星 副主任医师
黄石市中心医院 三甲
羊水穿刺时间依据检测目的不同,时间要求也有所不同。进行遗传学检测,主要是收集羊水中的脱落细胞,在孕16至二十四周之间进行,多数是在孕18周以后进行,引起流产的风险较低,而且可以预留足够时间进行结果检测和判读。如果是进行羊水内相关病毒检测,需要依据不同病毒种类决定感染后的取样时间。
唐氏筛查不做可以吗
朱海燕 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
如果不做唐氏筛查,就需要做无创DNA检查,在没有做无创DNA检查的条件下,最好要做唐氏筛查。唐氏筛查是在怀孕15到20周进行检查,看胎儿是否有患神经管畸形以及染色体疾病。孕期要遵医嘱做好定期产检,随时观察胎孕妇以及胎儿的健康状况。
什么是染色体异常
李顺华 副主任医师
山东省莒县中医医院 三甲
染色体异常是指染色体数目和结构发生改变。如果在怀孕期间出现染色体异常,可能会导致胎儿发育异常或者流产。也可能新生儿出生以后患有先天性疾病,主要表现为先天发育异常或者是智力发育障碍。怀孕以后一定要定期做好各种检查,如果出现染色体异常,要做羊水穿刺确诊。
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