新生儿遗传代谢病筛查c5偏高怎么回事

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新生儿遗传代谢病筛查C5偏高,可能与葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏、维生素C代谢异常、风湿免疫疾病、筛查误差及特殊生理状态有关。

1.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏

C5偏高可能指的是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性检测项目异常,常见于蚕豆病、溶血性贫血等疾病。这些疾病由红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因遗传缺陷所致,导致红细胞易受氧化剂破坏,引发溶血性贫血。

2.维生素C代谢异常

虽然C5通常不直接指代维生素C,但维生素C水平偏高可能影响机体对铁的吸收和利用,进而影响红细胞生成。如果新生儿体内维生素C代谢异常,可能导致C5筛查结果偏高。

3.风湿免疫疾病

C5作为补体成分,其升高可能与风湿免疫疾病相关。如果C5升高伴风湿免疫检查异常,需警惕风湿免疫疾病可能。

4.筛查误差

筛查过程中可能存在误差,如样本污染、操作不当等,导致C5结果偏高。

5.特殊生理状态

新生儿处于特殊生理状态,如缺氧、感染等,可能影响C5代谢和筛查结果。

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遗传代谢病是什么意思?
张磊 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
遗传代谢病是指机体内正常代谢需要的酶、载体、受体等生物合成发生遗传性缺陷。常见的代谢性疾病有溶酶体贮积症、线粒体病、糖代谢缺陷、脂类代谢缺陷等。患儿可以表现为尿液异常、低血糖、高氨血症等症状,伴随神经系统异常的患儿可能出现痴呆、脑瘫等症状,严重的可能威胁生命。遗传代谢病的患儿要及时进行系统的治疗,大
婴儿遗传代谢病有治好的吗?
沙宁 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
遗传代谢病目前尚无治愈病例,一般患儿确诊后需进行长期治疗。该病为典型的单基因遗传病,属常染色体隐形遗传,患者体内缺乏维持正常代谢的大量酶、受体等,且发病期可覆盖全年龄段。患儿可出现昏迷、惊厥、共济失调、智力低下、语言运动发育迟缓、发育倒退、恶心、呕吐、黄疸、肝脾大、腹胀、腹泻、肝功异常等症状。一般治
遗传代谢病能治愈吗?
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
你好,根据你描述的情况来看,遗传代谢病不能治愈的,现在只能缓解的,可以饮食治疗为主,配合维生素、辅酶等进行治疗。能够有效的控制病情的发展,建议家长早点带孩子去去治疗。
遗传代谢病怎么治?
梁茵 主任医师
本溪市中心医院 三甲
大部分的遗传代谢病最直接的治疗办法就是饮食治疗,饮食上需要以高蛋白的食物为主。其次,在日常生活中,室内需要保持定时开窗透风,保持室内空气清新。要保持良好的生活习惯,保证足够的睡眠。部分患者可以配合维生素或者是辅酶进行治疗,通常可以控制住病情。遗传代谢病的种类比较多,整体的治疗原则是减少代谢缺陷形成的
遗传代谢病的症状有哪些?
沙宁 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
患有遗传性代谢疾病的患儿可能会出现拒食、呕吐、腹泻、毛发皮肤色素改变、尿液的特殊气味改变等症状,建议患儿要及时进行治疗,以免耽误病情,这种疾病比较难治,很有可能造成患儿死亡。
婴儿遗传代谢病有治吗?
张磊 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
新生儿遗传代谢病有很多,如甲基丙二酸血症、乙基丙二酸血症、苯丙酮尿症、线粒体病等,大多数是可以治疗的,可以通过补充维生素B1、B6、B12、甜菜碱等药物可以改善病情,具体的治疗效果以患儿复查情况为主。
遗传代谢病有哪些?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
遗传代谢病属于是基因突变而导致的疾病,与遗传有很大关系,由于患者父母或直系亲属存在异常基因,或者在母亲怀孕期间遭受了辐射用药物之后导致,包括苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症、肝豆状核变性、粘多糖病等。
遗传代谢病是什么意思?
李六生 主任医师
宜昌市第一人民医院 三甲
如果身体内维持机体正常代谢的多肽和蛋白合成的酶、受体、载体或者膜泵生物合成,因为基因突变引起的疾病是遗传代谢病。遗传代谢病是一种有代谢功能缺陷的遗传病,大多数为单基因遗传病,比如代谢大分子类疾病、代谢小分子疾病。患者可能伴有异常气味、肌张力高、不自主抽动等症状,也可能出现神经系统异常表现,引起痴呆、
婴儿遗传代谢病能治愈吗?
董显燕 主任医师
赣州市人民医院 三甲
遗传代谢性疾病能否治愈与疾病的类型有关。如果是21-三体综合征,则无法治愈。此时需要及时进行康复治疗,提高患儿的生存质量。如果是苯丙酮尿症、甲状腺减低症等疾病,在早期干预的条件下治疗效果较好,可以与正常孩子一样生活。
遗传代谢性疾病?
张英泽 副主任医师
保定市第一中医院 三甲
遗传代谢性疾病的种类比较多,常见的有高血糖、高血压、高血脂等,对于遗传代谢性疾病,需要根据病因进行治疗。备孕的女性,在生育之前需要做好相关的孕前检查,早期妊娠中发现问题需要尽早终止妊娠。
新生儿遗传代谢病筛查项目
曹兴丽 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
新生儿遗传代谢病筛查项目,目前国家免费的有两项,而且是必查的,一个是苯丙酮尿症,另一个是先天性甲状腺功能减低这两项,如果这两种疾病早期能够筛查出来,经过治疗之后,可以使儿童正常生长发育,这两项都是查的足跟血,其他项目都是自费的。
遗传代谢病能治好吗
干军 副主任医师
马鞍山市人民医院 三甲
不同遗传疾病,治疗方法和治疗过程不同,有的通过治疗完全可以达到正常人水平,有的只能通过药物或者饮食治疗来控制病情,不能达到完全治愈效果,比如糖尿病。遗传代谢性疾病有很多种,随着目前技术发展,大多数遗传代谢病能够被诊断出来,是否能够完全治愈,要根据病情严重程度和相关病因做综合判断。
新生儿遗传代谢病筛查项目
徐军 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
新生儿遗传代谢病筛查的种类,根据国家地区以及科学技术的发展教育水平不同,目前我国规定的两种免费筛查疾病,一种是先天性甲状腺功能低下,二是苯丙酮尿症。这两种疾病筛查,一般建议生后48至72小时之后进行。因为如果过早的筛查可能会出现假阴性的结果。对于这两种疾病,如果早期发现、早期治疗,孩子能够正常的生长学习发育。
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