心肌病怎么回事

来源:民福康

心肌病是一组异质性心肌疾病,因不同病因导致心肌病变和功能障碍,有扩张型、肥厚型、限制型、致心律失常型右室心肌病和未定型等类型,病因包括感染、遗传、中毒等。临床表现早期可无症状,后期有呼吸困难、乏力等症状及心脏扩大等体征。诊断依靠病史采集、体格检查、实验室及影像学检查等。治疗包括一般治疗、药物治疗及非药物治疗。特殊人群如儿童、孕妇、老年人、运动员需注意不同事项,预后因类型和治疗效果而异,早期诊断和规范治疗可改善预后。

一、心肌病的定义

心肌病是一组异质性心肌疾病,由不同病因(遗传性、获得性等)引起的心肌病变导致心肌机械和(或)心电功能障碍,常表现为心室肥厚或扩张。

二、心肌病的类型及病因

1.扩张型心肌病:病因多样,约半数病因不详,可能与感染(如柯萨奇病毒、流感病毒等)、非感染性炎症、中毒(包括酒精等化学物质)、内分泌和代谢紊乱(如甲状腺疾病、嗜铬细胞瘤等)、遗传因素等有关。在年龄方面,可发生于任何年龄,但以中年男性多见。生活方式上,长期大量饮酒、接触有毒物质等人群发病风险增加。有家族遗传病史的人群患病几率相对较高。

2.肥厚型心肌病:主要由遗传因素导致,约60%70%为家族性常染色体显性遗传,致病基因主要为编码心肌肌小节蛋白的基因。某些环境因素可能也参与发病。各年龄段均可发病,但青少年时期发病相对较多。男性患病率略高于女性。有家族遗传病史者是高危人群。

3.限制型心肌病:病因包括特发性、心肌淀粉样变性、结节病、血色病、药物中毒(如柔红霉素)等。老年人相对多见,尤其是患有系统性疾病如淀粉样变性等的老年人。有相关基础疾病史或长期用药史的人群更易患病。

4.致心律失常型右室心肌病:多为常染色体显性遗传,主要是桥粒蛋白编码基因突变。好发于年轻人,尤其是运动员。男性发病可能略多于女性。有家族遗传病史的年轻人运动时需格外警惕。

5.未定型心肌病:指不适合归类于上述类型的心肌病,病因复杂且不明确。

三、心肌病的临床表现

1.症状:早期可能无症状,随着病情进展,可出现呼吸困难(劳力性呼吸困难、端坐呼吸等)、乏力、水肿、心悸、头晕、黑矇甚至晕厥等症状。不同类型的心肌病症状可能略有差异,如肥厚型心肌病患者可能在运动后出现胸痛,致心律失常型右室心肌病患者常以心律失常为首发表现。

2.体征:可出现心脏扩大、心音改变、杂音等体征。例如,扩张型心肌病患者心界可向两侧扩大,可闻及第三或第四心音;肥厚型心肌病患者可在胸骨左缘第34肋间听到较粗糙的喷射性收缩期杂音。

四、心肌病的诊断

1.病史采集:详细询问患者的症状、家族史、既往史、生活方式等,了解是否有相关疾病家族史、感染史、饮酒史等。

2.体格检查:通过心脏听诊、触诊等了解心脏大小、心音、杂音等情况。

3.实验室检查:包括心肌损伤标志物(如肌钙蛋白、肌酸激酶同工酶等)、脑钠肽(BNP)或N末端脑钠肽前体(NTproBNP)等,有助于评估心肌损伤和心功能情况。

4.影像学检查:

超声心动图:是诊断心肌病的重要手段,可清晰显示心脏的结构和功能,判断心肌肥厚、心室扩张等情况。

心脏磁共振成像(CMR):能更准确地评估心肌病变的范围和性质,对于诊断心肌病的类型有重要价值。

冠状动脉造影:主要用于排除冠心病等其他心血管疾病。

5.心电图:可发现心律失常、心肌缺血等异常情况,对诊断有一定提示作用。

五、心肌病的治疗

1.一般治疗:

休息:避免过度劳累,保证充足的睡眠。

饮食:遵循低盐、低脂、高蛋白、高维生素的饮食原则,控制液体摄入量。

避免诱因:戒烟限酒,避免感染等。

2.药物治疗:

利尿剂:如呋塞米、螺内酯等,用于减轻水肿,改善心力衰竭症状。

血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB):如卡托普利、缬沙坦等,可改善心肌重构,降低心力衰竭患者的死亡率。

β受体阻滞剂:如美托洛尔、比索洛尔等,能减慢心率,降低心肌耗氧量,改善心功能。

抗凝药物:如华法林、利伐沙班等,用于预防血栓形成,降低栓塞风险。

正性肌力药物:如地高辛等,增强心肌收缩力,改善心力衰竭症状。

3.非药物治疗:

心脏再同步化治疗(CRT):适用于部分扩张型心肌病合并心力衰竭且存在心脏不同步的患者,可改善心脏功能。

植入式心律转复除颤器(ICD):用于预防心肌病患者发生致命性心律失常。

外科手术:如心脏移植,适用于终末期心肌病患者,但手术风险高,供体来源有限。

六、特殊人群注意事项

1.儿童:儿童心肌病相对少见,但病情可能进展较快。家长应密切关注孩子的生长发育情况,如出现活动耐力下降、呼吸急促等症状应及时就医。用药时需严格掌握剂量,避免使用对儿童生长发育有不良影响的药物。

2.孕妇:心肌病患者怀孕可能增加心脏负担,导致心力衰竭等并发症。备孕前应咨询医生,评估心脏功能是否适合怀孕。孕期需密切监测心脏功能和胎儿发育情况,在医生指导下调整治疗方案,避免使用对胎儿有影响的药物。

3.老年人:老年人身体机能下降,合并其他疾病的情况较多。治疗时应综合考虑患者的身体状况和肝肾功能,选择合适的治疗方法和药物,避免药物不良反应。同时,应加强护理,预防跌倒等意外发生。

4.运动员:致心律失常型右室心肌病好发于运动员,运动员在参加高强度运动前应进行全面的心脏检查,排除心肌病等心脏疾病。如已诊断为心肌病,应避免剧烈运动,遵循医生的建议进行治疗和康复。

七、心肌病的预后

心肌病的预后因类型、病情严重程度、治疗效果等因素而异。总体来说,早期诊断、规范治疗有助于改善预后。扩张型心肌病患者5年生存率约为50%70%;肥厚型心肌病患者多数预后较好,但少数患者可能发生猝死等严重并发症;限制型心肌病预后较差。患者应定期复查,遵医嘱治疗,以提高生活质量,延长生存期。

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限制型心肌病
限制型心肌病主要是指以心脏舒张功能降低为特点的一种心肌疾病,好发于15-50岁的人群,一般情况下,男性的发病率高于女性。
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扩张型肌病诊断标准
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
扩张型心肌病没有特异性的诊断标准,患者需要通过体格检查、影像学检查、特殊检查等结果综合诊断,具体如下:1、体格检查若患者进行心脏听诊可听到第三、第四心音,并且心音减弱、心界扩大;进行肺部听诊可在双肺底部发现湿啰音,甚至观察全身时可发现身体水肿、颈静脉怒张、腹水等,则提示可能患有扩张型心肌病。2、影像学检查如果体格检查符合扩张型心肌病的特征
肥厚性肌病可以治愈吗?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
肥厚性心肌病是不可以治愈的,但是可以缓解。 肥厚性心肌病,主要就是以心肌肥厚为特征,是因为病毒感染或者抵抗力低下,甚至于过度劳累,生活不规律,精神压力大等原因造成的。平时可以服用一些药物进行缓解,虽然他在心脏病中不是很严重,但容易发生猝死。平时除了养成一个良好的生活习惯以外,也不要进行剧烈的运动。
肌病是什么病?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
心肌病指除高血压、心脏病、冠心病、先天性心脏病、心脏瓣膜病、肺源性心脏病以外,以心脏的结构和功能异常为主要表现的一种疾病,分原发性和继发性心肌病。原发性心肌病包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、致心律失常性右室心肌病。继发性心肌病包括酒精性心肌病、糖尿病心肌病、围生期心肌病、淀粉样变性心肌
肥厚型肌病在饮食方面要注意哪些?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
肥厚型心肌病患者应该保持膳食的多样化,维持蛋白质、维生素、纤维素和微量元素的摄入,但是不宜食用高脂肪的油腻性食物,进食过程中也不宜添加过多刺激性调味料,如果本身还存在抽烟、酗酒等不良习惯,还应该在医生的帮助下选择合适的方法戒断,肥胖和超重的患者还应该尽早减肥,使体重控制在安全稳定的范围内。此外,患者
得了酒精性肌病怎么办?
刘虹宏 主治医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
酒精性心肌病患者需强制戒酒,日常应避免饮用或者食用含有酒精成分的饮品以及食物。如果已经合并出现心力衰竭,则需卧床休息。可以适当食用蛋白质含量丰富以及其他营养丰富的食物,还需使用利尿剂以及扩张血管的药物缓解病情。体内缺乏b族维生素时,应积极补充此类物质。此外,患者在生活中需保持良好的生活习惯,可适当运
扩张性肌病严重吗?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
扩张性心肌病是比较严重的。如果病人表现出了浑身乏力的症状,经检查是由于扩张性心肌病造成的,不及时治疗,造成心肌组织受到严重的损伤,便容易引发心力衰竭等一系列并发症,甚至还会危及到病人的生命。所以,患有扩张性心肌病的病人,需要在医生的指导下,合理使用血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂等药物进行治疗,因此使
扩张型肌病是怎样的疾病?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
扩张型心肌病起病多缓慢,有时可达10年以上。症状以充血性心力衰竭为主,其中以气短和水肿最为多见。最初病人常感乏力,在劳动或劳累后气短,以后在轻度活动或休息时也有气短,或有夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸等情况。在现阶段的治疗技术下,对于扩张型心肌病没有太好的治疗方法,确诊后五年内大概死亡率为百分之五十,
尿毒症性肌病严重吗?
杨光 主任医师
江苏省人民医院 三甲
尿毒症心肌病的预后,取决于尿毒症的严重程度。早期尿毒症病人,症状相对较轻,心肌损害的程度也不是很严重;晚期病人,大部分合并有多器官功能的衰竭,透析疗法仅能延长其寿命,但病死率仍然很高,其中一半的病人死于尿毒症心肌病,尤其是高龄,糖尿病,高血压,贫血者预后更差。肾脏移植可终止尿毒症心肌病的起始,逆转心
什么是肥厚型肌病
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
肥厚型心肌病是一种心肌疾病,原因不明的,其特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病,可能和遗传等有关。以青壮年多见、常有家族史。
子宫腺肌病可以治愈吗?
周丹 副主任医师
北京医院 三甲
子宫腺肌症有治愈的可能,如果病人没有表现出临床症状,则不需要进行治疗,定期入院进行B超检查即可。如果病人在月经期间表现出痛经症状,应运用非甾体类抗炎药物来缓解。如果病人子宫腺肌病表现出病灶局限或者严重月经紊乱的症状,可以入院进行病灶切除手术治疗。如果病情严重且没有生育要求,则要进行全子宫切除手术治疗
肌病常见的并发症有哪些
张虹 主任医师
北京积水潭医院 三甲
心肌病最常见的并发症是心力衰竭以及心律失常,其次就是栓塞以及感染性心内膜炎和心绞痛等,无论哪一种心肌病,发展到一定阶段,都可能会出现心力衰竭,大部分为左心衰,常见的症状是劳力性的呼吸困难,加重可以表现为夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸,甚至反复发生急性肺水肿,患者多有咳喘、尿量减少和乏力。当出现右心功能不全的时候,还可以出现食欲不振、恶心呕吐
扩张型肌病怎么治疗
郗永安 主任医师
北京朝阳急诊抢救中心 三级
扩张型心肌病的治疗目前主要是药物治疗主要是治疗充血性心力衰竭,这是一个。那么它的药物主要的有所谓的金三角的话,就是一个是β受体阻滞剂,另外一个就是ACEI那个或者ARB这一类的药物。第三个就是盐皮质激素这方面的抑制剂,就比方说螺内酯,这个是它的主要的治疗药物基础。另外在这个基础上,我们可以使用其他的利尿剂。比方说呋塞米等等。如果这个病人在
肥厚型肌病严不严重
郗永安 主任医师
北京朝阳急诊抢救中心 三级
肥厚型心肌病在原发性心肌病里,相对的来说预后比较好。即如果在成人诊断时,如果是非梗阻型,患者的寿命和没有心肌病的同龄人相同。所以肥厚型心肌病,不是很严重的疾病。肥厚型心肌病患者,需要及时去医院就诊,在医生的指导下进行治疗,以免耽误病情,对身体健康造成影响。
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
扩张型肌病是绝症吗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
从治愈角度考虑,扩张型心肌病没有办法治愈,但是可以通过药物和规范治疗,延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型,分为代偿期和失代偿期,可以通过长期服药以及规范治疗,延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
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