缺血性心肌病应如何治疗

来源:民福康

缺血性心肌病的治疗包括一般治疗、药物治疗、器械治疗和心脏移植。一般治疗涵盖生活方式调整(饮食、运动、戒烟限酒)和基础疾病控制(高血压、糖尿病);药物治疗有改善心肌缺血(硝酸酯类、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂)、改善心脏重构(ACEI类、ARB类、醛固酮受体拮抗剂)、抗血小板(阿司匹林、氯吡格雷)等药物;器械治疗包括对有高危因素者的ICD植入和心脏收缩不同步者的CRT治疗;终末期患者可考虑心脏移植,术后需长期管理。

一、一般治疗

1.生活方式调整

饮食:对于缺血性心肌病患者,应采用低盐、低脂饮食。低盐饮食可减少水钠潴留,减轻心脏负荷,一般每日盐摄入量应控制在5g以下;低脂饮食有助于控制血脂水平,减少动脉粥样硬化的进展,建议减少饱和脂肪酸和胆固醇的摄入,增加蔬菜、水果、全谷物等的摄入。例如,研究表明长期坚持低盐低脂饮食可改善患者的心脏功能,降低心血管事件的发生风险。

运动:根据患者的病情和体力状况进行适当运动。一般可选择有氧运动,如步行、慢跑、太极拳等。运动强度应适中,以运动时不出现明显心悸、胸痛等不适症状为宜。适当运动有助于提高心肺功能,改善患者的生活质量,但要避免剧烈运动,以免加重心脏负担。不同年龄、性别及体力状况的患者运动方式和强度需个体化调整,如老年患者运动强度应相对较低,女性患者在月经、孕期等特殊时期需调整运动计划。

戒烟限酒:吸烟会损伤血管内皮细胞,促进动脉粥样硬化形成,加重缺血性心肌病病情,患者必须戒烟;过量饮酒也会对心脏造成损害,应限制酒精摄入,男性每日酒精摄入量不超过25g,女性不超过15g。

2.基础疾病控制

高血压:积极控制血压,将血压控制在130/80mmHg以下(能耐受者可进一步降低)。高血压会增加心脏后负荷,长期控制不佳会加重缺血性心肌病,常用降压药物有ACEI类(如卡托普利等)、ARB类(如氯沙坦等)、β受体阻滞剂(如美托洛尔等)等,不同年龄、病情的患者需选择合适的降压药物,如老年患者使用降压药物时应注意避免低血压等不良反应。

糖尿病:严格控制血糖,使糖化血红蛋白控制在7%以下。糖尿病可导致微血管和大血管病变,影响心脏血供,增加缺血性心肌病的发生风险和病情进展。治疗糖尿病可采用饮食控制、运动锻炼、药物治疗(如二甲双胍、胰岛素等)等综合措施,特殊人群如孕妇、儿童等的血糖控制需遵循特殊的原则和方法。

二、药物治疗

1.改善心肌缺血药物

硝酸酯类:如硝酸甘油、硝酸异山梨酯等,可扩张冠状动脉,增加心肌供血。硝酸酯类药物通过释放一氧化氮,松弛血管平滑肌,从而扩张冠状动脉,缓解心肌缺血症状。但使用时需注意可能出现头痛、低血压等不良反应,不同年龄患者对药物的耐受性不同,老年患者使用时应密切监测血压等指标。

β受体阻滞剂:如美托洛尔、比索洛尔等,可减慢心率,降低心肌耗氧量,改善心肌缺血。β受体阻滞剂通过阻断β受体,抑制心脏肾上腺素能受体兴奋,减慢心率,降低血压,减少心肌耗氧量,长期使用还可改善患者的预后。但对于严重心动过缓、房室传导阻滞等患者应慎用,不同年龄患者的用药剂量需根据具体情况调整。

钙通道阻滞剂:如氨氯地平、非洛地平等,可扩张冠状动脉,降低外周血管阻力,改善心肌缺血。钙通道阻滞剂通过阻滞细胞膜上的钙通道,抑制钙离子内流,从而扩张冠状动脉和外周血管,改善心肌缺血和降低血压。但此类药物可能引起面部潮红、头痛、下肢水肿等不良反应,在特殊人群如老年人、肝肾功能不全者中使用需谨慎。

2.改善心脏重构药物

ACEI类药物:如卡托普利、依那普利等,可抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS),改善心脏重构,降低心力衰竭的发生率和死亡率。ACEI类药物通过抑制血管紧张素转换酶,减少血管紧张素Ⅱ的生成,从而发挥扩张血管、抑制心脏重构等作用。但可能出现干咳、低血压、肾功能损害等不良反应,在使用过程中需监测血钾、肾功能等指标,双侧肾动脉狭窄、高钾血症患者禁用。

ARB类药物:如氯沙坦、缬沙坦等,作用机制与ACEI类类似,但不会引起干咳,可用于不能耐受ACEI类药物干咳不良反应的患者。ARB类药物通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ受体,发挥扩张血管、抑制心脏重构等作用,其禁忌证与ACEI类药物类似。

醛固酮受体拮抗剂:如螺内酯等,可抑制醛固酮的作用,改善心脏重构。螺内酯通过竞争性抑制醛固酮受体,减少水钠潴留,抑制心脏纤维化,从而改善心脏重构。但长期使用可能导致高钾血症,需密切监测血钾水平,肾功能不全及高钾血症患者禁用。

3.抗血小板药物

阿司匹林:可抑制血小板聚集,预防血栓形成。阿司匹林通过抑制环氧化酶,减少血栓素A?的生成,从而抑制血小板聚集。一般建议缺血性心肌病患者长期服用小剂量阿司匹林(75-100mg/d),但对于有出血倾向、消化道溃疡等患者需慎用,老年患者使用时需注意出血风险的评估。

氯吡格雷:对于不能耐受阿司匹林或存在阿司匹林禁忌证的患者,可选用氯吡格雷等药物。氯吡格雷通过抑制血小板ADP受体,阻断血小板聚集的信号传导,发挥抗血小板作用。使用时需注意出血等不良反应,不同年龄患者的用药剂量和安全性需综合评估。

三、器械治疗

1.植入式心脏复律除颤器(ICD)

对于有心脏性猝死高危因素的缺血性心肌病患者,如曾经发生过心脏骤停、持续室性心动过速等,可考虑植入ICD。ICD能够在患者发生室性心动过速或心室颤动时,及时发放电除颤,挽救患者生命。植入ICD的患者需要定期随访,检查ICD的功能等情况,不同年龄患者的术后管理需考虑其身体机能和配合程度等因素。

2.心脏再同步化治疗(CRT)

对于伴有心脏收缩不同步(QRS波增宽≥120ms)的缺血性心肌病心力衰竭患者,可进行CRT治疗。CRT通过双心室起搏,使左右心室同步收缩,改善心脏功能,提高患者的运动耐量和生活质量。在进行CRT治疗前需评估患者的心脏功能、QRS波宽度等指标,术后也需要进行随访和调整起搏参数等。

四、心脏移植

1.适应证

对于终末期缺血性心肌病患者,经最佳药物治疗和器械治疗后仍有严重心力衰竭,预计生存时间短(1年生存率<50%),可考虑心脏移植。但心脏移植面临供体短缺、免疫排斥等问题,需要严格把握适应证,综合评估患者的身体状况、心理状态等多方面因素。

2.术后管理

心脏移植术后需要长期服用免疫抑制剂,以防止免疫排斥反应。同时需要密切监测患者的心脏功能、免疫抑制剂的血药浓度等指标,注意预防感染等并发症。特殊人群如儿童进行心脏移植后,其生长发育、免疫功能等方面的管理更为复杂,需要多学科团队进行综合管理。

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缺血性心肌病
缺血性心肌病主要是指患者的冠状动脉粥样硬化性病变而引起的心肌缺血缺氧性疾病。
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扩张型肌病诊断标准
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江苏省人民医院 三甲
扩张型心肌病没有特异性的诊断标准,患者需要通过体格检查、影像学检查、特殊检查等结果综合诊断,具体如下:1、体格检查若患者进行心脏听诊可听到第三、第四心音,并且心音减弱、心界扩大;进行肺部听诊可在双肺底部发现湿啰音,甚至观察全身时可发现身体水肿、颈静脉怒张、腹水等,则提示可能患有扩张型心肌病。2、影像学检查如果体格检查符合扩张型心肌病的特征
肥厚性肌病可以治愈吗?
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肥厚性心肌病是不可以治愈的,但是可以缓解。 肥厚性心肌病,主要就是以心肌肥厚为特征,是因为病毒感染或者抵抗力低下,甚至于过度劳累,生活不规律,精神压力大等原因造成的。平时可以服用一些药物进行缓解,虽然他在心脏病中不是很严重,但容易发生猝死。平时除了养成一个良好的生活习惯以外,也不要进行剧烈的运动。
肌病是什么病?
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心肌病指除高血压、心脏病、冠心病、先天性心脏病、心脏瓣膜病、肺源性心脏病以外,以心脏的结构和功能异常为主要表现的一种疾病,分原发性和继发性心肌病。原发性心肌病包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、致心律失常性右室心肌病。继发性心肌病包括酒精性心肌病、糖尿病心肌病、围生期心肌病、淀粉样变性心肌
肥厚型肌病在饮食方面要注意哪些?
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肥厚型心肌病患者应该保持膳食的多样化,维持蛋白质、维生素、纤维素和微量元素的摄入,但是不宜食用高脂肪的油腻性食物,进食过程中也不宜添加过多刺激性调味料,如果本身还存在抽烟、酗酒等不良习惯,还应该在医生的帮助下选择合适的方法戒断,肥胖和超重的患者还应该尽早减肥,使体重控制在安全稳定的范围内。此外,患者
得了酒精性肌病怎么办?
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酒精性心肌病患者需强制戒酒,日常应避免饮用或者食用含有酒精成分的饮品以及食物。如果已经合并出现心力衰竭,则需卧床休息。可以适当食用蛋白质含量丰富以及其他营养丰富的食物,还需使用利尿剂以及扩张血管的药物缓解病情。体内缺乏b族维生素时,应积极补充此类物质。此外,患者在生活中需保持良好的生活习惯,可适当运
扩张性肌病严重吗?
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扩张性心肌病是比较严重的。如果病人表现出了浑身乏力的症状,经检查是由于扩张性心肌病造成的,不及时治疗,造成心肌组织受到严重的损伤,便容易引发心力衰竭等一系列并发症,甚至还会危及到病人的生命。所以,患有扩张性心肌病的病人,需要在医生的指导下,合理使用血管紧张素转化酶抑制剂、利尿剂等药物进行治疗,因此使
扩张型肌病是怎样的疾病?
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扩张型心肌病起病多缓慢,有时可达10年以上。症状以充血性心力衰竭为主,其中以气短和水肿最为多见。最初病人常感乏力,在劳动或劳累后气短,以后在轻度活动或休息时也有气短,或有夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸等情况。在现阶段的治疗技术下,对于扩张型心肌病没有太好的治疗方法,确诊后五年内大概死亡率为百分之五十,
尿毒症性肌病严重吗?
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尿毒症心肌病的预后,取决于尿毒症的严重程度。早期尿毒症病人,症状相对较轻,心肌损害的程度也不是很严重;晚期病人,大部分合并有多器官功能的衰竭,透析疗法仅能延长其寿命,但病死率仍然很高,其中一半的病人死于尿毒症心肌病,尤其是高龄,糖尿病,高血压,贫血者预后更差。肾脏移植可终止尿毒症心肌病的起始,逆转心
什么是肥厚型肌病
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肥厚型心肌病是一种心肌疾病,原因不明的,其特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病,可能和遗传等有关。以青壮年多见、常有家族史。
子宫腺肌病可以治愈吗?
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子宫腺肌症有治愈的可能,如果病人没有表现出临床症状,则不需要进行治疗,定期入院进行B超检查即可。如果病人在月经期间表现出痛经症状,应运用非甾体类抗炎药物来缓解。如果病人子宫腺肌病表现出病灶局限或者严重月经紊乱的症状,可以入院进行病灶切除手术治疗。如果病情严重且没有生育要求,则要进行全子宫切除手术治疗
肌病常见的并发症有哪些
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心肌病最常见的并发症是心力衰竭以及心律失常,其次就是栓塞以及感染性心内膜炎和心绞痛等,无论哪一种心肌病,发展到一定阶段,都可能会出现心力衰竭,大部分为左心衰,常见的症状是劳力性的呼吸困难,加重可以表现为夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸,甚至反复发生急性肺水肿,患者多有咳喘、尿量减少和乏力。当出现右心功能不全的时候,还可以出现食欲不振、恶心呕吐
扩张型肌病怎么治疗
郗永安 主任医师
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扩张型心肌病的治疗目前主要是药物治疗主要是治疗充血性心力衰竭,这是一个。那么它的药物主要的有所谓的金三角的话,就是一个是β受体阻滞剂,另外一个就是ACEI那个或者ARB这一类的药物。第三个就是盐皮质激素这方面的抑制剂,就比方说螺内酯,这个是它的主要的治疗药物基础。另外在这个基础上,我们可以使用其他的利尿剂。比方说呋塞米等等。如果这个病人在
肥厚型肌病严不严重
郗永安 主任医师
北京朝阳急诊抢救中心 三级
肥厚型心肌病在原发性心肌病里,相对的来说预后比较好。即如果在成人诊断时,如果是非梗阻型,患者的寿命和没有心肌病的同龄人相同。所以肥厚型心肌病,不是很严重的疾病。肥厚型心肌病患者,需要及时去医院就诊,在医生的指导下进行治疗,以免耽误病情,对身体健康造成影响。
肌病是怎么回事
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宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
扩张型肌病是绝症吗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
从治愈角度考虑,扩张型心肌病没有办法治愈,但是可以通过药物和规范治疗,延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型,分为代偿期和失代偿期,可以通过长期服药以及规范治疗,延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
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