做了DNA无创一般不需要再做唐氏筛查。
DNA无创检测是通过采集孕妇外周血,提取胎儿游离DNA,检测胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征这三种常见染色体非整倍体疾病的风险,其准确性较高,对这三种疾病的检出率可达95%以上,假阳性率较低。
而唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些生化指标,结合孕妇的年龄、孕周、体重等信息,计算胎儿患唐氏综合征(21-三体综合征)、18-三体综合征和神经管缺陷的风险。唐氏筛查的准确性相对较低,对21-三体综合征的检出率约为60%-70%,假阳性率较高。
如果已经做了DNA无创检测且结果为低风险,说明胎儿患这三种染色体疾病的风险较低,再做唐氏筛查意义不大。但如果DNA无创检测结果为高风险或其他异常情况,通常需要进一步做羊水穿刺等有创检查进行确诊,而不是选择唐氏筛查。
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