肥厚型心肌病临床表现

来源:民福康

肥厚型心肌病有多样症状表现,包括劳累后呼吸困难、类似心绞痛的胸痛、活动时晕厥或接近晕厥、心悸等体征有心脏杂音、心界向左扩大等,儿童患者症状不典型易被忽视,成年患者症状较明显影响日常生活,老年患者常合并其他基础疾病使诊治复杂。

心绞痛:部分患者会出现胸痛,类似心绞痛表现,一般持续时间较长,含服硝酸甘油往往效果不佳。这是因为肥厚的心肌需氧量增加,而冠状动脉供血相对不足所致,在中老年患者中也可能出现此类情况。

晕厥或接近晕厥:多在活动时发生,是由于肥厚型心肌病导致左心室流出道梗阻,引起心排出量骤降,脑供血不足。青少年在剧烈运动时可能更容易出现这种情况。

心悸:患者可自觉心跳不规则、心慌等,这与心律失常有关,不同年龄人群都可能出现,心律失常的类型多样,如室性早搏等。

体征表现

心脏杂音:多数患者可闻及收缩中、晚期喷射性杂音,胸骨左缘第3-4肋间最明显。当左心室流出道梗阻时,血流通过狭窄处产生湍流而引起杂音,不同年龄阶段的患者心脏杂音特点可能有一定差异,但基本病理机制相似。

心界:部分患者心界可向左扩大,这是因为心肌肥厚使心脏结构发生改变,年龄较大且病程较长的患者可能更易出现心界扩大情况。

不同人群表现特点

儿童患者:可能症状不典型,容易被忽视,常表现为生长发育迟缓,活动耐力较同龄儿童差,活动后易疲劳、气促等,由于儿童表述能力有限,需要家长密切观察其活动情况及生长发育状况。

成年患者:症状相对较明显,上述呼吸困难、心绞痛、晕厥等症状可能更频繁出现,对日常生活影响较大,需要关注其日常活动能力,避免剧烈运动等可能诱发症状加重的因素。

老年患者:往往合并其他基础疾病,如高血压、冠心病等,肥厚型心肌病的症状可能与这些基础疾病的症状相互交织,增加诊断和治疗的复杂性,需要综合评估老年患者的整体健康状况,权衡各种治疗措施的利弊。

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晕厥
晕厥 (又称错腋)是大脑一时性缺血、缺氧引起的短暂的意识丧失。晕厥与昏迷不同,昏迷的意识丧失时间较长,恢复较难。晕厥与休克的区别在于休克早期无意识障碍,周围循环衰竭征象较明显而持久。对晕厥病人不可忽视,应及时救治。晕厥是临床常见的综合征,具有致残甚至致死的危险,表现为突然发生的肌肉无力,姿势性肌张力丧失,不能直立及意识丧失。晕厥有一定的发病率,甚至在正常人也可能出现。
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肥厚型肌病怎么治疗最好
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肥厚型心肌病的治疗方法包括药物治疗、手术治疗和生活方式调整,具体治疗方法应根据患者的病情、症状和身体状况等因素综合考虑,以下是具体分析: 1.药物治疗 减轻症状:药物可以减轻肥厚型心肌病患者的症状,如呼吸困难、胸痛、心悸等。常用的药物包括β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、利尿剂等。 改善心功能:药物可以改
扩张型肌病的影像学检查包括哪些
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根据扩张型心肌病的影像学检查包括哪些?扩张型心肌病的影像学检查主要包括以下几种: 1.超声心动图:这是诊断扩张型心肌病的重要方法之一。它可以评估心脏的结构和功能,包括心室的大小、形态、室壁运动、瓣膜功能等。超声心动图还可以测量心脏的射血分数,判断心脏的收缩功能是否正常。 2.心脏磁共振成像(MRI)
肌病治疗的最佳方法
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目前心肌病的治疗方法主要包括药物治疗、手术治疗和器械治疗等,具体治疗方案应根据患者的具体情况制定,以下是关于心肌病治疗的最佳方法的相关内容: 1.药物治疗: 改善心肌功能:如使用洋地黄类药物增强心肌收缩力,使用利尿剂减轻心脏负荷。 控制心律失常:使用抗心律失常药物,如β受体阻滞剂或钠通道阻滞剂,以维
扩张性肌病怎么治愈
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扩张性心肌病目前无法彻底治愈,但通过规范的治疗,可以有效缓解症状,提高生活质量,延长生存期。以下是关于扩张性心肌病的治疗方法: 1.药物治疗 利尿剂:可帮助消除水肿,减轻心脏负担。 血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂:可改善心脏功能,降低死亡率。 洋地黄类药物:可增强心肌收缩力,缓解心力衰
胎儿肌病是什么引起的
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胎儿心肌病是一种罕见的疾病,其确切的病因尚不完全清楚。目前认为,胎儿心肌病可能与多种因素有关,包括遗传因素、宫内环境因素和母体因素等。 一、遗传因素 胎儿心肌病可能是由基因突变或染色体异常引起的。一些基因突变或染色体异常可能导致心肌细胞的结构或功能异常,从而引发心肌病。常见的遗传心肌病包括肥厚型
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子宫腺肌病是否会影响怀孕,取决于多种因素,以下是一些需要考虑的方面: 1.子宫腺肌病的严重程度:如果病情较轻,子宫腺肌病可能对怀孕的影响较小。然而,严重的子宫腺肌病可能导致子宫结构异常、子宫壁增厚和子宫腔变形,从而增加怀孕的难度。 2.子宫的功能:子宫腺肌病可能会影响子宫的肌肉层和内膜功能,导致受精
肥厚型肌病主要病因
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肥厚型心肌病是以心肌肥厚为特征的原发性心肌病,根据病因可分为特发性肥厚型心肌病、家族性肥厚型心肌病、心脏传导阻滞性肥厚型心肌病、心肌致密化不全及贫血性心脏病等。以下是关于肥厚型心肌病主要病因的相关内容: 1.基因突变:肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传性疾病,约50%的患者有明显的家族史。目前已经发
导致肌病的原因
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肥厚性肌病能治吗
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肥厚性心肌病是否可以治愈,取决于多种因素,包括心肌病的严重程度、病因以及是否出现并发症等。目前尚无特效的方法可以根治肥厚性心肌病,但通过综合治疗,可以有效缓解症状、改善生活质量,并预防并发症的发生。以下是肥厚性心肌病的治疗方法: 1.生活方式调整: 饮食:低盐、低脂饮食,避免摄入过多的咖啡因和刺激性
扩张型肌病怎么回事
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扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌疾病。本病的特征为单侧或双侧心室扩大,并伴有心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。下面为大家介绍一下扩张型心肌病的相关内容。 一、病因 1.病毒感染 部分扩张型心肌病患者起病前1~3周
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肥厚型肌病的患者要注意什么
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肥厚型心肌病的患者主要注意日常生活方式的管理以及亲属疾病的排查。肥厚型心肌病是一个遗传性的疾病,一旦出现以后,让直系亲属进行基因的检测和心脏彩超的检查非常重要。一旦亲属有,要进行早期的干预和治疗,对于患者本人来讲,一旦出现肥厚型心肌病,可能会出现胸闷、胸痛等心绞痛的症状,也可能会出现呼吸困难等心衰的表现,严重的还会出现晕厥,甚至猝死,所以
围产期肌病的治疗
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因为围产期心肌病主要的表现是胸闷、憋气,因此如果在妊娠的晚期,怀疑心肌病,需要做超声心动图,进行明确诊断。同时产科医生也会在心内科医生的协助下,共同评估病人的病情。治疗上主要是根据产科的指征,适时的终止妊娠。在终止妊娠的前后,需要控制液体的负荷,避免输太多的液体,避免喝太多的水,减轻心脏的负担。此外,因为围产期心肌病的射血能力是减弱的,所
淀粉样变肌病肥厚型心肌病的区别
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超声诊断淀粉样变心肌病和肥厚性心肌病的区别在于:肥厚型心肌病是局限性的肥厚,淀粉样变心肌病是弥漫性的肥厚,其舒张功能受限,要比肥厚性心肌病更重。由于是淀粉样蛋白的异常沉积,所以会出现颗粒状的反射。肥厚型心肌病由于局限性肥厚,它可能房间隔不会增厚,而淀粉样变心肌病是由于淀粉样蛋白的沉积,不仅在心肌内沉积,在心室里面,心房里面都有沉积,所以房
肥厚型肌病有什么危害?
蔡丽娥 副主任医师
北华大学附属医院 三甲
肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,是心室非对称性肥厚造成患者的心脏收缩和功能下降,引起了症状。它可以引起猝死,可出现终末期的心力衰竭预后差。可出现心房颤动、血栓栓塞等症状。因此,肥厚性心肌病患者确诊后去到医院,在医生的指导下给予药物治疗或非药物治疗。
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
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