酒精性心肌病是怎么回事

来源:民福康

酒精性心肌病是长期大量饮酒引发的继发性心肌病,病因是长期过量饮酒,机制与酒精及代谢产物对心肌细胞有毒性作用等有关,早期有非特异性表现,晚期现心功能不全等,诊断靠饮酒史、临床表现及辅助检查,治疗需戒酒并对症,预后与病情早晚相关,特殊人群孕妇、儿童、老年人有相应注意事项。

病因与发病机制

病因:主要是长期过量饮酒,一般来说,每日饮酒量折合乙醇量超过80g,且持续10年以上者,发生酒精性心肌病的风险明显增加。不同个体对酒精的敏感性存在差异,部分人可能在相对较低的饮酒量和较短的饮酒时间后发病。

发病机制:酒精及其代谢产物乙醛等对心肌细胞有毒性作用,可直接损伤心肌细胞,影响心肌细胞的能量代谢、细胞膜功能等。长期饮酒还会导致心肌间质纤维化、心肌细胞肥大和凋亡等,进而影响心脏的收缩和舒张功能。

临床表现

症状

早期:可能无明显症状,或仅有乏力、运动耐力下降等非特异性表现。随着病情进展,可出现呼吸困难(劳力性呼吸困难、夜间阵发性呼吸困难等)、乏力加重、水肿(从下肢逐渐向上蔓延)、心悸等症状。

晚期:可发展为严重的心功能不全,出现端坐呼吸、肝大、腹水等表现。部分患者还可能出现心律失常,如心房颤动等。

体征:可见心率增快、血压偏低(晚期可升高)、心界扩大,听诊可闻及心音减弱、奔马律等。

诊断

病史:有长期大量饮酒史,一般每日乙醇摄入量>80g,持续时间>10年。

临床表现:出现上述心脏相关的症状和体征。

辅助检查

心电图:可发现各种心律失常,如ST-T改变、QRS波增宽、心律失常等。

超声心动图:早期可见左心室舒张末期内径增大、左心室射血分数降低等,晚期可出现全心扩大,左心室射血分数明显下降。

心肌活检:可见心肌细胞变性、坏死、间质纤维化等,但心肌活检属于有创检查,一般在临床高度怀疑但诊断不明确时考虑。

治疗与预后

治疗:关键是立即戒酒,同时根据心脏功能情况进行相应治疗。如出现心功能不全,可使用利尿剂(如呋塞米等)减轻水肿、改善呼吸困难;使用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)改善心肌重构等。

预后:如果能早期诊断并严格戒酒,部分患者的心功能可得到改善甚至恢复正常;但如果病情已进展到晚期,心功能严重受损,预后较差,可能会出现严重的心力衰竭并发症,甚至危及生命。

特殊人群注意事项

孕妇:孕妇大量饮酒可通过胎盘影响胎儿发育,导致胎儿酒精综合征等,对于本身有酒精性心肌病的孕妇,戒酒更为重要,同时要密切监测胎儿发育情况,因为心脏病变可能会影响孕妇的身体状况进而影响胎儿。

儿童:儿童期应避免饮酒,家长要注意家庭环境中酒精的管理,防止儿童接触酒精,因为儿童处于生长发育阶段,酒精对其心肌等器官的损害可能更为严重且会影响长期健康。

老年人:老年人器官功能衰退,对酒精的代谢能力下降,更容易因饮酒引发酒精性心肌病,且老年人一旦发生酒精性心肌病,心功能恶化的风险较高,所以老年人应严格限制饮酒量,定期进行心脏相关检查,如超声心动图等,以便早期发现心脏病变并及时干预。

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酒精性心肌病
酒精性心肌病是指患者长期饮酒,乙醇以及其代谢产物对心肌组织造成毒害,引起的扩张型心肌病,不会传染,且不能治愈。
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早期肌病能治好吗
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郑州四六〇医院 三甲
早期心肌病能否治好取决于类型和病因。如病毒性心肌炎导致的早期扩张型心肌病,经规范治疗可部分恢复心功能;肥厚型心肌病若早期发现,通过药物和生活方式干预可延缓进展。 感染性病因(如病毒):及时抗病毒治疗+免疫调节,部分患者心功能可恢复正常。但需警惕暴发性心肌炎进展风险。 遗传性病因(如肥厚型):无法根治
酒精性肌病心衰
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酒精性心肌病心衰是长期过量饮酒导致的心肌病变,表现为心功能下降,通常戒酒后早期可逆,晚期不可逆。 早期诊断与干预:长期饮酒史(5年以上,日均酒精量>60g)、不明原因呼吸困难、水肿等症状需警惕。心脏超声显示左心室扩大、射血分数降低是关键诊断依据。 治疗核心原则:立即戒酒是唯一根本措施,辅以利尿剂、血
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扩张型心肌病并非绝症。 扩张型心肌病是一种慢性心脏疾病,主要由心脏功能异常导致,特别是心脏收缩功能异常。患者常出现胸闷、胸痛等症状,严重时可能导致心力衰竭、心源性休克,甚至危及生命。然而,通过系统治疗,病情可以得到控制,生活质量也能得到提高。 治疗方式包括药物治疗,如服用阿司匹林肠溶片、辛伐他汀片等
肌病能不能治好
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心肌病能否治好取决于类型和病情阶段。早期干预可控制进展,部分类型可临床治愈;终末期可能需长期管理。 扩张型心肌病:多数难以完全治愈,但规范治疗(如使用血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等药物)可延缓恶化,部分患者心功能可长期维持稳定。 肥厚型心肌病:通过药物(如β受体阻滞剂)或手术(如室间隔切除术
得了肌病可以治的好吗
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心肌病能否治好取决于类型、病因和病情严重程度。早期干预可有效控制症状,延缓进展;终末期患者需综合治疗延长生存期。 扩张型心肌病:以药物治疗(如β受体阻滞剂、利尿剂)为主,心脏再同步化治疗(CRT)对部分患者有效。晚期需考虑心脏移植,年轻患者预后相对较好。 肥厚型心肌病:药物缓解症状(如非二氢吡啶类钙
存在肌病能治好吗啊
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郑州四六〇医院 三甲
心肌病能否治好取决于类型和严重程度。扩张型、肥厚型等多数类型难以完全治愈,但通过规范治疗可有效控制症状、延缓进展;限制型心肌病部分患者可通过手术改善预后。 扩张型心肌病:以心脏扩大和心力衰竭为主要表现,通过药物(如利尿剂、β受体阻滞剂)和心脏再同步化治疗等可延缓病情,但无法逆转心肌病变。 肥厚型心肌
肌病的病因及临床表现
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肌病严重么
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心肌病是否严重取决于类型和病程。扩张型心肌病5年生存率约50%,限制型心肌病预后差,肥厚型心肌病部分患者可长期无症状,而暴发性心肌炎相关心肌病需紧急干预。 扩张型心肌病:最常见类型,以心脏扩大和收缩功能下降为特征,易引发心力衰竭和心律失常,进展至晚期需心脏移植。 肥厚型心肌病:心肌异常增厚,可能阻塞
扩张型肌病治疗要点
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扩张型心肌病治疗要点包括药物控制症状、心脏再同步化治疗、避免诱因及定期监测,需结合患者年龄、心功能分级及合并症制定方案。 药物治疗:以β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(或受体拮抗剂)及醛固酮受体拮抗剂为核心,需长期服用以延缓心室重构。 器械干预:心功能Ⅲ-Ⅳ级且药物控制不佳者,可考虑植入心脏再同
围产期肌病的治疗
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北京积水潭医院 三甲
因为围产期心肌病主要的表现是胸闷、憋气,因此如果在妊娠的晚期,怀疑心肌病,需要做超声心动图,进行明确诊断。同时产科医生也会在心内科医生的协助下,共同评估病人的病情。治疗上主要是根据产科的指征,适时的终止妊娠。在终止妊娠的前后,需要控制液体的负荷,避免输太多的液体,避免喝太多的水,减轻心脏的负担。此外,因为围产期心肌病的射血能力是减弱的,所
什么是围产期肌病
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围产期心肌病是指在妊娠晚期和产后几个月之内出现的一种特发的心脏病,特点是既往没有任何心脏病病史,只在怀孕晚期和产后几个月后发生,主要表现有肝脾肿大、水肿和呼吸困难等。围产期心肌病的患者早期应积极的进行治疗,还要多注意休息,避免过度劳累,饮食上要避免吃一些含盐量过高的食物。
肌病如何治疗
康连鸣 主任医师
中国医学科学院阜外医院 三甲
心肌病可以按照简单的影像学特征分为扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病,还可以按照射血分数的数值分为射血分数降低的心肌病、射血分数保留的心肌病。每种类型的心肌病症状都不一样,所以治疗方法也不一样。对于扩张型心肌病,可以使用β受体阻滞剂、RAAS、ACEI、ARB以及醛固酮受体阻滞剂等药物进行治疗。
扩张型肌病是绝症吗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
从治愈角度考虑,扩张型心肌病没有办法治愈,但是可以通过药物和规范治疗,延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型,分为代偿期和失代偿期,可以通过长期服药以及规范治疗,延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
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