肥厚型心肌病杂音增强怎么回事

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肥厚型心肌病杂音增强机制是心肌肥厚致左心室流出道梗阻等影响血流动力学,相关因素有心肌收缩力变化(年龄、性别)、生活方式因素(运动、体位改变)、病史相关因素(疾病进展、合并其他情况),并对儿童、女性、老年患者有不同温馨提示,需关注各人群特点及心脏情况变化。

一、肥厚型心肌病杂音增强的机制

肥厚型心肌病是一种以心室非对称性肥厚为解剖特点的心肌病,主要是由于心肌肥厚导致左心室流出道梗阻等情况影响血流动力学,从而使杂音发生变化。正常情况下心脏血流平稳时杂音不明显,当某些因素导致左心室流出道梗阻加重、心排血量减少时,杂音会增强。例如,当心室收缩时,增厚的心肌使左心室流出道狭窄,血流通过狭窄部位时产生湍流,从而形成杂音,而一些导致流出道梗阻加剧的因素会使这种湍流更明显,进而使杂音增强。

二、可能导致杂音增强的相关因素

1.心肌收缩力变化

年龄因素:不同年龄的患者心肌收缩力有差异。儿童或青少年患者,心肌处于生长发育阶段,肥厚型心肌病导致的心肌收缩力变化可能更易影响血流动力学。比如,年轻患者心肌收缩力相对较强,在某些情况下(如运动后),心肌收缩力进一步增强,会使左心室流出道梗阻加重,从而使杂音增强。而老年患者心肌功能可能有所减退,心肌收缩力变化对杂音的影响可能与年轻患者不同,但总体还是通过影响流出道梗阻程度来作用于杂音。

性别因素:一般来说性别对肥厚型心肌病杂音增强的直接影响不大,但女性在特殊生理时期,如妊娠时,身体的血流动力学状态会发生变化。妊娠期间血容量增加,心脏负担加重,可能会使肥厚型心肌病患者的左心室流出道梗阻情况改变,进而影响杂音。例如,妊娠时心排血量增加,若同时伴有流出道梗阻,可能导致杂音增强。

2.生活方式因素

运动:适度运动对心脏有一定益处,但对于肥厚型心肌病患者,剧烈运动可能会使杂音增强。运动时心率加快,心肌收缩力增强,左心室流出道梗阻加重,血流湍流更明显,从而导致杂音增强。比如进行快跑、高强度有氧运动等剧烈运动后,肥厚型心肌病患者可能会感觉到杂音比安静状态时更明显。

体位改变:从卧位突然站立等体位改变时,会影响静脉回流和心排血量。对于肥厚型心肌病患者,体位改变可能使左心室流出道梗阻程度发生变化,进而影响杂音。例如,由卧位变为站立位时,静脉回流减少,心排血量降低,如果此时流出道梗阻相对加重,就会使杂音增强。

3.病史相关因素

疾病进展:如果肥厚型心肌病病情逐渐进展,心肌肥厚程度进一步加重,左心室流出道梗阻情况会持续恶化,那么杂音会逐渐增强。例如,随着病程延长,心肌不断肥厚,流出道狭窄越来越严重,血流湍流持续存在且加剧,杂音就会持续增强。

合并其他情况:若肥厚型心肌病患者合并感染等情况,发热会使心率加快,代谢增加,心排血量改变,可能导致左心室流出道梗阻相关的血流动力学变化,从而使杂音增强。或者合并心律失常时,心律的异常会影响心脏的正常射血,进而影响杂音。

三、对特殊人群的温馨提示

1.儿童患者:儿童肥厚型心肌病患者要避免剧烈运动,因为儿童处于生长发育阶段,剧烈运动可能加重心脏负担,导致杂音增强,甚至可能诱发更严重的心脏事件。家长要密切关注儿童的活动情况,限制其进行高强度的体育活动,如竞技性运动等。同时,要定期带儿童进行心脏检查,监测病情变化。

2.女性患者:妊娠女性肥厚型心肌病患者需要特别注意,要加强孕期监测,密切观察心脏功能变化。在孕期要定期产检,包括心脏超声等检查,以便及时发现心脏情况的变化,如杂音的改变等。如果出现杂音增强等异常情况,要及时就医,在医生的指导下进行评估和处理,因为妊娠对心脏的影响较大,可能需要调整孕期的管理方案。

3.老年患者:老年肥厚型心肌病患者要注意生活方式的调整,避免突然的体位改变等可能影响血流动力学的行为。要保持相对平稳的生活状态,如起床、站立等动作要缓慢。同时,要定期进行心脏相关检查,监测病情进展,因为老年患者身体机能衰退,病情变化可能相对隐匿,早期发现杂音增强等情况的变化并处理非常重要。

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肥厚型心肌病
肥厚型心肌病是一种遗传性疾病,可引起心力衰竭、心源性猝死等并发症。
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肥厚性心肌病是不可以治愈的,但是可以缓解。 肥厚性心肌病,主要就是以心肌肥厚为特征,是因为病毒感染或者抵抗力低下,甚至于过度劳累,生活不规律,精神压力大等原因造成的。平时可以服用一些药物进行缓解,虽然他在心脏病中不是很严重,但容易发生猝死。平时除了养成一个良好的生活习惯以外,也不要进行剧烈的运动。
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心肌病指除高血压、心脏病、冠心病、先天性心脏病、心脏瓣膜病、肺源性心脏病以外,以心脏的结构和功能异常为主要表现的一种疾病,分原发性和继发性心肌病。原发性心肌病包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病、限制型心肌病、致心律失常性右室心肌病。继发性心肌病包括酒精性心肌病、糖尿病心肌病、围生期心肌病、淀粉样变性心肌
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得了酒精性肌病怎么办?
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非对称性肥厚型心肌病是指心室非对称性肥厚的一种遗传性心肌病,是青少年和运动猝死的最主要一个原因。心脏彩超检查可见心脏舒张期室间隔厚度达15mm或后壁厚度之比≥1.3。可表现为劳力性呼吸困难和乏力,一部分病人可有劳力性心痛,最多见的是持续性心律失常或者是心房纤颤。非对称性肥厚型心脏病难以治愈,治疗主要
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扩张型心肌病起病多缓慢,有时可达10年以上。症状以充血性心力衰竭为主,其中以气短和水肿最为多见。最初病人常感乏力,在劳动或劳累后气短,以后在轻度活动或休息时也有气短,或有夜间阵发性呼吸困难、端坐呼吸等情况。在现阶段的治疗技术下,对于扩张型心肌病没有太好的治疗方法,确诊后五年内大概死亡率为百分之五十,
尿毒症性肌病严重吗?
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什么是肥厚型肌病
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肥厚型心肌病是一种心肌疾病,原因不明的,其特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病,可能和遗传等有关。以青壮年多见、常有家族史。
肌病常见的并发症有哪些
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肥厚型肌病严不严重
郗永安 主任医师
北京朝阳急诊抢救中心 三级
肥厚型心肌病在原发性心肌病里,相对的来说预后比较好。即如果在成人诊断时,如果是非梗阻型,患者的寿命和没有心肌病的同龄人相同。所以肥厚型心肌病,不是很严重的疾病。肥厚型心肌病患者,需要及时去医院就诊,在医生的指导下进行治疗,以免耽误病情,对身体健康造成影响。
肥厚型肌病怎么治疗
郗永安 主任医师
北京朝阳急诊抢救中心 三级
肥厚型心肌病患者可选择药物治疗。肥厚型心肌病主要是心肌肥厚或异常重构,患者可按照医嘱使用β受体阻滞剂、L型CCB等药物。如果肥厚型心肌病患者出现胸闷、胸痛等症状,可选择双异丙吡胺进行治疗。如果患者有心律失常或房颤等问题,可以选择胺碘酮进行治疗。另外,肥厚型心肌病患者也可以选择ICD器械治疗、室间隔消融术、心脏移植等方法进行治疗。
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
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宿迁市第一人民医院 三甲
从治愈角度考虑,扩张型心肌病没有办法治愈,但是可以通过药物和规范治疗,延长扩张型心肌病患者的生存时间。扩张型心肌病是心肌病的一种类型,分为代偿期和失代偿期,可以通过长期服药以及规范治疗,延长扩张型心肌病由代偿期进入失代偿期的时间。
肥厚型肌病怎样治疗
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
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