扩张型心肌病是一种常见的原发性心肌病,其特征是左心室或双心室扩张,并伴有收缩功能障碍。
扩张型心肌病的病因尚不明确,可能与遗传、感染、免疫等多种因素有关。其中,遗传因素在其发病中占据重要地位,约10%的扩张型心肌病患者有家族遗传史。此外,某些病毒感染也可能会导致心肌炎发生,进而发展为扩张型心肌病。扩张型心肌病的症状因病情严重程度而异,早期可能无明显症状,随着病情发展,可能会出现呼吸困难、乏力、胸闷、心悸等症状。严重时可能会引起急性心力衰竭、恶性心律失常甚至猝死。
对于有家族遗传史、心脏疾病的人群,应积极预防和治疗,以避免病情恶化。