法洛四联症的症状有哪些？

法洛四联症术后常见并发症？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

法洛四联症是一种联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大。是最多见的一种紫绀型先天性心脏病，也属于一种复杂性的先天性心脏病。进行手术治疗以后，大多数患儿愈后良好；但也有病人表现出术后并发症，表现为室间隔缺损部位有残余分流，损伤到心脏的传导系统，发生三度房室传导阻滞，

法洛四联症手术成功率有多高？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

法洛氏四联症病人，是需要进行手术治疗的，而且手术的成功率也是比较高的，但是影响手术成功的因素会有很多包括手术方案，病人的身体情况以及术后的护理，如果护理的比较精心，到正规的医院进行手术治疗，那么手术的成功率是非常高的。但是有一些病人肺动脉发育比较差，那么这种病人相对来说，手术是有一定风险，法洛氏四联

法洛四联症的胎儿能要吗？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

法洛四联症的胎儿，总体来说它是可以要的。目前随着医学技术方面的发展进步，很多的胎儿心脏病，我们都可以早期发现。因此说对法洛四联症孩子采取什么样的措施，这孩子具体能要或者不能要，我们要根据孩子最重要的还是肺血管发育情况，因为在胎儿期这四种畸形他没有完全出现来，他只能出现来室间隔缺损，他是对不良性的室间

法洛四联症的是什么？

张如兰 副主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

法洛四联症是一个复杂的紫绀型先天性心脏病。四联症包括室间隔缺损、肺动脉口狭窄、主动脉瓣骑跨和右室肥厚。其中，肺动脉口狭窄又包含右室流出道狭窄、肺动脉瓣狭窄、肺动脉主干和肺动脉左右分支狭窄。

法洛四联症的其他临床表现？

曾海江 副主任医师

赣州市人民医院 三甲

法洛四联症的患儿，其主要临床表现是表现出青紫以及顿智，除了这两种以外，有些患儿还会呈现畜状手指和脚趾表现出阵发性缺氧发作，畜状手指或者脚趾，是由于长时间处于缺氧环境中，可以使手指和脚趾端的毛细血管表现出扩张和增生，局部软组织以及骨组织也表现出增生肥大，表现为手指和脚趾端膨大如鼓槌状。阵发性缺氧发作多

法洛四联症手术成功率高吗？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

法洛氏四联征是联合的先天性心血管畸。法洛氏四联征包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉右位、右心室肥大四种异常。是最多见的发绀型先天性心脏病。法洛氏四联症，唯一可选择的治疗方法为手术纠正畸形。现阶段法洛氏四联征的手术治疗，可以经过导管介入和外科手术相结合镶嵌，治疗法洛氏四联征，提高了患者救治机会。

法洛四联症孩子能要吗？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

法洛四联症的孩子需要根据患儿畸形程度来决定是否能要。若畸形程度较轻，可以经过手术治疗来纠正畸形。而儿童期未经手术治疗者的预后不佳，多于20岁以后死于心功能不全，或脑血管意外，感染性心内膜炎等并发症。因法洛四联症是一个联合性的先天性心脏畸形，畸形较重，唯一可选择的治疗方式为手术纠正畸形，手术风险较大，

法洛四联症孩子能要吗？

张磊 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

法洛氏四联症是一种比较严重的先天性心脏病，那么对于法洛氏四联征如果在胎儿期发现的话，并不是终止妊娠的指征，也就是说不能因为孩子是法洛氏四联征就不要孩子。但是孩子出生以后一定要及时的做心脏彩超了解孩子的情况，尽快的给孩子进行手术。现阶段，我国小儿外科就是心胸外科发展是非常快的，经过多次的手术，那么法洛

法洛四联症是指什么？

黄玉红 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

法洛四联症实际上指比较严重先天性心脏病，法洛四联症患者因为天生的，因此从小哭闹时会看到紫绀非常明显，而且可能影响发育，因此在特别早时可能会被发现，因为家长也会带着去做相应检查。最简单检查方式是做心脏超声，当然在听诊上也能够听到有杂音，但是做心脏超声时能明确是法四。因为心脏超声有特征性表现，比如有明显

法洛四联症严重吗？

吴海武 主任医师

赣州市人民医院 三甲

法洛四联症是一种比较严重的先天性的心脏病，也是一种多见的先天性心脏畸形，法洛四联症包括四种病理畸形，室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉骑跨和右心室肥厚.法洛四联症在儿童紫绀型心脏畸形中发病率占居首位，法洛四联症病人的预后取决于肺动脉狭窄程度和侧支循环情况，严重的法洛四联症可以在一岁内死亡，此外，有部分病

什么是法洛四联症

王益民 副主任医师

临汾市人民医院 三甲

法洛氏四联症是先天性心脏病中最常见的一种复杂的心脏畸形。其包括四种的畸形，即室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉积化和右心室肥厚。法洛氏四联症在儿童发绀型心脏畸形中居于首位，主要是由于慢性缺氧引起的，红细胞增多症导致继发性的心肌肥大和心力衰竭而发生死亡。

法洛四联症胎儿能要吗

王益民 副主任医师

临汾市人民医院 三甲

法洛氏四联症胎儿一般是可以要的，因为绝大多数法洛氏四联症患者，经过手术治疗都可以正常生活，所以没有必要法洛氏四联症胎儿。但是具体是否继续要这个孩子，应根据家庭的承受能力综合考虑。法洛氏四联症胎儿在出生后家长应保持孩子情绪状态良好，避免让孩子长时间哭泣。

得了法洛四联症如何治疗

王益民 副主任医师

临汾市人民医院 三甲

法洛氏四联症包括两方面的治疗，即内科治疗和外科治疗。法洛氏四联症内科治疗主要是控制呼吸道的感染，预防发生感染性心内膜炎以及心力衰竭，重症患者需要用β受体阻滞剂进行治疗，能够减轻右心室流出道的梗阻，预防发生缺氧。法洛氏四联症外科治疗主要是在开胸直视下行根治术，包括切除右心室、流出道肥厚肌束、分离狭窄的瓣膜、修补室间隔缺损，手术年龄以5-8岁

法洛四联症常见的并发症

贾秋菊 副主任医师

丹东市第一医院 三甲

法洛四联症常见的并发症可表现为心脏增大、心力衰竭、心律失常或者因为长期缺氧导致红细胞增多等。法洛四联症患儿身体的抵抗力比较差，容易受到病毒感染以及外界环境因素影响，可表现为严重的低氧血症，出现发绀、呼吸困难、喜蹲踞等。法洛四联症患儿建议尽早进行手术治疗，且需要做心脏超声，进一步明确肺动脉以及主动脉、左心室的发育情况。

法洛四联症临床表现

王耀邦 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

法洛四联症的临床表现：1、出现青紫，好发于毛细血管丰富的浅表部位，如唇、指甲、球结膜等。患者活动量增加时青紫加重。2、蹲锯现象，患儿行走或游戏时，常常表现为下蹲休息片刻，然后再行走。3、杵状指，患儿青紫持续六个月以上，会出现手指、脚趾的趾端粗大，是长期缺氧所造成的。4、阵发性缺氧发作，患儿常常在吃奶哭闹、情绪激动时表现为突发性地呼吸困难，

法洛四联症是什么

高凤 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

法洛四联症是一种先天性心脏疾病，主要是胎儿心脏在发育的过程当中出现了异常的改变，形成了先天性畸形，主要心脏的病理改变为肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥厚这四种病理改变，属于是一种先天性、青紫性、复杂性的心脏病。