先天性直肠肛管畸形怎么确诊？

先天性肛管直肠畸形分类方式包括是否合并直肠尿道瘘或者直肠膀胱瘘、合并瘘的位置低以及性别等，先天性肛管直肠畸形分类对治疗也有一定的影响，所以需要根据患者的具体情况选择合适的治疗方法。先天性肛管直肠畸形应及时进行治疗，防止治疗不及时对患者的身体造成严重影响。

先天性肛门直肠畸形即先天性直肠肛门发育畸形，临床可分为高位畸形、中间位畸形、低位畸形等类型，不同类型症状不同。 1、高位畸形 约占该病的40%左右，患儿多无肛门但是可见瘘管，粪便可从瘘口流出，多伴有外生殖器发育不良、反复发作的尿路感染等现象。 2、中间位畸形 患儿早期常会通过瘘孔正常排便，极易诱发阴道炎或上行性感染。 3、低位畸形 该类型患儿直肠末端位置较低，正常肛门位置可见薄膜覆盖，常见排便困难症状。

你好，小儿无肛是一种常见的先天性疾病，主要是胎儿发育不全造成的，患儿会因为无法排便出现生命危险。治疗主要是要重建正常的肛门开口，保存其大便自制力，在治疗过程中还会出现肛门失禁、肛门狭、瘘管复发、粘膜脱垂、便秘等并发症。所以无肛儿的预后也要十分小心，避免出现并发症。