如何分类先天性直肠肛管畸形

先天性肛门直肠畸形即先天性直肠肛门发育畸形，临床可分为高位畸形、中间位畸形、低位畸形等类型，不同类型症状不同。 1、高位畸形 约占该病的40%左右，患儿多无肛门但是可见瘘管，粪便可从瘘口流出，多伴有外生殖器发育不良、反复发作的尿路感染等现象。 2、中间位畸形 患儿早期常会通过瘘孔正常排便，极易诱发阴道炎或上行性感染。 3、低位畸形 该类型患儿直肠末端位置较低，正常肛门位置可见薄膜覆盖，常见排便困难症状。

先天性直肠肛管畸形的确诊比较简单，一般在孩子出生之后发现其没有胎粪排出，检查也没有肛门，便可进行诊断。当直肠闭锁，肛管正常时，可以通过直肠指检确定。同时辅助影像学检查多可明确直肠肛管畸形的类型，比如做x线摄片有助于了解畸形位置，而瘘管造影可以显示瘘管的方向、长短与粗细。也可以做磁共振成像检查，此种方式准确可靠，但是价格可能稍高。

你好，小儿无肛是一种常见的先天性疾病，主要是胎儿发育不全造成的，患儿会因为无法排便出现生命危险。治疗主要是要重建正常的肛门开口，保存其大便自制力，在治疗过程中还会出现肛门失禁、肛门狭、瘘管复发、粘膜脱垂、便秘等并发症。所以无肛儿的预后也要十分小心，避免出现并发症。