如何治疗完全性大动脉转位?
发布于 2026-04-30
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李秀珍
主任医师
北京中医药大学第三附属医院 心血管科
三甲
完全性大动脉转位
主要以药物治疗、手术治疗等方法为主,平时还需要注意日常生活管理。 1、药物治疗 患者可遵医嘱使用前列环素类药物、血管紧张素转化酶抑制剂、钙通道阻滞剂等,降低肺动脉压力,保证动脉导管开放,缓解缺氧的症状。 2、手术治疗 大多数患者都需要进行手术,手术主要以大动脉调转速术为主,可恢复正常的心血管循环结构,改善动脉缺血的症状。 3、日常生活管理 平时注意多卧床休息,不要随便停药,定期复查,预防病情加重。
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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完全性大动脉转位
完全性大动脉转位
完全性大动脉转位指主动脉和肺动脉对调位置,主动脉瓣不像正常在肺动脉瓣的右后而在右
完全性大动脉转位
胎儿能要吗
章杏珍
主任医师
苏州市立医院
三甲
完全性大动脉转位的胎儿一般不能要。完全性大动脉转位是一种严重的心脏畸形,其中主动脉和肺动脉的位置对调。这种畸形通常与其他心脏问题同时存在,例如房间隔缺损、卵圆孔未闭或室间隔缺损。此状况通常不会自行改善,且约90%的受影响患儿可能在一岁内离世。患有完全性大动脉转位的胎儿,出生后可能面临多种健康挑战,包
完全性大动脉转位
必须引产吗
高爱华
主任医师
苏州大学附属第二医院
三甲
完全性大动脉转位是否必须引产,不能一概而论,需要根据胎儿的具体情况、孕妇的身体状况以及医生的建议来综合判断。以下是一些需要考虑的因素: 1胎儿心脏功能:完全性大动脉转位会导致心脏的两个大动脉与两个心室连接错位,影响血液的正常流动和氧气供应。如果胎儿的心脏功能能够正常代偿,没有明显的心脏畸形或其他并
完全性大动脉转位
胎儿能要吗
黄亚珍
主任医师
苏州大学附属第一医院
三甲
完全性大动脉转位胎儿是否能要,取决于胎儿健康状况、孕妇健康状况、家庭意愿和经济状况等因素,需与医生充分沟通后,根据具体情况个体化决策。 完全性大动脉转位胎儿是否能要,需要根据具体情况进行综合评估。以下是一些需要考虑的因素: 1胎儿的健康状况:医生会通过超声心动图等检查来评估胎儿心脏的结构和功能。如
胎儿
完全性大动脉转位
是否严重
高爱华
主任医师
苏州大学附属第二医院
三甲
胎儿完全性大动脉转位的严重程度需综合评估心脏结构、心室功能、合并畸形及孕周等因素,建议咨询专业医生并制定个性化治疗方案。 胎儿完全性大动脉转位是否严重,需要根据具体情况进行评估,主要包括以下几个方面: 1心脏结构:完全性大动脉转位是指主动脉和肺动脉的位置完全颠倒,正常情况下,主动脉应该连接左心室,
如何治疗
完全性大动脉转位
张定国
副主任医师
江苏省人民医院
三甲
完全性大动脉转位主要以药物治疗、手术治疗等方法为主,平时还需要注意日常生活管理。 1、药物治疗 患者可遵医嘱使用前列环素类药物、血管紧张素转化酶抑制剂、钙通道阻滞剂等,降低肺动脉压力,保证动脉导管开放,缓解缺氧的症状。 2、手术治疗 大多数患者都需要进行手术,手术主要以大动脉调转速术为主
胎儿
完全性大动脉转位
很严重吗
黄亚珍
主任医师
苏州大学附属第一医院
三甲
胎儿完全性大动脉转位是比较严重的一种先天性的心脏疾病,为完全性大动脉转位并室间隔缺损是心脏的严重畸形,没有办法手术治疗的。 还是不要,就是生下来存活的几率也非常小,引产后注意休息不要感染不影响再次受孕。要是不放心的话也可以再换一家医院做个心脏彩超对照一下。 在进行必要的检查,没有什么禁忌症的
完全性大动脉转位
表现?
符虹
主任医师
苏州市中医医院
三甲
完全性大动脉转位患儿在临床上会出现喂养困难、多汗、皮肤青紫、嘴唇发绀、气促、呼吸困难、杵状指、心率增快、肝脏异常增大、肺部细湿啰音等症状。如果患儿还伴有较大的室间隔缺损,在听诊心脏时还会听到心脏畸形引起的杂音、呼吸震颤等。在患儿被确诊为完全性大动脉转位之后,需要立即进行手术治疗。在手术之后还需要加强
完全性大动脉转位
是什么原因?
许小进
副主任医师
淮安市第一人民医院
三甲
完全性大动脉转位考虑是由于女性在怀孕期间患有糖尿病或是使用过多激素类、抗惊厥药物等因素所造成的。完全性大动脉转位的患者需要及时通过肺动脉环缩术、主动脉、肺动脉互换冠状动脉移植手术的方法进行治疗。
完全性大动脉转位
表现?
王耀邦
副主任医师
淮安市第二人民医院
三甲
完全性大动脉转位患儿在临床上会出现喂养困难、多汗、皮肤青紫、嘴唇发绀、气促、呼吸困难、杵状指、心率增快、肝脏异常增大、肺部细湿啰音等症状。如果患儿还伴有较大的室间隔缺损,在听诊心脏时还会听到心脏畸形引起的杂音、呼吸震颤等。在患儿被确诊为完全性大动脉转位之后,需要立即进行手术治疗。在手术之后还需要
什么是
完全性大动脉转位
?
陈文韬
副主任医师
鄂州市中心医院
三甲
大血管完全移位是一种常见的紫绀型先天性心脏病。患者出生后嘴唇和指甲会发蓝、发紫,这是一种先天性畸形,由大血管关系逆转引起。正常人的主动脉在右后,肺动脉在左前。大血管完全移位的病人,主动脉在前,肺动脉在后。相反,需要手术。根据不同情况,选择具体的操作方法。如果有单纯大动脉转位而无肺动脉狭窄和左室流
出诊医生
杨克明
主任医师
中国医学科学院阜外医院
小儿心外科二病区
预约挂号
擅长:【专业擅长:】 1. 新生儿先心病:大动脉转位、完全型肺静脉异位引流、肺动脉闭锁、主动脉弓缩窄/发育不良、tausigg-bing畸形; 2. 复杂先心病:法洛四联症、完全心内膜垫缺损、右室双出口、主动脉瓣上狭窄、主动脉瓣下狭窄、主动脉弓缩窄、主动脉弓中断、单心室类、双主动脉弓; 3. 简单先心病:室缺、房缺、肺动脉瓣狭窄、动脉导管未闭、轻型法四的腋下小切口微创治疗; 4. 心脏瓣膜病:二尖瓣关闭不全、主动脉瓣关闭不全、肺动脉瓣狭窄/关闭不全; 5. 再次心脏手术:法四术后肺动脉瓣狭窄/关闭不全、术后瓣膜返流、术后心脏结构残余病变; 6. 气管狭窄:先天性气管狭窄、肺动脉吊带合并气管狭窄; 7. 小儿心衰的综合治疗:各种类型心肌病的手术治疗及终末治疗。 【特色:】 大动脉调转术、Ebstein畸形矫治术(cone手术)、ROSS手术、瓣膜成形术/置换术、微创腋下小切口手术、气管成形术、微创缺口起搏器植入术。
李守军
主任医师
中国医学科学院阜外医院
小儿心外科一病区
预约挂号
擅长:所有年龄段先天性心脏病外科治疗,尤其是婴幼儿复杂先心病如复杂大动脉转位、右室双出口、肺动脉闭锁、共同动脉干、复杂二尖瓣畸形、复杂主动脉病变、三尖瓣下移、完全性肺静脉异位引流,冠状动脉起源异常,先天性心脏病合并气管狭窄的患儿治疗。
吕小东
主任医师
中国医学科学院阜外医院
小儿心外科三病区
预约挂号
擅长:小儿先天性心脏病(室间隔缺损、房间隔缺损,动脉导管未闭,肺动脉狭窄,肺静脉狭窄,法乐四联症,心内膜垫缺损,肺静脉异位引流,大动脉转位,三尖瓣下移畸形,ebstein畸形,肺动脉闭锁,血管环,主动脉弓畸形,冠状动脉起自肺动脉,冠状动脉起源走形异常,肺动脉吊带),右侧腋下微创手术治疗先天性心脏病,胎儿先天性心脏病,胎儿超声心动图咨询,肺动脉高压治疗,成人先天性心脏病,先心病遗传、心脏瓣膜病、心血管外科术后康复、冠心病、冠状动脉畸形及大血管外科疾病治疗
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