什么是完全性大动脉转位?

大血管完全移位是一种常见的紫绀型先天性心脏病。患者出生后嘴唇和指甲会发蓝、发紫,这是一种先天性畸形,由大血管关系逆转引起。正常人的主动脉在右后,肺动脉在左前。大血管完全移位的病人,主动脉在前,肺动脉在后。相反,需要手术。根据不同情况,选择具体的操作方法。如果有单纯大动脉转位而无肺动脉狭窄和左室流出道狭窄,动脉转位手术是可行的。根据患者病情,采取姑息性手术或姑息性肺动脉狭窄。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
了解疾病
肺动脉狭窄
肺动脉狭窄是指肺动脉瓣、肺主动脉及其分支、右心室漏斗部等部分出现狭窄,多见于10-20岁的男性。
了解详情
了解疾病
自测工具
行动指南
延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典

完全性大动脉转位原因?
方天富 主任医师
浙江大学医学院附属杭州市西溪医院 三甲
完全性大动脉转位通常是由于新生儿紫绀型先天性心脏病导致的一种异常症状,疾病导致患儿的主动脉和肺动脉位置完全对调。正常情况下人体的的主动脉瓣应该在肺动脉瓣的右后侧,但因为胚胎时期先天性发育不良,从而导致患儿的主动脉瓣位置变为肺动脉瓣的右前方,并且和右心室相连。这就导致体循环和肺循环各自流动,不能形成交
完全性大动脉转位是什么原因?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
完全性大动脉转位考虑是由于女性在怀孕期间患有糖尿病或是使用过多激素类、抗惊厥药物等因素所造成的。完全性大动脉转位的患者需要及时通过肺动脉环缩术、主动脉、肺动脉互换+冠状动脉移植手术的方法进行治疗。
完全性大动脉转位表现?
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
完全性大动脉转位患儿在临床上会出现喂养困难、多汗、皮肤青紫、嘴唇发绀、气促、呼吸困难、杵状指、心率增快、肝脏异常增大、肺部细湿啰音等症状。如果患儿还伴有较大的室间隔缺损,在听诊心脏时还会听到心脏畸形引起的杂音、呼吸震颤等。在患儿被确诊为完全性大动脉转位之后,需要立即进行手术治疗。在手术之后还需要加强
胎儿完全性大动脉转位是否严重
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
胎儿完全性大动脉转位的严重程度需综合评估心脏结构、心室功能、合并畸形及孕周等因素,建议咨询专业医生并制定个性化治疗方案。 胎儿完全性大动脉转位是否严重,需要根据具体情况进行评估,主要包括以下几个方面: 1.心脏结构:完全性大动脉转位是指主动脉和肺动脉的位置完全颠倒,正常情况下,主动脉应该连接左心室
胎儿完全性大动脉转位很严重吗
黄亚珍 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
胎儿完全性大动脉转位是比较严重的一种先天性的心脏疾病,为完全性大动脉转位并室间隔缺损是心脏的严重畸形,没有办法手术治疗的。 还是不要,就是生下来存活的几率也非常小,引产后注意休息不要感染不影响再次受孕。要是不放心的话也可以再换一家医院做个心脏彩超对照一下。 在进行必要的检查,没有什么禁忌症的前提下,
完全性大动脉转位胎儿能要吗
黄亚珍 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
完全性大动脉转位胎儿是否能要,取决于胎儿健康状况、孕妇健康状况、家庭意愿和经济状况等因素,需与医生充分沟通后,根据具体情况个体化决策。 完全性大动脉转位胎儿是否能要,需要根据具体情况进行综合评估。以下是一些需要考虑的因素: 1.胎儿的健康状况:医生会通过超声心动图等检查来评估胎儿心脏的结构和功能。如
如何治疗完全性大动脉转位
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
完全性大动脉转位主要以药物治疗、手术治疗等方法为主,平时还需要注意日常生活管理。 1、药物治疗 患者可遵医嘱使用前列环素类药物、血管紧张素转化酶抑制剂、钙通道阻滞剂等,降低肺动脉压力,保证动脉导管开放,缓解缺氧的症状。 2、手术治疗 大多数患者都需要进行手术,手术主要以大动脉调转速术为主,可恢复正常
最严重的先天性心脏病叫什么
朱海燕 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
临床上并不存在最严重的先天性心脏病这种说法,一般常见的比较严重的先天性心脏病有肺动脉狭窄、左心发育不良综合征、完全性大动脉转位等。 1、肺动脉狭窄 肺动脉狭窄是一种常见的先天性心脏病,会导致肺动脉过于狭窄,使得肺部的血液流动不畅,从而影响氧气的交换。患者可能会出现呼吸困难、紫绀、胸痛等症状。 2、左
新生儿一哭浑身发紫是怎么回事
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
当新生儿哭泣时,若出现全身发紫的现象,可能与以下三种疾病有关: 1、新生儿呼吸窘迫综合征 这种病症可能与早产、母体糖尿病、预定的剖腹产、胎盘早期剥离以及围产期窒息等因素有关。在新生儿哭泣时,由于身体对氧气的需求增加,而患儿的肺功能可能不正常,导致全身青紫的症状。 2、先天性心脏病 例如,当发生完全性
完全性大动脉转位胎儿能要吗
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
完全性大动脉转位的胎儿一般不能要。 完全性大动脉转位是一种严重的心脏畸形,其中主动脉和肺动脉的位置对调。这种畸形通常与其他心脏问题同时存在,例如房间隔缺损、卵圆孔未闭或室间隔缺损。此状况通常不会自行改善,且约90%的受影响患儿可能在一岁内离世。 患有完全性大动脉转位的胎儿,出生后可能面临多种健康挑战
免费咨询