心肌致密化不全如何就医

: 张定国副主任医师

江苏省人民医院心血管内科
三甲

当出现呼吸急促、劳力性呼吸困难、胸痛、下肢水肿等症状时，需要及时到医院心内科就诊。

当出现严重呼吸困难、剧烈胸痛、大汗淋漓、晕厥、偏瘫等症状时，需要拨打120急救电话或者到急诊科就医。

患者可通过做超声心动图、电子计算机X线断层扫描、冠状动脉造影、心肌细胞活检等明确诊断。如果确诊为心肌致密化不全，需要保持平稳的情绪，使用呋塞米、胺碘酮、贝那普利等药物来治疗。

本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗

胸痛是一种常见而又能危及生命的病症，造成胸痛的原因复杂多样，包括急性冠脉综合征（ACS）、主动脉夹层、肺栓塞（PE）、气胸、心包炎、心包填塞和食管破裂等，其中ACS在这些严重危及生命的疾病中所占比例最高，心肌梗死（AMI）的误诊率在3%～5%，主动脉夹层动脉瘤的发病率约0.5～1/10万人，如果误诊其死亡率超过90%。PE的发病率大约70/10万人，自发性气胸发病率2.5～18/10万人，食管破裂发病率是12.5/10万人。

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心肌致密化不全这个病严重吗

周国栋主任医师

中国中医科学院西苑医院三甲

心肌致密化不全是一种较为严重的疾病，需要引起重视。心肌致密化不全是一种以心室肌小梁间和小梁内出现大量深陷的纤维瘢痕组织为特征的遗传性心肌病，其主要影响左心室，也可累及右心室。患者的心室肌在胚胎时期的发育过程中出现了异常，导致部分心肌不能正常致密化，从而影响心脏的功能。心肌致密化不全的症状可能

心肌致密化不全这个病严重吗

周国栋主任医师

中国中医科学院西苑医院三甲

心肌致密化不全是一种较为严重的疾病，其严重性主要体现在以下几个方面： 1.心力衰竭：心肌致密化不全可导致心室肌小梁间的窦状隙持续存在，形成大量异常分流，增加左向右分流，从而引起左心衰竭。 2.心律失常：患者可能出现各种心律失常，如室性早搏、室性心动过速、心房颤动等，严重时甚至可能导致猝死。 3.血栓

心肌致密化不全诊断标准超声

周国栋主任医师

中国中医科学院西苑医院三甲

超声心动图诊断心肌致密化不全的主要标准包括：大量突出于心室腔的小梁状和窦状肌小梁结构、心室腔扩大（尤其以左心室为著）、可单或双心室受累、多伴有心室收缩和/或舒张功能障碍。心肌致密化不全（NVM）是一种以小梁间纤维化为特征的遗传性心肌病，通常累及心室肌。根据左心室受累的不同程度，NVM可分为四型。目

小儿心肌致密化不全能不能治愈

张定国副主任医师

江苏省人民医院三甲

小儿心肌致密化不全能否治愈取决于多种因素，目前尚无特效治愈方法，治疗目标主要是缓解症状、提高生活质量、预防并发症，定期随访和监测非常重要，心脏移植是一种可能的治疗选择，但受到供体限制。小儿心肌致密化不全能否治愈，取决于多种因素，如病情的严重程度、治疗时机和治疗方法等。以下是对该问题的具体分析：

心肌致密化不全会遗传吗

周国栋主任医师

中国中医科学院西苑医院三甲

心肌致密化不全是一种具有遗传异质性的疾病，大多数为常染色体显性遗传，也可能为X连锁遗传或线粒体遗传。心肌致密化不全是一种遗传性疾病，具有遗传异质性，主要影响左心室的正常功能。以下是关于心肌致密化不全是否会遗传的具体分析：一、心肌致密化不全是否会遗传心肌致密化不全可以是遗传性的，也可以是获得

心肌致密化不全活20年的概率

周国栋主任医师

中国中医科学院西苑医院三甲

心肌致密化不全患者的生存率较高，20年的生存率约为80%左右，但具体生存率与年龄、症状、左心室功能、心律失常及治疗等因素有关。心肌致密化不全是一种以心室肌小梁间异常窦状隙持续存在为特征的遗传性心肌病，其预后与多种因素有关，包括年龄、症状、左心室功能、心律失常等。目前尚无特效治疗方法，主要是针对心力

左心室近心尖部心肌致密化不全怎么办

周国栋主任医师

中国中医科学院西苑医院三甲

左心室近心尖部心肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病，主要影响左心室功能，目前尚无特效治疗方法，治疗主要集中在缓解症状和改善心脏功能上，包括药物治疗、心脏移植等，同时患者需调整生活方式，进行心脏康复，并考虑遗传咨询。左心室近心尖部心肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病，其主要影响左心室的功能。以下

儿童心室心肌致密化不全，能治好吗

张定国副主任医师

江苏省人民医院三甲

儿童心室心肌致密化不全通常不能治好。儿童心室心肌致密化不全是一种罕见的儿童心脏病，主要表现为心肌细胞过度增生和排列紧密，导致心脏功能受损。经过积极治疗，无法使心肌细胞恢复正常。但儿童可以在在医生帮助下服用利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂等药物，有助于减轻心脏负荷，提高心脏收缩力和泵血功

心肌致密化不全会怎样

周国栋主任医师

中国中医科学院西苑医院三甲

心肌致密化不全是一种遗传性心肌病，病因不明，主要影响心室肌，症状轻重不一，诊断依靠临床表现、检查，治疗包括药物和手术，预后取决于病情和治疗。心肌致密化不全是一种以心室肌小梁间和小梁内深陷窦状间隙异常为特征的遗传性心肌病，可能会导致心力衰竭、心律失常等严重后果。以下是关于心肌致密化不全的一些信息：

心肌致密化不全是绝症吗

周国栋主任医师

中国中医科学院西苑医院三甲

心肌致密化不全不是绝症，随着医学进步和治疗方法改进，预后已显著改善，合理治疗和管理可控制病情，提高生活质量，延长生存期。心肌致密化不全不是绝症。心肌致密化不全是一种原因不明的心肌病，通常会影响左心室的功能，导致心力衰竭和心律失常等问题。然而，随着医学的进步和治疗方法的不断改进，心肌致密化不全的预后

心肌致密化不全能治好吗

王相立副主任医师

朝阳市中心医院三甲

心肌致密化不全是比较严重的疾病，从根本上不能治愈，在临床上归纳为不定型心肌病，而先天性的心肌致密化不全主要是以心室异常粗大的肌小梁和深眼窝为特征的疾病，是在发育过程中致密化时出现障碍，导致心脏肌肉疏松，形成收缩无力，是先天性发育不全表现。另外，扩张性心肌病晚期也会出现相关症状，但该病并不好治，可以结合病情进展程度，尤其出现明显心衰、心律失

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