发布于 2024-12-27
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腓骨肌萎缩症是一种遗传异质性的周围神经单基因遗传病,从电生理和病理方面进行分类可以分为两型,分别是脱髓鞘型(CMT1)、轴索型(CMT2)。
1、脱髓鞘型(CMT1):正中神经运动传导速度小于38m/s,有髓神经纤维数量减少,节段性脱髓鞘和髓鞘再生,表现为洋葱样结构。
2、轴索型(CMT2):正中神经运动传导速度正常或轻度减慢≥38m/s,病理上以轴索变性为主。且会发现前角细胞数量轻度减少,有些细胞可见染色质溶解,自主神经保持相对完整,一些较大的纤维受累较重时,肌肉会失去神经支配。