巨结肠的症状?

发布于  2026-03-05

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巨结肠常见的类型包括先天性巨结肠、巨结肠同源病、继发性巨结肠等,不同类型症状也有区别。

1、先天性巨结肠

患儿可见胎便排出延迟、腹胀、便秘等症状,排便后腹胀症状可缓解,但是便秘症状会越来越重。

2、巨结肠同源病

患儿典型症状是便秘时轻时重,治疗后可迅速缓解,但是一段时间后又会再次复发,总体呈进行性加重。

3、继发性巨结肠

患儿长时间不排粪便,一次排便可排出大量粪便,且患儿常会伴有不自觉有少量粪便漏出的现象。

巨结肠患儿多伴有发育迟缓、营养不良等症状。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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巨结肠
巨结肠是指结肠管腔狭窄引起粪便淤积,导致肠管扩张增粗,属于肠道发育畸形。
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什么是先天性巨结肠
吴海武 主任医师
赣州市人民医院 三甲
先天性巨结肠是一种肠道神经的发育障碍性疾病,临床上主要表现为顽固性便秘,是由于病变肠管神经节细胞缺如,导致该部位的肠管失去正常蠕动的功能,引起肠道梗阻,近端肠管扩张。病变范围主要位于结肠,因此最初人们根据形态的特点将它称为先天性巨结肠,正规的学名叫做肠无神经节细胞症。先天性巨结肠是由于遗传或者其他各
先天性巨结肠的症状是什么?
张春梅 副主任医师
滕州市中医医院 三甲
这个病的病因目前还没有完全清楚,可能是跟遗传有关系,是孩子比较常见的一种先天性肠道疾病。孩子会表现为便秘、呕吐、腹胀、还有食欲不振、消瘦,贫血、发育迟缓等,严重的会有脱水、酸中毒、高烧、血压下降。本病治疗上对于痉挛肠段短、便秘症状轻的孩子,可以采用等渗盐水洗肠、扩肛,还有使用甘油栓、缓泻药等。对于情
先天性巨结肠是怎样的?
刘云云 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
先天性巨结肠主要是由于直肠或者是结肠远端的肠管持续性痉挛,这一段肠管他的神经丛内缺乏神经节细胞,无髓鞘的副交感神经纤维数量增加,形态增粗增大,所以就会导致肠管的肌层肥厚,引起肠管的扩张,从而形成先天性巨结肠。小儿患有先天性巨结肠在发病期间会出现排便延迟,顽固性便秘,还会出现腹胀,呕吐,腹胀特别严重时
巨结肠有什么症状?
陈志峰 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
巨结肠宝宝生后会有胎粪排出延迟,生后24-48小时不排胎便,或者只有少量胎便排出。3-4天后孩子会有肠梗阻的症状,甚至表现出顽固性便秘,3-7天或1-2周不排一次大便。甚至不能自己排便,每次排便需要人工干预,开塞露通便或者需要生理盐水灌肠排便。孩子会有严重的肚胀,腹胀如鼓,肚皮发亮,肠鸣音亢进,甚至
五个月宝宝巨结肠症状表现?
朱科研 副主任医师
淮安市淮阴医院 二甲
一般正常胎儿出生的24的小时内,排出墨绿色胎便,因此巨结肠患儿24小时内如果无胎便的排出,因此表现出腹胀、呕吐、不吃奶等相关现象。而这时家长或医生去用开塞露和用棉签稍微刺激其肛门后,会突然排出大量胎便,则称爆破性排便。
巨结肠怎么治?
朱科研 副主任医师
淮安市淮阴医院 二甲
先天性巨结肠主要是由于结肠缺乏神经节细胞,造成整个肠管持续性痉挛扩张,粪便淤积于近端的肠管形成的。结肠的肠管肥厚,扩张,是小孩先天性巨结肠发生的一个主要原因。它的病因并不是很明确,当然可能和遗传有一定的关系。主要的临床表现就是胎粪粪便排出延迟困难,形成便秘,腹胀,发育不良等等,一旦诊断明确了,应当尽
巨结肠是什么病?
赵扬 副主任医师
秦皇岛市妇幼保健院 三甲
该病是由于结肠内缺少神经节细胞,造成肠不断痉挛,结肠近端粪便沉积。近端结肠肥大是儿童多见的先天性肠道疾病之一,该病的病因尚不清楚,多数学者认为有一定的遗传关系,主要临床表现为胎儿排便延迟、顽固性便秘、腹胀、营养不良、发育迟缓。有些孩子可能会患小肠结肠炎,一旦确诊应尽快治疗。如果腹胀和便秘的症状不是特
巨结肠是什么原因引起的?
董显燕 主任医师
赣州市人民医院 三甲
先天性巨结肠是一种肠道发育畸形,即外胚层神经嵴细胞没有移行到肠壁内之故。因肠壁内缺少了神经节细胞,只能紧缩不能舒张,结果上部结肠内的粪便和气体在结肠内堆积起来,不能顺利的经过和排出,把结肠逐渐扩大,久而久之就形成了结肠特别粗大、膨胀、肥厚的巨结肠症。典型病例可见病变肠段明显分为三个节段,即痉挛段,移
巨结肠症状?
董显燕 主任医师
赣州市人民医院 三甲
巨结肠症状?巨结肠的主要症状就是胎便排出异常、腹部的饱满、便秘和肠穿孔,具体就是胎便排出异常。巨结肠多见于新生儿,患儿在出生的时候没有排便,或者排出的胎便很少,胎便排出以后症状就可以得到缓解,腹部膨胀胀满,在按压的时候有疼痛感,严重的时候还可以看到肠形。此外,还有便秘,粪便经常聚集在结肠当中,会导致
什么是巨结肠
张磊 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
巨结肠又称为肠管无神经节细胞症是以部分性或完全性结肠梗阻,合并肠壁内神经节细胞缺如为特征的一种消化道发育畸形。巨结肠一般发生在乙状结肠和直肠,临床表现为功能性肠梗阻,一般认为和环境因素、遗传因素等有关。先天性巨结肠症可能是一种多基因遗传性疾病,存在遗传特征,无神经节主要是由于在胚胎第12周前发育停顿
先天性巨结肠饮食注意事项有哪些
曾纪晓 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
先天性巨结肠手术完之后,患者可以正常的进食,但是也有一定的注意事项。首先要求以清淡饮食为主,多吃含维生素、纤维素、营养丰富的食物。其次,尽量避免过度油腻的饮食以及避免暴饮暴食,少吃生冷、容易产气的或者过于辛辣刺激的食物,如果能够坚持,一般是有助于排便的。先天性巨结肠的小孩手术之后可以适当添加辅食,要求是由少到多,由简单到复杂避免直接、没有
先天性巨结肠如何确诊
曾纪晓 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
先天性巨结肠的确诊包括病史、症状、体征,以及必要的辅助检查。先天性巨结肠的孩子出生之后,24到48小时不排胎粪,还会出现呕吐、腹胀、顽固性便秘等症状。如果有类似的病史,建议进行相关的辅助检查,常见检查包括腹部平片、钡灌肠检查、肛管直肠测压、直肠活检。直肠活检是目前诊断巨结肠最有效、最准确的诊断方法。新生儿期如果不太适合使用钡剂,也可以使用
先天性巨结肠是什么
侯大为 主任医师
首都医科大学附属北京儿童医院 三甲
先天性巨结肠是新生儿最常见的消化道畸形之一,发病率大概能达到万分之五到万分之十。近年来发病率有上升趋势。先天性巨结肠是消化道神经节细胞缺失,造成蠕动异常或者完全不能蠕动而引起的相关一系列症候群。患儿主要表现为腹胀、不能自行排便或者排便异常,同时合并出现生长发育障碍,出现此类症状后应及时到医院进行诊断和治疗,采取相应的措施。
先天性巨结肠是什么原因造成的
童鹏 副主任医师
鄂州市中心医院 三甲
先天性巨结肠属于一种先天性肠道发育异常的疾病,其主要原因是由于神经节细胞在发育过程中受到外界环境的影响,导致先天性的神经节细胞缺乏,从而导致病变的肠段缺乏神经节细胞,引起肠道蠕动异常。先天性巨结肠表现为顽固性的便秘,需要及时进行就医治疗,如果存在家族性的遗传因素,要及早的进行诊断。
怎么判断是不是巨结肠
陈冰 副主任医师
内蒙古自治区妇幼保健院 三甲
巨结肠主要根据具体的症状,并且结合相关的检查来进行确定。如果是小儿出现明显的腹胀和便秘,并且不缓解,就应该想到巨结肠可能,需要及时的进行钡灌肠,并进行腹部平片检查。如果合并有肠腔的扩张,还要进行直肠粘膜活检,这样就可以比较明确的判断是否为巨结肠。一般巨结肠诊断明确后,还需要采取相应的手术进行治疗。
巨结肠有什么症状
张颖 副主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
先天性巨结肠主要表现为腹痛、腹胀、腹部包块、大便排出困难等。通过腹部彩超、腹部CT、腹部X线片等检查能够确诊。必要时需要进行手术治疗。重症的溃疡性结肠炎可以出现中毒性巨结肠,病情急剧恶化,中毒症状明显,体温升高,容易并发肠穿孔,预后很差。
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