运动神经元病早期症状

运动神经元病由于病程进展缓慢,所以大部分患者早期并没有明显的症状。

但是有少数患者的病情进展较快,可能会出现肌无力、肌肉萎缩、吞咽困难等症状。随着病情的发展,患者逐渐会出现一侧或者双侧手指活动笨拙与无力、手指僵硬、伸舌和咀嚼无力、感觉障碍、饮水呛咳、声音嘶哑、咽反射消失等症状。

如果患者出现以上的症状,可以去神经内科、呼吸内科或者营养科就诊,通过检查肌电图、脑脊液检查、血液检查、CT和磁共振成像等检查基本能够确诊。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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运动神经元病
运动神经元病是人体运动神经元受损而逐渐进展的疾病,运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化四种类型。
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痿病是运动神经元病
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
痿病即痿证,属于中医的一种临床病证,可能是运动神经元病引起的,也可能是多发性末梢神经炎、重症肌无力等其他疾病引起的。 运动神经元病会引起痿证,由于遗传及氧化损害、兴奋性毒性等因素损害运动神经元,会引起肢体软弱无力、肌肉萎缩、瘫痪等痿证症状。感染、内分泌障碍、营养障碍等因素会造成末梢神经损害,引发多发
运动神经元病可以治好吗
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
运动神经元病一般不能治好。 运动神经元病是人体神经元不明原因变性、坏死的疾病。随运动神经元逐渐损伤,所支配的肌肉随之萎缩无力,表现为肌无力、偏瘫等。而人类的运动神经元无法再生,所以运动神经元病一般无法治好。 患者可在医生的指导下应用利鲁唑、依达拉奉、辅酶Q10等药物,改善病情。患者还可以通过穴位针灸
运动神经元病怎么回事
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
运动神经元病是由于遗传因素、感染因素、金属中毒等引起的。 一、遗传因素:运动神经元病具有一定的家族遗传史,主要遗传方式为常染色体显性遗传,若本身直系亲属中有人患此病,患病几率会高于其他正常人群。 二、感染因素:目前有学者认为运动神经元病与朊病毒、人类免疫缺陷病毒感染有关。 三、金属中毒:铝元素逆行性
运动神经元病治疗有哪些
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
运动神经元病可以通过一般治疗、药物治疗、中医治疗等方式进行处理。 1、一般治疗:出现呼吸障碍的患者需要采用气管插管、气管切开等方式保持呼吸道畅通。饮食需要以高热量、高蛋白为主。 2、药物治疗:患者可以遵医嘱使用利鲁唑、依达拉奉、辅酶Q10等药物抗兴奋性氨基酸毒性,抑制谷氨酸毒性,延缓疾病进展。可以配
运动神经元病治疗办法
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
运动神经元病的治疗有一般治疗、对症治疗、对因治疗等。 1、一般治疗:患者出现呼吸障碍时,可通过呼吸机通气缓解病症。若进食出现吞咽困难,可在医生指导下进行肠道营养。 2、对症治疗:患者出现肌肉痛性痉挛时可使用阿托品、东莨菪碱、颠茄片等药物治疗。存在睡眠障碍的患者可使用阿米替林、唑吡坦、左匹克隆等药物治
什么是运动神经元病
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
运动神经元病是由于运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病。 神经系统是由于神经元组成的,其中运动功能主要由运动神经元支配,运动神经元受损后会逐渐进展,这时出现的一组疾病称之为运动神经元病,主要包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。其中肌萎缩侧索硬化主要是由于上运动神经元及下运
运动神经元病是怎么引起的
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
运动神经元病可能是由感染、遗传因素等基本病因,或者过度体力劳动等诱发病因引起的,具体如下: 1.感染 当朊病毒、人类免疫缺陷病毒侵入人体,会导致人体免疫系统功能下降,可能会对人体前角细胞等神经阻滞产生毒性作用,进而引发运动神经元病。 2.遗传因素 运动神经元病一般多为散发,有部分患者存在家族史,通过
运动神经元病需要怎么锻炼
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
运动神经元病需要进行体育锻炼以及正规功能锻炼等。 1、体育锻炼 运动神经元病早期时病情比较轻微,此时可进行跑步、太极拳、体操等体育锻炼,增强肌肉力量,提高身体免疫力。但是避免进行剧烈的体育活动,以免加重病情。 2、正规功能锻炼 随着病情发展,病情进展至后期时,单纯的体育锻炼对病情已经无明显作用,此时
运动神经元病跟癫痫是同一种病吗?
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
运动神经元病跟癫痫不是同一种疾病。运动神经元病是一种运动神经元受损且逐渐进展的疾病,其发病原因尚未明确,可能与遗传、感染与免疫、金属中毒、营养障碍、神经递质水平下降、过度体力劳动等因素有关,临床主要表现为肌无力、肌萎缩和吞咽困难的不同组合。癫痫是一种反复出现癫痫发作的慢性脑部疾病,其具体发病原因也未
运动神经元病胳膊疼吗?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
运动神经元病胳膊一般是不会疼的。运动神经元病共分为肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹以及原发性侧索硬化四种类型,症状主要表现为肌无力、肌萎缩以及吞咽困难等,通常不会出现疼痛症状。考虑患者胳膊疼,可能是局部神经肌肉损伤或者是炎症性疾病造成的。建议:患者可以注射依达拉奉治疗,延缓运动神经元病的
运动神经元病有哪些治疗方法
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
运动神经元病是神经科的疑难病,治疗起来有相当大的难度,目前还没有可以针对病因的治疗药物,可以采用的药物主要是两个,一个对改善患者的预后有部分的作用,另外一个是近年获批治疗这个疾病的药物,原来用于治疗脑血管病,后来发现在运动神经元病治疗中也能够起到延缓、减轻病情的治疗作用。从中医的角度来看,运动神经元病属于中医的痿证,可以采用治疗痿病的中药
运动神经元病的发病原因
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
运动神经元病的发病原因,目前对运动神经元病的发病原因没有明确的认识,通常认为分为两部分,一种跟基因有一定的关系,通常有基因易感性,就是某些人群更容易得这类疾病。另外就是外在的因素,通常认为可能和体力劳动、过度用力有一定的联系,这个说法也没有得到确认,所以就运动神经元发病原因来讲,目前医学界尚没有明确的结论,有一些学说也待进一步的完善和认识
运动神经元病患者平时需要注意什么
张根明 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
运动神经元患者平时应该注意营养,因为患者一旦得了运动神经元病,这是个单向病程的疾病,平均的寿命在3~5年,所以随着疾病的进展身体会逐渐消耗,肌肉组织会逐渐减少,所以在尚能够补充体力的时候,尽可能增加营养来提高远期这种疾病的侵袭对身体的伤害。另外,调摄精神,要及早的为未来做打算,因为得知这个疾病之后,患者通常情绪会有消沉阶段或者不认可的阶段
假性运动神经元病症状
牛玥 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
假性运动神经元病的患者,在临床上会出现手部肌肉逐渐萎缩无力,并且会逐渐向前臂上臂和肩胛一带发展,四肢肌力会减退但是感觉功能保留。另外,假性运动神经元病的患者会出现激素颤动,严重时会累及呼吸肌而引起呼吸肌麻痹,这种情况十分危险,需要及时就医进行处理。
运动神经元病是怎么引起的
史方堃 副主任医师
沧州市中心医院 三甲
运动神经元病的发病机制,目前尚不完全清楚,可能与以下多种因素有关:第一、感染与免疫障碍。第二、某些重金属中毒或缺少元素。第三、遗传基因。第四、营养失调。第五、神经递质的异常,以上因素的共同作用,可以导致运动神经元病的发作,患者需要针对病因来治疗。
肯尼迪病和运动神经元病区别?
童威 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
肯尼迪病和运动神经元病临床表现类似,主要的区别是通过肌电图的检查和基因的检测。肯尼迪病是一种X染色体连锁隐性遗传性的疾病,大部分见于男性的患者,通常在30到50岁左右起病。患者最为常见的症状是肌肉的萎缩、肌肉的无力以及肌肉麻痹;并且患者可以出现雄激素不足的表现,比如男性的患者可以出现乳房女性化以及性功能障碍等等。
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