发布于 2023-06-06
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原发性血小板增多症是一种造血系统的增殖性疾病,但不属于癌症。
原发性血小板增多症患者的血液系统出现异常的克隆性增殖,导致骨髓中的巨核细胞大量增生,使得机体血液中的血小板数量增加,患者机体会出现多部位的血栓和出血。当巨核细胞的异常增殖累积到骨髓外系统时,机体还会出现肝、脾等部位的肿大。
研究发现进展缓慢,多年保持良性过程。有反复出血或血栓形成者,预后较差。少数病人可转化为其他类型的骨髓增殖性疾病。
一旦诊断为原发性血小板增多症时,需根据情况给予药物来降低血液中的血小板浓度,以免发生出血或血栓等严重的并发症。