心肌致密化不全能自愈吗

心肌致密化不全不能自愈,需积极治疗,包括药物、手术、器械治疗等,生活方式调整也很重要,早期诊断和治疗可提高生活质量、延长生存期。

心肌致密化不全通常不能自愈,需要积极治疗。以下是关于心肌致密化不全的一些信息:

心肌致密化不全是一种遗传性心肌病,以心室肌小梁和小梁间窦异常持续为特征。在胚胎时期,心肌致密化过程发生障碍,导致部分肌小梁未完全致密化,形成海绵状心肌。

心肌致密化不全的临床表现差异较大,从轻到重不等。常见症状包括心力衰竭、心律失常、血栓栓塞等。严重的心肌致密化不全可能导致心脏功能逐渐恶化,最终需要心脏移植。

目前,心肌致密化不全的治疗主要包括药物治疗、手术治疗和器械治疗等。药物治疗主要用于改善心力衰竭症状,如使用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等。手术治疗包括心室重建术、心脏移植等,适用于病情严重的患者。器械治疗如植入除颤器、心脏再同步化治疗等也可用于改善心律失常和心力衰竭。

此外,患者的生活方式也对病情的管理至关重要。建议患者避免剧烈运动、控制体重、戒烟限酒、保持良好的饮食习惯等。定期复查心脏超声,以及时发现病情变化并调整治疗方案。

对于心肌致密化不全患者,早期诊断和治疗非常重要。如果家族中有类似疾病患者,建议进行基因检测,以便早期发现和干预。同时,患者和家属也需要了解疾病的特点和治疗方案,积极配合医生的治疗,提高生活质量,延长生存期。

需要注意的是,每个人的病情和治疗需求都可能不同,具体的治疗方案应根据个体情况制定。如果对心肌致密化不全的治疗有疑问,建议咨询心血管科医生,以获得更专业的建议和指导。

关键信息:心肌致密化不全通常不能自愈,需要积极治疗,包括药物治疗、手术治疗和器械治疗等。生活方式的调整也对病情管理至关重要。早期诊断和治疗可以提高生活质量,延长生存期。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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心肌致密化不全
心肌致密化不全是胚胎发育过程中心内膜以及心肌发育停止导致的心肌病,是一种先天性心脏畸形,与基因突变、遗传等因素有关。
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心肌致密化不全如何预防
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
心肌致密化不全可以通过孕前检查、远离放射线、均衡营养、定期产检等方式来预防,具体如下: 1、孕前检查 如果夫妻之间存在家族史,需要做基因检测,在明确无致病基因的情况下再进行备孕。 2、远离放射线 研究表明,长期接触放射线,易导致染色体异常、基因突变,从而诱发心肌致密化不全。因此,女性在怀孕期间应改善
心肌致密化不全怎么治?
李秀珍 主任医师
北京中医药大学第三附属医院 三甲
心肌致密化不全可以进行一般治疗、药物治疗、手术治疗等。 1、一般治疗 如果有心力衰竭症状,患者需要卧床休息,限制活动,以免导致心脏负荷加重。建议放松心情,避免过度恐慌,防止造成心跳加速。 2、药物治疗 对于有心力衰竭的患者,可以使用呋塞米注射液、去乙酰毛花苷注射液等治疗,能够减少心脏负荷,改善心功能
心肌致密化不全怎么治?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
心肌致密化不全病人可以听从医生指导口服西地兰药物治疗,西地兰药物可以起到保护心脏作用,还可以达到利尿效果,如果病人症状比较严重,需要长期使用阿司匹林药物起到扩张血管作用,这样能预防血栓疾病发生。心肌致密化不全是一种心脏疾病,如果不能及时控制就会造成发生衰竭,因此在治疗时要养成良好生活习惯防止熬夜。
心肌致密化不全严重吗?
刘虹宏 主治医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
心肌致密化不全比较严重,但是具体严重的程度与心肌受累的范围有关。如果心肌受累的范围较小,患者气促、心悸,以及乏力的程度会比较轻。若是心肌受累的范围较大,患者会出现明显心力衰竭、心律失常等症状。并且,还可能会形成心内膜血栓,一旦血栓发生脱落,容易造成体循环栓塞。心肌致密化不全具体的病因尚不明确,但是可
心肌致密化不全是什么?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
心肌致密化的不全,是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病。现如今很多组织将其归类于不定型的心肌病,而发病的机制并不十分清楚,多数认为可能和基因和遗传有关。病人会表现为心力衰竭、心律失常以及心内膜血栓的形成。而在检查和确诊方面的手段有心电图、心脏彩超、核素心肌显像,甚至心肌的活检等
心肌致密化不全怎么办?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
心肌致密化不全现阶段并没有特效的治疗方式,主要是针对病情表现来治疗,缓解病症。有部分心肌致密化不全的病人没有明显症状,就不需要治疗,平时尽量少剧烈运动,改善个人生活习惯,减轻心脏负荷就行。如果心肌致密化不全有造成心律失常,就得要选择抗心律失常的药物来治疗的。如果有造成心力衰竭,还需要强心利尿的方案来
心肌致密化不全诊断标准治疗?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
心肌致密化不全是少见的一种心肌疾病,它的诊断相对来说也比较困难。临床上正常会经过心电图,心脏的核磁共振,心脏彩超来综合的进行判断,需要和其他的心肌疾病相鉴别。确诊以后一般是针对并发症进行治疗。
左室心肌致密化不全诊断标准是什么
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
左室心肌致密化不全诊断标准包括超声心动图可见心脏结构异常、心内膜血栓形成、心律失常等。 左室心肌致密化不全的患者在做超声心动图时可见心腔中存在多发过度隆起的肌小梁,并且与凹陷隐窝形成明显的网状结构。患者检查时可见致密化不全心室的小梁隐窝容易在心室壁内形成血栓,此时也可以作为诊断标准。若患者出现频发室
什么是心肌致密化不全
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
心肌致密化不全是胚胎发育过程中心内膜以及心肌发育停止导致的心肌病。 心肌致密化不全是一种先天性心脏畸形,与基因突变、遗传等因素有关。母亲孕期长期接触放射线、孕期感染、近亲结婚等因素,可诱发心肌致密化不全。患者可出现胸痛、胸闷、下肢水肿、呼吸急促、呼吸困难、晕厥等症状。 患者可以到医院心内科就诊,通过
心肌致密化不全如何诊断
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
心肌致密化不全可以通过超声心动图、磁共振检查、冠状动脉造影、心肌细胞活检等来诊断,具体如下: 1、超声心动图 此检查可明确心脏结构,特异性的显示心肌致密化不全的心肌结构特点,评估心脏功能。 2、磁共振检查 磁共振检查能够清晰显示心脏结构内的微细变化,对于诊断心肌致密化不全有较好的敏感性。 3、冠状动
心肌致密化不全能治好吗
王相立 副主任医师
朝阳市中心医院 三甲
心肌致密化不全是比较严重的疾病,从根本上不能治愈,在临床上归纳为不定型心肌病,而先天性的心肌致密化不全主要是以心室异常粗大的肌小梁和深眼窝为特征的疾病,是在发育过程中致密化时出现障碍,导致心脏肌肉疏松,形成收缩无力,是先天性发育不全表现。另外,扩张性心肌病晚期也会出现相关症状,但该病并不好治,可以结合病情进展程度,尤其出现明显心衰、心律失
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