iga肾病和膜性肾病的严重程度和预后因人而异，不能简单比较，治疗应个体化，需定期复查。
iga肾病和膜性肾病都是常见的肾小球疾病，它们的严重程度和预后因个体差异而异，不能简单地进行比较。
iga肾病是一种免疫复合物介导的肾小球疾病，其主要特点是肾小球系膜区沉积大量的igA免疫复合物。iga肾病的临床表现多样，可表现为无症状性血尿和（或）蛋白尿、急性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎、肾病综合征等。iga肾病的预后因人而异，部分患者可自行缓解，部分患者可进展为终末期肾病。
膜性肾病是一种病因不明的肾小球疾病，其主要特点是肾小球基底膜增厚。膜性肾病的临床表现主要为肾病综合征，可伴有不同程度的蛋白尿、血尿、高血压和肾功能损害。膜性肾病的预后相对较好，部分患者可自行缓解，部分患者经糖皮质激素和免疫抑制剂治疗后可缓解。
需要注意的是，iga肾病和膜性肾病的治疗应根据患者的具体情况进行个体化治疗。治疗方案包括一般治疗、药物治疗和肾脏替代治疗等。患者应积极配合医生的治疗，定期复查，以便及时调整治疗方案。
总之，iga肾病和膜性肾病的严重程度和预后因个体差异而异，患者应积极配合医生的治疗，定期复查，以便及时调整治疗方案。
