什么是紫绀型先天性心脏病

常见的紫绀型先天性心脏病症状有法洛四联症，完全性肺静脉异位连接，完全性大动脉转位等。发绀型先天性心脏病是由于心脏解剖结构异常，大量右心系统静脉血进入左心系统，病人出现持续性发绀。可以通过手术治疗，以法洛四联症为例：经胸骨正中切口，建立体外循环，经右心房或右心室切口，剪除肥厚的壁束和隔束肌肉，疏通右心室流出道，用补片修补室间隔缺损，将骑跨的主动脉隔入左心室，自体心包片或人工血管片加宽右心室流出道、肺动脉瓣环或肺动脉主干及分支。

新生儿紫绀型先天性心脏病，手指的症状，常见的有四肢末梢紫绀，随着年龄的增长，逐渐会出现杵状指，这是因为慢性缺氧引起的。常见的疾病有法洛四联症、肺动脉瓣闭锁、大动脉转位、重度肺动脉狭窄等，大多患儿还可以出现啼哭、排便时呼吸困难，紫绀加重，病情严重的可以出现昏迷和抽搐。当发现患儿不适，建议及时的带宝宝去当地医院儿科就诊。

紫绀型先天性心脏病，指的是左右心之间存在异常通道，同时合并右室流出道梗阻(肺动脉狭窄)或者有极严重的肺动脉高压，致使右心压力增高且超过左心，血液从左、右心之间的异常通道从右向左分流，患者出现持续性的紫绀，常见的有法洛氏四联征以及三尖瓣下移，除此以外，患者还有可能，同时伴有室间隔或房间隔缺损，其中还可以见于右室双出口大动脉转位，麦格综合征，重度肺动脉瓣狭窄，都会导致患者出现紫绀。 在临床表现上，是复杂先天性心脏病的重要症状，表现为皮肤黏膜紫绀，尤其是在活动的时候加剧，往往在下蹲以后患者缺氧，症状会有缓解，长期缺氧导致患者指端软组织增生，使手指足趾变粗，称之为杵状指，长期缺氧会使肺部形成大量的侧枝血管，剧烈咳嗽时，有可能会引发咯血。

新生儿紫绀型先天性心脏病，手指的症状，常见的有四肢末梢紫绀，随着年龄的增长，逐渐会出现杵状指，这是因为慢性缺氧引起的。 常见的疾病有法洛四联症、肺动脉瓣闭锁、大动脉转位、重度肺动脉狭窄等，大多患儿还可以出现啼哭、排便时呼吸困难，紫绀加重，病情严重的可以出现昏迷和抽搐。 当发现患儿不适，建议及时的带宝宝去当地医院儿科就诊。

左右心之间存在异常通道，同时合并右室流出道，梗阻或者有极严重的肺动脉高压，这时右心压力增高且超过左心，血液从左右心之间的异常通道从右向左分流，患儿出现持续性紫绀，此时肺血流量减少。 常见的有，法论四联症及三尖瓣下移症，另外还可因大血管起源异常，如主动脉和冠状动脉起源于右心室，肺动脉则由左心室分出，同时伴有室间隔或房间隔缺损，此时大量静脉血，流入，循环亦可出现持续性紫绀，肺血流量增多，如完全性大动脉转移位等。

紫绀型先天性心脏病一般是指患者会出现紫绀的一种先天性心脏畸形。 紫绀型先天性心脏病是由于婴儿在先天发育时，左右心之间存在异常的连接通道，同时会出现肺动脉狭窄或是出现非常严重的肺动脉高压，导致右心压力增高并超过左心，血液从左心、右心之间的异常通道自右向左分流，使患者出现持续性的紫绀。 紫绀型先天性心脏病的婴儿，家长日常要需要注意避免让孩子进行剧烈运动，并保证充足的休息时间以及营养供给，避免食用辛辣刺激的食物，以免对心脏产生刺激，导致病情加重。

常见的紫绀型先天性心脏病有法洛四联症、动脉导管未闭、三尖瓣下移、肺动脉瓣闭锁等。 紫绀型先天性心脏病是由于患者左右心之间存在异常通道，还合并有肺动脉狭窄或是严重的肺动脉高压。患者右心压力增高，会导致血液从异常通道从右向左分流，会出现持续性皮肤、黏膜紫绀，蹲踞卧位，呼吸困难，杵状指等症状，严重时还会出现昏迷、咯血等症状。 紫绀型先天性心脏病的患者需要积极采取手术治疗，纠正异常的解剖学结构。

紫绀型先天性心脏病可分为两类，即左右心之间存在异常通道和大血管起源异常。 1、左右心之间存在异常通道：常见的疾病有法乐四联症、三尖瓣下移。 2、大血管起源异常：常见的疾病有法洛氏四联症、肺动脉瓣闭锁、艾森曼格综合征、重度肺动脉瓣狭窄等。 紫绀型先天性心脏病症状表现为皮肤黏膜紫绀，尤其在哭闹或者活动后症状会更加明显。由于该类疾病可影响患者生活质量和生存期限，所以被确诊后应及时进行治疗。

紫绀型先天性心脏病主要是指法洛氏四联症和法洛氏三联症等心脏病。这种疾病主要因为肺动脉狭窄，引起身体缺氧，所以会出现身体紫绀等症状，主要发生于婴幼儿。 这种疾病发生原因，主要和孕妇在怀孕2~8周之间，出现一些病毒感染性疾病比如风疹、腮腺炎、流感等，或者孕妇在这段怀孕期间，服用某些对胎儿有影响的药物，或者接受x线照射等，都容易引起胎儿心脏发育畸形，出现紫绀型先天性心脏病。

婴幼儿紫绀型先天性心脏病呼吸衰竭需要诊断是何种原因所引起的呼吸衰竭。如果是因为紫绀型先天性心脏病导致肺部力学异常改变所引发的呼吸衰竭，那么需要考虑及时安排手术治疗紫绀型先天性心脏病，才可以改变肺部力学，避免肺动脉高压才可以缓解呼吸。 如果是其他肺部。感染比如小儿肺炎引起的呼吸衰竭合并有紫绀型先天性心脏病，可以先控制感染，然后再考虑手术治疗先天性心脏病。

　　心电图是非常重要心脏病筛查途径，心脏病很多疾病都表现为心电图上有些改变，比如心律失常，高度依赖心电图诊断，心电图能够非常明显地发现心律失常，但有时间歇性心律失常，普通心电图发现不了，可以做24小时心电图或者叫Holter。　　其次，冠心病在心电图上也有表现，表现为ST段的改变，T波的改变。另外，在风湿性心脏病、心肌肥厚的病变中，心电图也具有非常重要的作用。

　　对于缺损比较小孩子可能没有症状出现，部分患儿会出现比较明显症状，即发育不好、体重轻、体型较小，跟同龄孩子相比，先天性心脏病患儿整体较差，有的孩子在矫治手术以后才会逐渐正常。　　其次，先天性心脏病患儿还会出现感冒、肺炎，一旦出现此类症状，往往缺损较大。比较复杂的先天性心脏病，患儿会出现紫绀症状。

　　如果先天性心脏病患儿早期能够被发现，早期做手术，达到解剖纠正心脏功能，术后随访过程中一直维护良好状态，可以正常结婚生孩子。　　目前临床中患有先天性心脏病患者到成年阶段，可以顺利完成结婚生孩子过程。　　如果是复杂先天性心脏病患者，需要经历多次手术或是多次手术无法达到解剖纠正，心脏功能存在较大缺陷或者因为先天性心脏病所致后遗问题，心脏功能达不到满意状态，在妊娠期间有可能会加重心功能负担。