心肌致密化不全晚期症状

心肌致密化不全晚期可出现全心衰竭、心律失常、血栓栓塞、猝死等症状,严重影响生活质量,主要治疗方法包括药物治疗、心脏再同步化治疗、手术治疗等。

心肌致密化不全是一种以心室肌小梁增多、交织为特征的遗传性心肌病,晚期常出现全心衰竭,严重影响生活质量。以下是心肌致密化不全晚期症状的相关介绍:

1.全心衰竭症状:

呼吸困难:劳力性呼吸困难、端坐呼吸、阵发性夜间呼吸困难等。

乏力:全身乏力、活动耐力下降。

水肿:双下肢水肿、腹胀、腹水等。

其他:食欲不振、恶心、呕吐等。

2.心律失常:

心房颤动:最常见,可导致心悸、头晕、晕厥等症状。

室性心律失常:如室性早搏、室性心动过速等,可导致心悸、晕厥、猝死等风险。

3.血栓栓塞:

心房颤动易导致血栓形成,栓子脱落可引起脑栓塞、肢体动脉栓塞等。

长期卧床可导致下肢深静脉血栓形成,栓子脱落可引起肺栓塞。

4.猝死:

心肌致密化不全可导致恶性心律失常、心脏骤停等,发生猝死的风险较高。

对于心肌致密化不全晚期患者,治疗主要包括以下几个方面:

1.药物治疗:

利尿剂:减轻水肿。

血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂:改善心功能。

洋地黄类药物:增强心肌收缩力。

抗心律失常药物:控制心律失常。

抗凝或溶栓药物:预防血栓栓塞。

2.心脏再同步化治疗:对于存在房室传导阻滞或室内传导阻滞的患者,可考虑植入心脏起搏器或CRT-D等设备,改善心脏同步性,提高心功能。

3.手术治疗:

心脏移植:对于终末期心力衰竭患者,心脏移植是唯一有效的治疗方法。

心室辅助装置:可作为过渡治疗,等待心脏移植或改善心脏功能。

心肌致密化不全晚期患者的预后较差,生存率较低。积极治疗可改善症状,提高生活质量,但仍需定期随访,监测病情变化,及时调整治疗方案。此外,患者应注意休息,避免劳累和感染,保持良好的生活习惯,如低盐饮食、戒烟限酒等。

总之,心肌致密化不全晚期症状严重,需要积极治疗。患者应遵循医生的建议,进行规范的治疗和管理,以提高生活质量,延长生存期。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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心肌致密化不全
心肌致密化不全是胚胎发育过程中心内膜以及心肌发育停止导致的心肌病,是一种先天性心脏畸形,与基因突变、遗传等因素有关。
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心肌致密化不全诊断标准?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
经过超声心动图可以确诊心肌致密化不全,超声心动图是临床上确诊心肌致密化不全的首要诊断检查。超声心动图可见心腔内多发的过度隆起的肌小梁,可以看到凹陷的深隐窝交错在肌小梁之间,肌小梁和凹陷隐窝形成一种特征性的网状结构,在心尖段最为明显。病变区的外层的心肌明显变薄,呈中低回声,心肌局部的收缩、舒张运动受到
心肌致密化不全严重吗?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
心肌致密化不全,它是心室内异常粗大的肌小梁以及交错特征,这种情况它属于是一种基因相关的遗传性疾病。对于早期一般症状不太明显,随着疾病的进一步发展,心腔结构异常,心肌收缩力下降,病人就会表现为心衰。这种情况没有特效的治疗方法,因为本身属于遗传性疾病,没有特效的药物。在随着疾病的发展有可能会表现出严重的
心肌致密化不全能治好吗?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
心肌致密化不全是能治好的,因为心肌致密化是一种先天性疾病,以心室营养不良为主。彩色多普勒超声显示心室壁有大量的肌小梁和小梁腔隙,导致心肌收缩功能不全,最终导致心力衰竭,可通过心脏移植完全治疗。患者数量多于幼儿或儿童,部分患者发生在中老年,发病率逐渐上升。本病的主要临床表现为心力衰竭、心律失常、心脏肿
心肌致密化不全诊断标准?
陈文韬 副主任医师
鄂州市中心医院 三甲
心肌致密化不全诊断标准主要是通过患者心肌病变结构,也要到医院去做心电图以及心脏造影通过综合性检查来诊断患者病症轻重,在通过检查时,如果患者发生了心肌增厚,一般就能诊断出患者有心肌致密化不全疾病,需要尽快遵医嘱口服抗心率失常药物治疗。在治疗期间晚上睡觉时尽量减少平躺,这样会导致呼吸困难加重,可以侧躺睡
心肌致密化不全怎么治
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
心肌致密化不全的治疗以对症支持为核心,需结合药物改善症状与预防并发症,必要时通过器械或手术干预,同时加强生活方式管理并针对特殊人群个体化调整方案,需长期密切随访监测。 药物治疗:针对并发症用药,利尿剂减轻充血性心衰症状,血管紧张素转换酶抑制剂改善心室重构,β受体阻滞剂控制心率与心肌耗氧,抗心律失常药
心肌致密化不全有什么危害
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
心肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病,主要危害包括进行性心力衰竭、恶性心律失常、血栓栓塞风险显著增加,严重时可导致猝死,对不同年龄段人群的生活质量和寿命均有显著影响。 一、心力衰竭风险 心肌组织内异常粗大肌小梁和隐窝导致心肌收缩力下降,左心室射血分数降低,患者早期出现活动后气促、乏力,儿童可表现为
应该如何预防心肌致密化不全
龚洪海 主治医师
郑州四六〇医院 三甲
目前尚无明确的心肌致密化不全一级预防方法,但通过以下措施可降低发病风险:有家族史者需重视遗传咨询与基因检测,孕期及新生儿期加强心脏发育监测,控制基础疾病并定期体检筛查。 一、遗传因素相关预防:家族性心肌致密化不全患者的直系亲属应尽早进行遗传咨询,明确是否携带致病基因突变(如TNNT2、LMNA等基因
心肌致密化不全这个病严重吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全是一种较为严重的疾病,需要引起重视。 心肌致密化不全是一种以心室肌小梁间和小梁内出现大量深陷的纤维瘢痕组织为特征的遗传性心肌病,其主要影响左心室,也可累及右心室。患者的心室肌在胚胎时期的发育过程中出现了异常,导致部分心肌不能正常致密化,从而影响心脏的功能。 心肌致密化不全的症状可能
心肌致密化不全这个病严重吗
周国栋 主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
心肌致密化不全是一种较为严重的疾病,其严重性主要体现在以下几个方面: 1.心力衰竭:心肌致密化不全可导致心室肌小梁间的窦状隙持续存在,形成大量异常分流,增加左向右分流,从而引起左心衰竭。 2.心律失常:患者可能出现各种心律失常,如室性早搏、室性心动过速、心房颤动等,严重时甚至可能导致猝死。 3.血栓
心肌致密化不全诊断标准?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
心肌致密化不全的诊断主要是依靠异常的心肌结构特征来进行诊断。临床表现以及心电图对心肌致密化不全的诊断价值不大,心室造影磁共振有助于诊断,而超声心动图价值比较大,超声心动图不仅能够直接显示心肌致密化不全的心肌结构异常特征,而且可以明确存在其它的心脏畸形。针对心肌致密化不全,应进行鉴别诊断,比如肥厚性心
心肌致密化不全能治好吗
王相立 副主任医师
朝阳市中心医院 三甲
心肌致密化不全是比较严重的疾病,从根本上不能治愈,在临床上归纳为不定型心肌病,而先天性的心肌致密化不全主要是以心室异常粗大的肌小梁和深眼窝为特征的疾病,是在发育过程中致密化时出现障碍,导致心脏肌肉疏松,形成收缩无力,是先天性发育不全表现。另外,扩张性心肌病晚期也会出现相关症状,但该病并不好治,可以结合病情进展程度,尤其出现明显心衰、心律失
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