奇脉限制型心肌病的表现

奇脉限制型心肌病是一种罕见的心肌病,其主要特征是心室僵硬度增加,心室顺应性降低,导致心室在舒张期不能充分充盈,从而影响心脏的功能。以下是关于奇脉限制型心肌病的一些表现:

1.症状

呼吸困难:是最常见的症状,患者可能会感到呼吸急促、气喘吁吁,尤其是在活动后更为明显。

乏力:全身乏力,活动能力下降,即使在休息时也会感到疲倦。

水肿:由于心脏功能不全,液体在体内积聚,可导致身体某些部位出现水肿,如腿部、腹部等。

腹胀:胃肠道淤血可导致腹胀、食欲不振等症状。

心悸:心跳过快或过慢,或出现心悸感。

晕厥:严重时可能会出现晕厥,这是由于心脏泵血功能不足导致大脑供血不足所致。

2.体征

奇脉:这是奇脉限制型心肌病的特征性体征之一。医生在进行脉搏检查时,可能会发现吸气时脉搏明显减弱或消失,而呼气时脉搏增强。

颈静脉压升高:由于心脏功能不全,静脉回流受阻,可导致颈静脉压升高。

心脏扩大:通过胸部X光或超声心动图检查,可发现心脏扩大。

肺部啰音:肺部可能会出现啰音,提示肺部淤血。

3.检查

心电图:可显示心脏电活动的异常,但特异性不高。

超声心动图:是评估心脏结构和功能的重要检查方法,可显示心室壁增厚、心室腔缩小、心室顺应性降低等特征。

心脏磁共振成像(MRI):对心肌的评估更为准确,可以提供更多关于心肌纤维化和心肌功能的信息。

心导管检查和心血管造影:可进一步评估心脏的功能和结构,但属于有创检查。

4.诊断

奇脉限制型心肌病的诊断需要综合临床表现、体征、检查结果等多方面因素。医生会首先排除其他可能导致类似症状的疾病,如缩窄性心包炎、限制性心肌病等。确诊通常需要结合心脏MRI或心导管检查等结果。

5.治疗

治疗方法主要包括药物治疗、起搏器治疗和心脏移植等。

药物治疗:旨在改善心脏功能、减轻症状,常用的药物包括利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素受体拮抗剂(ARB)、β受体阻滞剂、洋地黄等。

起搏器治疗:对于出现严重心动过缓的患者,起搏器治疗可能是必要的。

心脏移植:对于终末期患者,心脏移植是唯一的治愈方法。

需要注意的是,奇脉限制型心肌病的治疗需要个体化,治疗方案应根据患者的具体情况制定。此外,患者的预后通常较差,需要长期随访和治疗。

总之,奇脉限制型心肌病是一种严重的疾病,早期诊断和治疗对于改善患者的预后至关重要。如果您出现上述症状,应及时就医,以便进行进一步的检查和治疗。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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限制型心肌病
限制型心肌病主要是指以心脏舒张功能降低为特点的一种心肌疾病,好发于15-50岁的人群,一般情况下,男性的发病率高于女性。
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肌病有治疗方法吗?
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淮安市第一人民医院 三甲
若是肥厚型心肌病病人,可进行手术、药物治疗。对于扩张型心肌病来说,如果心脏扩大得不是很厉害,且心脏射血分数>45%,预后会比较好;如果病人表现出气短、不能走路的表现,病情较重,可以进行利尿、强心、扩张血管等或者CRTD治疗。若是缺血性心肌病,可用药物治疗和搭桥手术。
心动过速肌病的危害?
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心动过速心肌病的危害,考虑有以下几种:第一种,可能会造成心脏扩大,造成心包积液,表现出咳嗽、腹泻、发热、呕吐、呼吸困难、疲惫、乏力等表现,建议去医院做血常规检查,平时注意补充营养,膳食均衡,饮食以低盐低脂、易消化为主。第二种,可能会造成心功能不全,表现出心力衰竭、心悸等并发症,损害心脑血管系统,建议
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肥厚型肌病有什么危害?
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肥厚型心肌病对机体的危害是很大的,首先会影响到患者的日常生活,患者很容易出现心悸、胸闷、心前区疼痛等症状,这些症状会在劳累、剧烈运动后加重,同时还会引发一些并发症,例如动脉瓣膜受损、心功能衰竭等。如果患者不及时采取措施治疗,病情会持续加重,患者存在生命危险。建议:患者可以口服酒石酸美托洛尔片治疗,必
彩超能不能排除原发性肌病
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首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
彩超一般不能排除原发性心肌病。使用彩超检查虽然可以明确心肌的血流量,从而判断是否存在病变,但无法明确判断是原发性心肌病还是继发性心肌病。想要明确是否属于原发性心肌病,还需要进行系统的检查。原发性心肌病一般没有原因,继发性心肌病是由于病毒感染、糖尿病、中毒等因素引起。此外,确诊后需在医生的指导下对症治
什么是缺血性肌病
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缺血性心肌病是冠心病的一种表现形式,主要是由于冠脉严重而广泛的病变,带来心肌广泛的缺血,出现心肌缺血、心脏扩大、心脏变得僵硬、收缩功能减退,所以往往是冠心病的一个严重阶段,多半会合并过以往发生的心肌梗死,他的表现主要是两个方面:一、心肌缺血;二、心功能不全。对缺血性心肌病的患者去加以区分,如果通过改
肌病能痊愈吗?
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心肌病有很多种,不同的心肌病的预后也是不一样的。如酒精性心肌病,如果患者及时的进行规范的治疗,而且要长期的戒烟,几乎可以治愈。如果是围生期心肌病,有部分的患者可以治愈,但大多数的患者预后效果不佳。但如果是限制性心肌病、扩张型心肌病,主要以保守治疗为主,帮助延长患者的生命。平时要注意休息,避免熬夜,注
肥厚肌病能治好吗?
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淮安市第一人民医院 三甲
肥厚性心肌病是不能治好的。小儿患肥厚性心肌病是由于遗传因素造成的,心肌呈非对称性肥厚,造成心室腔变小,心脏不能顺利的进行舒张。临床上肥厚心肌病分为梗阻性和非梗阻性肥厚性心肌病。无论是用药物进行治疗或者是进行手术治疗,都只是起到缓解症状的作用,可以在一定程度上减少患儿并发症的表现出,预防患儿表现出猝死
特发性限制型肌病怎么治?
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特发性限制性心肌病的治疗方法可以分为手术治疗和非手术治疗。非手术治疗常使用的药物治疗为呋塞米、螺内酯等具有利尿和扩张血管作用的药物,针对患者出现的症状还可能会使用抗心律失常药物、抗血小板凝集药物以及β受体阻滞剂等。如果是已经明确病因的患者,还可以进行对因治疗。如果药物治疗没有效果,符合手术指征的患者
肌病
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心肌病是由不同的病因所引起的心肌病变,从而造成心肌机械或心电功能障碍,心肌病的原因以遗传性的病因最为多见。心肌病常常表现为行驶的肥厚或扩张,心肌病最终可以导致心脏性死亡或者进行性心力衰竭。临床上常见的心肌病主要有扩张型心肌病、肥厚型心肌病以及限制型心肌病。
围产期肌病的治疗
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肥厚性肌病如何治疗
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肥厚心肌病如何进行治疗,需要根据左室流出道有无梗阻来进行。如果患者的肥厚心肌病没有导致左室流出道出现梗阻,往往采取药物保守治疗,主要运用β受体阻滞剂或者钙离子拮抗剂,减弱心肌收缩力,降低左心室流出道的压力,减轻梗阻,达到增加心肌灌注和左室充盈压,从而改善症状。但是如果患者合并有左室流出道的梗阻,应该积极的进行外科手术或者介入治疗。外科手术
肌病能痊愈吗
张虹 主任医师
北京积水潭医院 三甲
虽然现在的医疗技术和手段不断的进步,但是绝大多数的心肌病是不可以痊愈的,但是通过正规的治疗可以改善患者的临床症状,能够阻止病情的进一步的恶化,减少并发症的发生,提高患者的生活质量,如果治疗不规范,不持续,或者患病的诱因持续存在,即使病情缓解,也会复发或加重。常见的心肌病包括扩张型心肌病、肥厚型心肌病、缺血性心肌病、限制型心肌病、酒精性心肌
肥厚型肌病怎样治疗
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肥厚性心肌病治疗分为三类:第一类、药物治疗,药物治疗是基础,针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻,主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂,还有第二个就是针对心理衰竭治疗,疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现,治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭
肌病是怎么回事
程轶 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
心肌病是一组异质性心肌疾病,有不同病因,遗传性病因较多见引起的心肌病变,导致心肌机械或心电功能障碍,表现为心史肥厚或扩张。心肌病可局限于心脏本身,也可为系统性疾病的部分表现,最终可导致心脏性死亡或进行性心力衰竭。其他心血管疾病继发心肌病,导致病理性改变不属于心肌病范畴,比如心脏瓣膜病、高血压性心脏病、先天性心脏病、冠心病导致的心肌病变不属
肥厚性肌病病理改变
曾宁 副主任医师
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肥厚型心肌病是一种心脏结构出现明显异常的心脏病,具有家族的遗传史。患者会表现为左室心尖部或室间隔的肥厚,分为肥厚梗阻性心肌病以及肥厚非梗阻性心肌病。诊断肥厚型心肌病患者需要评估是否需要行手术治疗。如果是肥厚梗阻性心肌病,可能会导致患者突发晕厥,甚至会引起心脏骤停。需要行外科手术切除肥厚的室间隔或者行化学酒精消融将室间隔变薄,缓解梗阻的状况
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