胎儿神经管畸形能查出来吗

胎儿神经管畸形通常可以通过产前检查来发现,以下是一些常见的检查方法:

1.血清学筛查:通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)和人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)等指标,结合孕妇的年龄、孕周等因素,评估胎儿神经管畸形的风险。

2.超声检查:在怀孕11-14周时,可进行颈项透明层(NT)检查,测量胎儿颈项背部皮肤层与筋膜层之间的无回声带厚度,增厚提示胎儿染色体异常或神经管畸形风险增加。在怀孕18-24周时,进行系统超声检查,可更详细地观察胎儿的各个器官结构,包括神经管。

3.其他检查:如羊水穿刺、绒毛活检等,可进一步确诊胎儿是否存在神经管畸形,但这些检查通常在有高危因素或其他异常情况时才进行。

需要注意的是,产前检查只能提供胎儿神经管畸形的风险评估,并不能确诊。如果血清学筛查或超声检查发现异常,医生可能会建议进一步进行羊水穿刺等检查以明确诊断。

此外,孕妇在怀孕期间应注意补充叶酸,可降低胎儿神经管畸形的发生率。同时,保持健康的生活方式,如均衡饮食、戒烟戒酒、避免接触有害物质等,也有助于预防胎儿畸形的发生。

如果对胎儿神经管畸形的检查或预防有任何疑问,建议咨询专业的妇产科医生,以获取个性化的建议和指导。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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神经管畸形
神经管畸形是一种严重的畸形疾病。在胚胎的第15~17日开始,神经系统开始发育,至胚胎22日左右,神经褶的两侧开始互相靠拢,形成1个管道,称为神经管,它的前端称为神经管前孔,尾端称为神经管后孔,胚胎在24、25日及26日时,前孔及后相继关闭。胎儿神经管畸形主要表现为无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、脊柱裂、唇裂及腭裂等。
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胎儿为什么会神经管畸形
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
胎儿神经管畸形是一种严重的出生缺陷,可能导致多种严重的健康问题。以下是一些可能导致胎儿神经管畸形的原因: 1.遗传因素:某些基因突变或染色体异常可能增加胎儿神经管畸形的风险。这些遗传因素可能来自父母的遗传或在胚胎发育过程中发生的突变。 2.叶酸缺乏:叶酸是胎儿神经管发育所必需的维生素。母亲在怀孕前和
唐筛神经管畸形准确率
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
唐氏筛查神经管畸形的准确率并不是很高,主要有以下几个原因: 1.检测方法的局限性:唐氏筛查主要通过检测孕妇血清中甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)和游离雌三醇(uE3)的水平,并结合孕妇的年龄、孕周等因素来评估胎儿患唐氏综合征的风险。然而,神经管畸形的发生与多种因素有关,如孕妇叶酸
唐筛开放性神经管畸形的准确率高吗
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
唐筛开放性神经管畸形的准确率较高,但不是100%准确。 唐筛是一种通过检测孕妇血液中甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度,并结合孕妇的年龄、孕周等因素,来评估胎儿患开放性神经管畸形(ONTD)风险的方法。唐筛主要用于筛查21-三体综合征(唐氏综合征)、1
胎儿神经管畸形怎么查
周旭红 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
胎儿神经管畸形的检查方法主要有血清学筛查、超声检查、磁共振成像(MRI)、羊膜腔穿刺等,这些方法可评估胎儿患病风险,但不能确诊,必要时需进一步检查。 胎儿神经管畸形是一种严重的出生缺陷,可能会导致胎儿无脑、脊柱裂等严重问题。以下是一些常见的胎儿神经管畸形的检查方法: 1.血清学筛查:通过检测孕妇血液
nt能排查神经管畸形
石舟红 主任医师
苏州市立医院 三甲
NT检查不能完全排查神经管畸形,但可以作为一种初步的筛查方法。 NT检查是通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度,来评估胎儿患唐氏综合征和其他一些染色体异常的风险。虽然NT增厚与神经管畸形有一定的相关性,但它并不是确诊神经管畸形的方法。 如果NT检查结果异常,医生可能会建议进行进一步的检查,如羊水穿刺
做NT可以查出胎儿脑神经管畸形
黄亚珍 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
NT检查可查出一部分胎儿神经管畸形,不是所有,其有局限性,还受多种因素影响,需结合其他检查,对高危孕妇更需密切监测。 做NT检查可以查出一部分胎儿脑神经管畸形,但不是所有的都能查出。 NT检查是通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度,来评估胎儿染色体异常和一些结构畸形的风险。一些明显的神经管畸形,如无脑
什么是胎儿神经管畸形
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
胎儿神经管畸形是一种严重的出生缺陷,是导致孕妇早期流产、死胎、婴儿死亡和多种先天畸形的主要原因之一。 胎儿神经管畸形主要包括无脑儿、脊柱裂和脑膨出等。无脑儿是胎儿没有大脑半球,常伴有羊水过多;脊柱裂则是胎儿的脊柱没有完全闭合,可能伴有下肢瘫痪、大小便失禁等症状;脑膨出是指胎儿的脑组织通过颅骨缺损处
胎儿神经管畸形的表现
石舟红 主任医师
苏州市立医院 三甲
胎儿神经管畸形是一种严重的出生缺陷,可能导致多种严重的健康问题。以下是关于胎儿神经管畸形的一些表现: 1.无脑畸形 无脑畸形是胎儿神经管畸形中最严重的一种,胎儿头部没有完整的颅骨和大脑组织。这种畸形通常在孕早期通过超声检查发现,表现为胎儿头部的囊性肿块。无脑畸形患儿通常无法存活,即使有幸出生,也会
如何预防胎儿神经管畸形
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
如何预防胎儿神经管畸形? 胎儿神经管畸形是一种严重的出生缺陷,可能导致无脑儿、脊柱裂等严重后果。以下是一些预防胎儿神经管畸形的方法: 1.补充叶酸 叶酸是一种B族维生素,对胎儿的神经管发育至关重要。孕妇在备孕期间和怀孕早期应每天补充400微克叶酸,以降低胎儿神经管畸形的风险。 富含叶酸的食物包括深
胎儿神经管畸形原因
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
胎儿神经管畸形的原因包括叶酸缺乏、遗传因素、环境因素、糖尿病、药物、吸烟和饮酒等,预防措施包括补充叶酸、保持健康的生活方式、定期产前检查和遗传咨询。 胎儿神经管畸形是一种严重的出生缺陷,可能导致胎儿脑部和脊柱发育异常。以下是关于胎儿神经管畸形原因的具体分析: 1.叶酸缺乏:叶酸是一种水溶性维生素,对
胎儿神经管畸形怎么查
韩瑾 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
胎儿神经管的缺陷在孕期主要通过血液学的血清筛查以及通过超声来检查,根据检查结果可以基本确诊。1.血清筛查妊娠中期的唐氏综合征的筛查,可以通过甲胎蛋白,即AFP的MOM值推算胎儿患有神经管缺陷的风险。2.超声诊断孕妇还可以通过超声筛查,主要包括早孕期的11-13周的超声检查,还有妊娠中期的结构排畸,可以确诊胎儿是否患有神经管缺陷。神经管缺陷
胎儿神经管畸形的表现
韩瑾 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
胎儿神经管畸形如果确诊之后,主要分为几种类型,无脑儿、露脑畸形、开放性的脊柱裂。无脑儿主要是指眼眶以上的颅骨的穹窿、脑组织缺陷,在超声下可以看到胎儿的颅骨光环是缺失的,胎儿在超声的检测下会表现为蛙脸征。露脑畸形主要是绝大部分的颅盖骨缺失,脑组织暴露在羊水当中,外面覆有脑膜。由于脑组织是暴露在外面的,会随着羊水而进行飘浮,超声表现会出现米老
开放性神经管畸形高风险怎么办
韩瑾 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
开放性神经管畸形涉及都是胎儿结构畸形,因此超声检查才是进行胎儿神经管缺陷诊断金标准。所以发现高风险前提下,可以去产前诊断中心进行详细胎儿超声结构筛查,进行胎儿是否有开放性神经管缺陷确诊。往往来说,胎儿神经管高风险,主要是表现在AFP升高,一般建议当AFP的MOM值超过2.5个MOM之后,就建议患者进行超声结构筛查,进一步诊断。
开放性神经管畸形高风险怎么办?
张露 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
做唐氏筛查时,如果结果提示开放性神经管畸形高风险,这种情况提示胎儿出现这种畸形的概率比较高,但是并不一定发生。对于开放性神经管畸形高风险,在临床工作中需要进一步确诊,确诊的方法就是做B超。通过在怀孕20至30周期间做两次系统B超,判断胎儿的神经管是否有畸形,能对有无开放性神经管畸形作出判断。如果连续两次B超检查都是正常的,没有发现畸形,可
神经管畸形怎么筛查?
张露 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
神经管畸形是指胎儿的神经管出现了异常,例如无脑儿或者脊柱裂,在孕期筛查神经管畸形是重要的产检项目。第一,应该通过唐氏筛查来进行检测,唐氏筛查通过抽取孕妇外周血的甲胎蛋白,对神经管畸形的风险作出判断。第二,在怀孕20~30周期间,应该做两次系统B超,仔细地观察胎儿的神经管,判断是否存在畸形,如果这两方面的检查都很正常,那么就可以基本排除胎儿
唐筛神经管畸形准确率
刘园园 副主任医师
兴安盟人民医院 三甲
唐氏筛查神经管畸形的准确率为85%-90%,大约90%左右的神经管畸形患者的血清和羊水中甲胎蛋白的水平异常增高,因此血清甲胎蛋白可作为神经管畸形的筛查指标。一般唐氏筛查抽血后一周左右会出结果,如果结果为临界风险或高风险需要进一步做检查。
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