小儿完全性大动脉转位会有哪些症状表现

发布于  2023-07-31

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完全性大动脉转位是一种先天性心脏畸形,是指主动脉与肺动脉对调位置,主动脉瓣不像正常在肺动脉瓣的右后,而在右前,接右心室;肺动脉瓣在主动脉瓣的左后,接左心室。本病的主要病理改变为心房与心室连接不一致及心室与大动脉连接不一致,若不及时治疗,常因严重缺氧导致患儿夭折。下面为大家介绍一下小儿完全性大动脉转位的症状表现。

1.青紫

这是完全性大动脉转位最常见的症状,由于主动脉和肺动脉之间没有直接的连接,导致氧气和二氧化碳的交换受到影响,使血液中的氧气含量降低,从而出现青紫。青紫通常在出生后不久就会出现,且在哭闹、活动后加重。

2.呼吸困难

由于心脏结构的异常,导致心脏的泵血功能受到影响,使肺部的血液循环受到阻碍,从而引起呼吸困难。患儿可能会出现呼吸急促、喘息、咳嗽等症状。

3.心力衰竭

由于心脏的功能不全,导致血液循环不畅,从而引起心力衰竭。患儿可能会出现水肿、食欲不振、体重增加等症状。

4.其他症状

患儿还可能出现其他症状,如晕厥、抽搐、发育迟缓等。

需要注意的是,以上症状并不是每个患儿都会出现,且症状的轻重也会因个体差异而有所不同。如果家长发现孩子有以上症状,应及时带孩子到医院进行检查和治疗。

完全性大动脉转位的治疗方法主要包括手术治疗和介入治疗两种。手术治疗是通过将主动脉和肺动脉重新连接,恢复正常的血液循环。介入治疗则是通过介入器械将主动脉和肺动脉进行连接。

需要注意的是,完全性大动脉转位的治疗需要在专业医生的指导下进行,根据患儿的具体情况制定个性化的治疗方案。同时,家长也需要在术后密切关注患儿的病情变化,按照医生的建议进行护理和治疗。

总之,完全性大动脉转位是一种严重的先天性心脏病,如果不及时治疗,会严重影响患儿的健康和生命。家长应该密切关注孩子的健康状况,及时发现问题并带孩子到医院进行检查和治疗。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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完全性大动脉转位
完全性大动脉转位指主动脉和肺动脉对调位置,主动脉瓣不像正常在肺动脉瓣的右后而在右前,接右心室;而肺动脉瓣在主动脉瓣的左后,接左心室。完全性大动脉转位是新生儿期最常见的紫绀型先天性心脏病,发病率为0.2‰~0.3‰。约占先天性心脏病总数的5%~7%,居紫绀型先心病的第二位,男女患病之比为2~4:1。
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黄亚珍 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
完全性大动脉转位胎儿能要吗
完全性大动脉转位胎儿是否能要,取决于胎儿健康状况、孕妇健康状况、家庭意愿和经济状况等因素,需与医生充分沟通后,根据具体情况个体化决策。 完全性大动脉转位胎儿是否能要,需要根据具体情况进行综合评估。以下是一些需要考虑的因素: 1.胎儿的健康状况:医生会通过超声心动图等检查来评估胎儿心脏的结构和功能。如果大动脉转位伴发其他严重的心脏畸形或其他器官的异常,可能会增加出生后存活和生活质量的风险。 2.孕妇的健康状况:孕妇的健康状况也会影响决策。如果孕妇有其他严重的疾病或孕期并发症,可能会增加孕期和分娩的风险。 3.家庭的意愿和经济状况:家庭的意愿和经济状况也是重要的考虑因素。需要与家人充分沟通,了解他们对这个问题的看法,并考虑是否有能力承担后续的治疗费用和长期护理。 如果医生评估后认为胎儿的情况不乐观,或者出生后存活和生活质量的风险较高,可能会建议终止妊娠。在这种情况下,孕妇和家人可以与医生进一步讨论,了解其他选择,如引产或产前诊断。 如果医生认为胎儿的情况可以接受,并且孕妇和家人决定继续妊娠,那么需要密切关注胎儿的发育情况,并在孕期进行定期的产前检查。出生后,宝宝可能需要接受心脏手术和长期的随访治疗。 需要注意的是,完全性大动脉转位是一种复杂的心脏畸形,治疗和预后因人而异。每个案例都需要根据具体情况进行个体化的评估和决策。在面对这样的情况时,与医生进行充分的沟通,了解所有的选择和风险,是非常重要的。 关键信息:完全性大动脉转位胎儿的去留需要综合考虑胎儿健康状况、孕妇健康状况、家庭意愿和经济状况等因素。与医生充分沟通,了解治疗和预后,做出明智的决策。
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
胎儿完全性大动脉转位是否严重
胎儿完全性大动脉转位的严重程度需综合评估心脏结构、心室功能、合并畸形及孕周等因素,建议咨询专业医生并制定个性化治疗方案。 胎儿完全性大动脉转位是否严重,需要根据具体情况进行评估,主要包括以下几个方面: 1.心脏结构:完全性大动脉转位是指主动脉和肺动脉的位置完全颠倒,正常情况下,主动脉应该连接左心室,肺动脉连接右心室。如果心脏结构正常,只是大动脉转位,通常可以通过手术矫正。然而,如果伴有其他心脏结构异常,如室间隔缺损、肺动脉狭窄等,病情可能会更严重。 2.心室功能:心室功能是评估心脏功能的重要指标。如果左心室和右心室的功能正常,能够有效地泵血,胎儿的预后通常较好。但如果心室功能受损,可能会影响胎儿的生长和发育。 3.合并其他畸形:胎儿完全性大动脉转位常合并其他先天性心脏畸形,如房室间隔缺损、单心室等。这些合并畸形会进一步增加病情的复杂性和严重性。 4.孕周:孕周也会影响胎儿完全性大动脉转位的严重程度和预后。早期发现并及时治疗,胎儿的预后可能会更好。 综上所述,胎儿完全性大动脉转位的严重程度需要综合考虑心脏结构、心室功能、合并畸形以及孕周等因素。对于这种情况,建议及时咨询专业的产前诊断医生或心脏科医生,进行详细的超声心动图检查和评估,并根据具体情况制定个性化的治疗方案。 需要注意的是,产前诊断只能提供有限的信息,最终的诊断和治疗决策还需要在胎儿出生后进行。对于胎儿完全性大动脉转位的孕妇,建议保持良好的心态,积极配合医生的检查和治疗,同时关注孕期的健康和营养,为胎儿的发育提供良好的环境。
高爱华 主任医师
苏州大学附属第二医院 三甲
完全性大动脉转位必须引产吗
完全性大动脉转位是否必须引产,不能一概而论,需要根据胎儿的具体情况、孕妇的身体状况以及医生的建议来综合判断。以下是一些需要考虑的因素: 1.胎儿心脏功能:完全性大动脉转位会导致心脏的两个大动脉与两个心室连接错位,影响血液的正常流动和氧气供应。如果胎儿的心脏功能能够正常代偿,没有明显的心脏畸形或其他并发症,那么可以继续妊娠并在出生后进行手术矫正。然而,如果胎儿的心脏功能严重受损,无法维持正常的血液循环,引产可能是更合适的选择。 2.孕妇身体状况:孕妇的身体状况也是决定是否引产的重要因素。如果孕妇有严重的健康问题,如心脏病、高血压、糖尿病等,或者存在其他不适合继续妊娠的情况,引产可能是更安全的选择。 3.医生建议:医生会根据详细的超声检查、胎儿心脏评估和孕妇的整体情况,给出个性化的建议。医生会权衡继续妊娠的风险和潜在的益处,并与孕妇及其家人进行充分的沟通,让他们了解各种选择的利弊。 需要注意的是,引产是一个严肃的决定,需要在充分了解相关信息和与医生充分沟通的基础上做出。如果对胎儿的情况存在疑虑或担忧,建议及时咨询专业的产前诊断医生或胎儿心脏病专家,他们能够提供更详细和准确的评估,并给予相应的建议。 此外,对于一些特殊情况,如孕妇和胎儿的生命受到严重威胁,或者胎儿存在严重的致死性畸形,引产可能是必要的。在这种情况下,医生会根据具体情况做出决策,并确保孕妇和胎儿的安全。 最重要的是,孕妇和家人应该在这个过程中保持冷静和理性,与医生密切合作,共同做出最适合的决策。无论做出何种选择,都应该尊重生命,并为孕妇和胎儿提供最好的支持和关怀。
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
如何治疗完全性大动脉转位
完全性大动脉转位主要以药物治疗、手术治疗等方法为主,平时还需要注意日常生活管理。 1、药物治疗 患者可遵医嘱使用前列环素类药物、血管紧张素转化酶抑制剂、钙通道阻滞剂等,降低肺动脉压力,保证动脉导管开放,缓解缺氧的症状。 2、手术治疗 大多数患者都需要进行手术,手术主要以大动脉调转速术为主,可恢复正常的心血管循环结构,改善动脉缺血的症状。 3、日常生活管理 平时注意多卧床休息,不要随便停药,定期复查,预防病情加重。
黄亚珍 主任医师
苏州大学附属第一医院 三甲
胎儿完全性大动脉转位很严重吗
胎儿完全性大动脉转位是比较严重的一种先天性的心脏疾病,为完全性大动脉转位并室间隔缺损是心脏的严重畸形,没有办法手术治疗的。 还是不要,就是生下来存活的几率也非常小,引产后注意休息不要感染不影响再次受孕。要是不放心的话也可以再换一家医院做个心脏彩超对照一下。 在进行必要的检查,没有什么禁忌症的前提下,则尽早手术治疗为好了。以免导致流产,注意卫生,经常清洗,定期去医院复查。
李秀珍 主任医师
北京中医药大学第三附属医院 三甲
如何治疗完全性大动脉转位
完全性大动脉转位主要以药物治疗、手术治疗等方法为主,平时还需要注意日常生活管理。 1、药物治疗 患者可遵医嘱使用前列环素类药物、血管紧张素转化酶抑制剂、钙通道阻滞剂等,降低肺动脉压力,保证动脉导管开放,缓解缺氧的症状。 2、手术治疗 大多数患者都需要进行手术,手术主要以大动脉调转速术为主,可恢复正常的心血管循环结构,改善动脉缺血的症状。 3、日常生活管理 平时注意多卧床休息,不要随便停药,定期复查,预防病情加重。
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
完全性大动脉转位表现?
完全性大动脉转位患儿在临床上会出现喂养困难、多汗、皮肤青紫、嘴唇发绀、气促、呼吸困难、杵状指、心率增快、肝脏异常增大、肺部细湿啰音等症状。如果患儿还伴有较大的室间隔缺损,在听诊心脏时还会听到心脏畸形引起的杂音、呼吸震颤等。在患儿被确诊为完全性大动脉转位之后,需要立即进行手术治疗。在手术之后还需要加强护理,维持孩子正常的生长发育,预防感染的发生。
方天富 主任医师
浙江大学医学院附属杭州市西溪医院 三甲
完全性大动脉转位原因?
完全性大动脉转位通常是由于新生儿紫绀型先天性心脏病导致的一种异常症状,疾病导致患儿的主动脉和肺动脉位置完全对调。正常情况下人体的的主动脉瓣应该在肺动脉瓣的右后侧,但因为胚胎时期先天性发育不良,从而导致患儿的主动脉瓣位置变为肺动脉瓣的右前方,并且和右心室相连。这就导致体循环和肺循环各自流动,不能形成交集。因此必须通过手术手段进行纠正,使动脉血管回到正常的位置,才能根治。
陈文韬 副主任医师
鄂州市中心医院 三甲
什么是完全性大动脉转位
大血管完全移位是一种常见的紫绀型先天性心脏病。患者出生后嘴唇和指甲会发蓝、发紫,这是一种先天性畸形,由大血管关系逆转引起。正常人的主动脉在右后,肺动脉在左前。大血管完全移位的病人,主动脉在前,肺动脉在后。相反,需要手术。根据不同情况,选择具体的操作方法。如果有单纯大动脉转位而无肺动脉狭窄和左室流出道狭窄,动脉转位手术是可行的。根据患者病情,采取姑息性手术或姑息性肺动脉狭窄。
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
完全性大动脉转位表现?
完全性大动脉转位患儿在临床上会出现喂养困难、多汗、皮肤青紫、嘴唇发绀、气促、呼吸困难、杵状指、心率增快、肝脏异常增大、肺部细湿啰音等症状。如果患儿还伴有较大的室间隔缺损,在听诊心脏时还会听到心脏畸形引起的杂音、呼吸震颤等。在患儿被确诊为完全性大动脉转位之后,需要立即进行手术治疗。在手术之后还需要加强护理,维持孩子正常的生长发育,预防感染的发生。