慢性格林巴利综合征和渐冻症

发布于  2025-04-25

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慢性格林巴利综合征渐冻症都是较为严重的疾病,以下是对这两种疾病的分析:

1.慢性格林巴利综合征

定义:一种自身免疫性周围神经病,主要影响外周神经中的运动神经元。

症状:通常会出现四肢无力、肌肉萎缩、吞咽困难、言语不清等症状。

诊断:需要进行详细的神经电生理检查、肌肉活检等。

治疗:主要包括免疫球蛋白治疗、血浆置换、营养支持等。

预后:多数患者可以恢复,但部分患者可能会留下残疾。

2.渐冻症

定义:一种运动神经元病,主要影响大脑和脊髓中的运动神经元。

症状:早期可能出现手部或手臂无力、肌肉抽搐等症状,逐渐发展为全身肌肉无力、萎缩,最终导致呼吸衰竭。

诊断:需要结合临床症状、神经电生理检查、肌肉活检等进行诊断。

治疗:目前尚无特效治疗方法,主要以支持治疗为主,如营养支持、呼吸支持等。

预后:病情进展迅速,多数患者在确诊后2-5年内因呼吸衰竭而死亡。

需要注意的是,这两种疾病的症状和预后可能会有所不同,具体的诊断和治疗需要根据患者的具体情况进行。如果出现类似症状,应及时就医,以便早期诊断和治疗。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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格林巴利综合征
格林巴利综合征规范的名称为吉兰-巴雷综合征,属于自身免疫性疾病,是免疫反应引起的急性炎症性周围神经病。
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渐冻症早期症状是什么?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
渐冻人症是运动神经元病的一种,就是人体的运动神经受到破坏,早期表现为四肢无力,比如手没法握筷子、走路经常跌倒、不能吞咽、声音开始沙哑、眼皮下垂,进而会大小便失禁、全身肌肉萎缩、失去行动能力。如果有这些现象就应当注意,尽早到医院检查。
渐冻症早期症状是什么?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
渐冻症是一种慢性疾病,它是运动神经元病变造成的,具有一定的遗传性。病人早期表现为肌肉无力,从四肢开始发病的渐冻症病人早期可以表现出四肢肌肉无力,比如不能握筷子,不能抓笔写字,然后逐渐蔓延。还有一种是以中枢部位开始表现出的渐冻症,可表现为吞咽困难,说话费力,严重的表现出呼吸衰竭。
格林巴利综合征能完全恢复吗?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
格林巴利综合症是神经炎症性脱髓鞘性神经疾病,如果及时治疗预后在神经系统疾病中还是比较好的,但是毕竟对神经系统有损伤,因此不可能完全恢复,后遗症还是有的。在治疗的后期最重要的是早期进行康复训练,使功能得到最大的恢复。
渐冻症早期症状?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
渐冻症也称运动神经元病,是一种慢性神经系统疾病。本病的早期表现的症状多为,肢体的非对称性无力或构音不清,上肢发病者多从肩部无力开始,有时在轻微的局部损伤后,发现远端无力常较明显,表现为持物无力,大约35%的病人首先在上肢,大约40%的病人会从脊髓腰段开始,这些病人由于单侧足下垂,跛行,无力,因此难以
渐冻症早期症状有哪些常见的呢?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
渐冻症正常起病缓慢,呈一种进行性的发展,病人会表现出下肢中枢性瘫痪以及上肢周围性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状。除此之外,病人还会表现出球麻痹,吞咽困难、饮水呛咳、构音不清等等这些症状。此外还有舌萎缩、强笑、舌肌纤颤、上肢肌肉表现出萎缩,情绪不稳定等等表现。
渐冻症早期症状?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
渐冻症早期症状一般包括肌无力与肌萎缩,主要表现为一侧或双侧手指活动不能自如、无力等,同时还伴有手部肌肉萎缩的情况。随着疾病不断进展,肌无力与萎缩的症状可累及手臂、肩胛以及颈部。如果舌肌受累,则会出现舌肌萎缩、伸舌无力等不适症状。渐冻症是一类运动神经元疾病,通常与遗传、过度体力劳动、毒物接触或者是头部
常年喝茶易得渐冻症吗?
王伟伟 副主任医师
山东大学第二医院 三甲
渐冻症通常指肌萎缩侧索硬化,没有常年喝茶易得此疾病的说法。 肌萎缩侧索硬化大多数患者病因尚未明确,部分患者发病可能与遗传因素、长期吸烟、接触化学物质等因素有关,通常与喝茶没有密切联系。常年喝茶可能对胃肠道产生刺激,容易增加慢性胃炎、胃溃疡等疾病的发病风险。 通常不建议常年喝茶,应该适当间断性饮用,防
10种情况不能打疫苗
赵卫红 主任医师
首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
10种情况不能打疫苗的说法过于绝对,不能打疫苗的情况较多,常见的包括发热或急性疾病、对疫苗成分过敏、慢性疾病急性发病期、严重神经系统疾病、免疫缺陷病等。 1.发热或急性疾病 发热期间或患有急性疾病,如流感、急性肠胃炎、急性扁桃体炎等的患者不宜接种疫苗。急性疾病期间,患者的免疫系统处于应激状态,接种疫
渐冻症有什么症状?
姚志远 主任医师
中日友好医院 三甲
渐冻症的医学名为肌萎缩侧索硬化(ALS),是一种运动神经元病,主要影响上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)和下运动神经元(脊髓前角细胞),导致肌肉无力、萎缩和瘫痪。ALS通常会逐渐进展,影响患者的日常生活能力和生存率。以下是ALS的一些常见症状: 1.无力和肌肉萎缩:首先,患者可能会注意到手臂、腿部或其
渐冻症症状?
姚志远 主任医师
中日友好医院 三甲
渐冻症是一种运动神经元疾病,主要影响大脑和脊髓中的运动神经元,导致肌肉逐渐无力和萎缩。以下是渐冻症的一些常见症状: 1.肌肉无力和萎缩:渐冻症首先影响的是四肢和躯干的肌肉,导致肌肉无力和萎缩。患者可能会发现自己难以抬起手臂、拿起物品或行走,肌肉也会逐渐变得消瘦。 2.肌肉痉挛和抽搐:随着病情的进展,
格林巴利综合征治疗原则
高媛媛 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
格林巴利是会造成免疫损伤的疾病,治疗原则具体有以下几项:第一、免疫干预。需要了解疾病的进展程度和对自身影响,决定是否进行免疫干预。第二、呼吸机辅助治疗。需要根据患者的呼吸情况,了解受损的严重程度,决定是否进行呼吸机辅助治疗。第三、功能保护。等到疾病结束后,尽可能保证功能能够进行一定程度的修复。
格林巴利综合征费用
高媛媛 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
格林巴利综合征费用取决于严重程度,比如程度特别轻微,只是出现了一些手麻、脚麻,手、脚的力气弱一点,暂时没有住院的需求,只需要在门诊定期观察,这样治疗费用就不会很高。如果疾病很严重,严重到呼吸状态都不能够进行有效的维持,这个时候医疗费用就会大幅度的增加。在治疗的过程当中,自身受损严重,可能会出现各种各样的并发症,这种并发症也需要做相应的治疗
格林巴利综合征鉴别诊断
高媛媛 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
格林巴利常见的外显状态就是运动的障碍,就是手脚的无力。手脚活动要有足够的肌肉力度,有相应的关节的完好性,不管是肌肉的力度还是肌肉带动下的关节活动,都需要神经来支配。神经和肌肉支配的衔接部位出了问题,或者神经本身出了问题,或者脊髓和大脑出了问题,整条线任何一个环节出了问题,都可能会引起运动障碍。临床上沿着大脑的水平、脊髓的水平、周围神经的水
什么是格林巴利综合征
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
格林巴利综合征是指在发病之前的两到四周有上呼吸道感染、发热或者腹泻的病史,之后出现四肢对称性的远端肢体麻木无力,还会出现一过性的大小便失禁等临床症状。不仅会影响运动,也会影响到肢体感觉,逐渐上升可能会出现呼吸困难等表现。如果症状不是很重,通常28天可能会自愈。如果病情比较重,大多会影响心脏或者呼吸,甚至可能会丧命。建议如果出现上述症状,要
如何自我判断渐冻症
杜琳 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
渐冻症是运动神经元病,最早病症有可能会出现构音障碍,病人可能出现语言含混、说不太清楚或者说话费劲症状,也有部分患者症状从肩部开始,出现拿东西没有力气或拿不住东西现象。另外,少部分患者症状以腰部为主,开始出现下肢下垂、足下垂、没有力气、站立不起来,都是渐冻症早期症状,但是渐冻症确诊需要医生经过专业知识以及专业检查,才能够进行综合性判定。
怎样治格林巴利综合征
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
格林巴利综合征是由于空肠弯曲菌感染以后引起的周围神经自身免疫性的疾病,也就是抗原抗体反应导致的周围神经脱髓鞘疾病。既然是自身免疫性疾病,其治疗主要包括以下几方面。第一、建议病人使用静注丙种球蛋白。第二、可以应用激素治疗。如果是静注丙种球蛋白五天过后以后没有完全恢复或者恢复不理想,建议使用过激素治疗。第三、预防内科系统一些疾病,比如自主神经