法洛四联症的临床表现

法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形,其临床表现主要包括以下几个方面:

紫绀:由于肺动脉狭窄,血液无法充分氧合,导致全身缺氧,出现口唇、手指(脚趾)等部位的紫绀。

呼吸困难:由于右心室肥厚,导致右心室收缩力增强,肺动脉压力升高,从而增加了右向左分流,加重了缺氧症状,出现呼吸困难。

蹲踞:为缓解呼吸困难和紫绀,患儿常采取蹲踞姿势,增加体循环阻力,减少右向左分流,从而改善缺氧症状。

杵状指(趾):长期缺氧可导致指(趾)端毛细血管扩张增生,局部软组织和骨组织也增生,出现杵状指(趾)。

生长发育迟缓:由于缺氧和心脏功能不全,患儿的生长发育会受到影响,出现生长发育迟缓。

其他:还可能出现缺氧发作、脑血栓等并发症。

对于法洛四联症的治疗,主要包括手术治疗和姑息治疗。手术治疗的目的是纠正心脏畸形,改善心脏功能,提高生活质量。姑息治疗则主要用于缓解症状,提高患儿的生活质量。

需要注意的是,法洛四联症的临床表现和治疗方法较为复杂,需要专业的医生进行诊断和治疗。对于有相关症状的患儿,应及时就医,以便早期诊断和治疗。同时,家长也应注意患儿的护理和喂养,避免感染和剧烈运动,以提高患儿的生活质量。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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法洛四联症
法洛四联症是一种常见的联合性发绀型先天性心脏病,常见的发病对象是儿童,患者发生法洛四联症的情况时,其可表现为生长缓慢、口唇青紫、杵状指、蹲踞现象、呼吸困难等,随着患者病情的发展,其可能会出现肺部感染、感染性心内膜炎、脑栓塞等并发症。
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法洛四联症是什么?
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
这是一种心脏方面的疾病,表示孩子目前存在先天性心脏畸形的情况,这种疾病的产生,通常是因为患者长期存在慢性缺氧的情况引起的,或者是因为患有红细胞增多症等疾病造成的,从而可能会造成继发性心肌肥大等现象,危及患者的生命。患有这种疾病的患者,可能会因此产生呼吸困难、发绀等症状,还可能会出现杵状指、身体发育缓
法洛四联症包括哪几种心脏畸形?
张定国 副主任医师
江苏省人民医院 三甲
法洛四联症主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚四种心脏结构的畸形,此病属于先天性的心脏病。导致法洛四联症的主要原因与环境因素、遗传因素有关系,还有的女性在妊娠前三个月期间遭受病毒感染,也是导致法洛四联症的危险因素。法洛四联症患儿会出现明显发绀症状,在哭闹和情绪激动时症状会加重,平静
法洛四联症的主要临床表现是什么?
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
1.青紫是这个疾病最主要的表现,它表现出的早晚和轻重和肺动脉狭窄的程度有关系。最多见于比如嘴唇、指甲的甲床、球结合膜等等这些末梢毛细血管比较丰富的地方。在活动后比如哭闹、情绪激动、寒冷可以表现出这种表现。2.蹲下表现:在孩子行走、玩耍时候会自己主动的下蹲。不会行走的小婴儿常喜欢大人抱起,双下肢屈曲。
法洛四联症包括什么?
黄玉红 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
法洛四联症包括四种病变:1、室间隔缺损。2、肺动脉狭窄。3、主动脉骑跨。4、右心室肥厚。法洛四联症是先天性的心脏疾病,由于慢性缺氧造成,红细胞增多症,造成继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。
什么是法洛四联症
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
法洛四联症的基本病理为肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况,重症者有25%~35%在1岁内死亡,50%患者死于3岁内,70%~75%死于10岁内,90%患者会夭折。主要是由于慢性缺氧造成,红
法洛四联症的症状有哪些?
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
您不要过于担心,下面我介绍一下法洛四联症的症状,1、发绀,多在生后3-6个月表现出,在运动和哭闹时加重,平静时减轻,2、呼吸困难和缺氧性发作,多在生后6个月开始表现出,由于组织缺氧,活动耐力差,动则呼吸急促,严重者可表现出缺氧性发作、意识丧失或抽搐,3、蹲踞,为患儿一种特征性姿态,可以缓解呼吸困难和
怎么治疗法洛四联症
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
法洛四联症的手术治疗有姑息性和纠治性两种:(一)分流手术在体循环和肺循环之间导致分流,以增加肺循环的血流量,使氧合血液得以增加。有锁骨下动脉和肺动脉的吻合、主动脉和肺动脉的吻合、腔静脉和右肺动脉的吻合等方法。本手术并不改变心脏本身的畸形,是姑息性手术,但可为将来作纠治性手术创造条件。(二)直视下手术
法洛四联症的四种畸形?
黄玉红 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
法洛四联症是最多见的紫绀型先天性心脏病,胚胎学上法洛四联症属于心脏漏斗间隔发育异常,该病是由于同时存在四种畸形而得名,四种畸形即室间隔缺损,主动脉骑跨,右室流出道狭窄和右心室肥厚。这里的右室流出道包括右心室漏斗部,肺动脉瓣,肺动脉瓣环,主肺动脉和左右肺动脉。法洛四联症最初的临床表现取决于右室流出道狭
法洛四联症的原因?
黄玉红 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
法洛四联症属于一种先天性的心脏疾病,造成该病发生的因素特别的复杂,遗传就是一大原因,遗传到了父母的隐形基因。此外还有胎儿发育的环境因素,其一是感染,特别是风疹病毒,极容易造成法洛四联症的表现出,还有就是妊娠早期表现出先兆流产、羊膜的病变、胎儿受到了挤压、母体营养不良、苯酮尿、糖尿病、高血钙等因素,也
法洛四联症常见的并发症
贾秋菊 副主任医师
丹东市第一医院 三甲
法洛四联症常见的并发症可表现为心脏增大、心力衰竭、心律失常或者因为长期缺氧导致红细胞增多等。法洛四联症患儿身体的抵抗力比较差,容易受到病毒感染以及外界环境因素影响,可表现为严重的低氧血症,出现发绀、呼吸困难、喜蹲踞等。法洛四联症患儿建议尽早进行手术治疗,且需要做心脏超声,进一步明确肺动脉以及主动脉、左心室的发育情况。
得了法洛四联症如何治疗
王益民 副主任医师
临汾市人民医院 三甲
法洛氏四联症包括两方面的治疗,即内科治疗和外科治疗。法洛氏四联症内科治疗主要是控制呼吸道的感染,预防发生感染性心内膜炎以及心力衰竭,重症患者需要用β受体阻滞剂进行治疗,能够减轻右心室流出道的梗阻,预防发生缺氧。法洛氏四联症外科治疗主要是在开胸直视下行根治术,包括切除右心室、流出道肥厚肌束、分离狭窄的瓣膜、修补室间隔缺损,手术年龄以5-8岁
法洛四联症并发症有哪些
王益民 副主任医师
临汾市人民医院 三甲
法洛氏四联症主要是由于患者心脏畸形引起的缺氧,所以首先最常见的并发症为脑血栓,即红细胞增多症,血粘稠度增高,血流滞缓。其次,法洛氏四联症的并发症还包括脑脓肿,主要由于细菌性血栓所导致,患者脑部出现感染和脓肿。另外,亚急性细菌性心内膜炎也是法洛氏四联症的并发症。最后,积极进行手术治疗的患儿,也会出现术后的并发症,比如肺部并发症,包括肺部感染
法洛四联症胎儿能要吗
王益民 副主任医师
临汾市人民医院 三甲
法洛氏四联症胎儿一般是可以要的,因为绝大多数法洛氏四联症患者,经过手术治疗都可以正常生活,所以没有必要法洛氏四联症胎儿。但是具体是否继续要这个孩子,应根据家庭的承受能力综合考虑。法洛氏四联症胎儿在出生后家长应保持孩子情绪状态良好,避免让孩子长时间哭泣。
法洛四联症临床表现
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
法洛四联症的临床表现:1、出现青紫,好发于毛细血管丰富的浅表部位,如唇、指甲、球结膜等。患者活动量增加时青紫加重。2、蹲锯现象,患儿行走或游戏时,常常表现为下蹲休息片刻,然后再行走。3、杵状指,患儿青紫持续六个月以上,会出现手指、脚趾的趾端粗大,是长期缺氧所造成的。4、阵发性缺氧发作,患儿常常在吃奶哭闹、情绪激动时表现为突发性地呼吸困难,
法洛四联症孩子能要吗
童鹏 副主任医师
鄂州市中心医院 三甲
法洛四联症可以自愈,所以孩子可以要。大部分法洛四联症患儿做完手术后是可以和正常人一样工作和生活,不影响到生长发育。有些复杂性先天性心脏病技术难度比较高,可能术后存在着杂音或残余压差,只要没有影想到宝宝生长发育,也不会影响到宝宝日后工作和学习,所以一定要做好产前检查,对患儿心功能做好评估。
法洛四联症要做几次手术
贾秋菊 副主任医师
丹东市第一医院 三甲
法洛四联症患儿要做几次手术,需要根据患儿肺血管和左心室发育情况决定。如果左心室和肺动脉发育较良好,可以一次手术做到根治;如果肺血管和左心室发育不良,则需要二期做根治性手术。第一期要做体肺动脉分流手术,在肺动脉和主动脉之间建立一个人工血管,使主动脉内血能流到肺里,促进肺血管发育,然后再做二期手术。
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