发布于 2025-05-16
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唐氏筛查是用于评估胎儿是否可能患有唐氏综合征的产前检查。中期的唐氏筛查通常在孕妇怀孕15~20周之间进行，需要空腹状态下抽取孕妇的静脉血。该筛查通过测量孕妇血液中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的孕周、年龄和体重，利用计算机算法来计算胎儿患唐氏综合征的风险系数。
筛查的结果可以分为以下三种：
1、低风险
这意味着胎儿患唐氏综合征的可能性很低。然而，这并不能完全排除胎儿存在这种或其他异常的可能性。
2、临界风险
在这种情况下，建议孕妇遵循医生的建议进行进一步的检查。孕妇可以选择进行无创筛查。
3、高风险
这表明胎儿存在较高的可能性患有唐氏综合征。然而，这并不能作为确诊依据，因此建议孕妇进行介入性的产前诊断，以明确是否存在染色体异常疾病。
根据具体的筛查结果，建议孕妇咨询专业医生以获取更详细和个性化的建议。
