右心室双出口是不是法洛四联症

法洛四联症主要由什么四种畸形组成？

邹嵩 副主任医师

赣州市人民医院 三甲

　　右室流出道阻塞性狭窄的范围从右室漏斗入口延伸到左、右肺动脉分支。可见于漏斗狭窄，瓣膜狭窄，或两者都有。室壁缺损VSD是一种膜周围缺损，扩展到流出道，主要位于主动脉和肺动脉之下。这就是所谓的室间隔缺损。主动脉支穿过主动脉根部，并向右移至室间隔缺损。跨座率为15%至95%。右室肥大是继发的疾病之一

法洛四联症胎儿能要吗？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

　　法洛四联症的胎儿大多出生以后的死亡率比较高，可以经过后续的手术治疗，可以恢复到正常，但是相对来说由于孩子比较小，手术风险也比较大，而且手术并不是一次手术就可以成功，大多需要多次手术，相对来说经济负担是比较重的。如果确定是法洛四联症的情况，大多需要根据自己的经济情况。大多不提倡要这个孩子。

法洛四联症的临床表现？

张如兰 副主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

　　法洛四联症的临床表现是会在吃奶或者是哭闹的时候，会导致嘴唇以及指甲的部位表现出青紫的状况，一般会在出生后的三个月到六个月左右表现出，也有部分人群会在儿童时期或者是成人期才会表现出。法洛四联症多数是因为遗传的因素所导致的，并且和环境因素也有较大的关系。

法洛四联症最常见的并发症有哪些？

刘云云 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

　　法洛四联症最多见的并发症有脑血管意外，如脑梗死、感染性心内膜炎和肺部感染，法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉右位和右心室肥大四种异常，是最多见的发绀型先天性心脏病。由于血氧饱和度的明显降低，表现出青紫并继发性红细胞增多症，因此非常容易表现出脑梗死的并发症。同时

胎儿法洛四联症生下来好治吗？

张忠明 主任医师

西安交通大学第一附属医院 三甲

　　法洛四联症属于一种多见的紫绀型复杂性先天性心脏畸形，心脏病理结构上讲包括四种畸形，即室间隔缺损，主动脉骑跨，肺动脉狭窄和右心室肥厚。生后有明显缺氧症状的患儿应及早发现和尽早治疗。法洛四联症的治疗方法主要依靠外科手术，具体采取何种手术，比如一次性根治或分期手术，决定于患儿的总体病情，尤其是肺血管的

法洛四联症的临床表现？

谢艳飞 副主任医师

沧州市人民医院 三甲

　　法洛四联症是一种多见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损，肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症的临床症状主要有：第一、皮肤干燥，手指头有杵状指症状。第二、患儿两三岁，在走路后会经常停顿休息，缓解病症。法洛四联症的多见表现，有嘴唇发绀，呼吸困难和缺氧性发作蹲踞等。病人常常会生长发育迟

法洛四联症的症状？

吴海武 主任医师

赣州市人民医院 三甲

　　法洛四联症是联合的先天性心血管畸形，主要有四种心脏结构的畸形，室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚。法洛四联症是多见的先天性心脏病，在儿童紫绀型先天性心脏病中居首位。症状包括自幼表现出的进行性青紫和呼吸困难，易疲乏，劳累后常取蹲踞位休息，严重缺氧时可造成晕厥。长时间右心压力增高及缺氧，

法洛四联症胎儿能要吗？

牛海静 副主任医师

邯郸市第一医院 三甲

　　如果在孕期发生胎儿有法洛氏四联症，从医学的角度是没有必要放弃这个孩子，但是也要考虑家庭的承受能力，具体情况具体分析。大部分法洛氏四联症可以在孕妇孕期2024周的时候，进行胎儿的超声心动图检查，可以检查出来，绝大部分的法洛氏四联症的病人，经过手术治疗都可以正常生活。如果在孕期发生胎儿有法洛氏四联

法洛四联症手术成功率有多高？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

　　法洛氏四联症病人，是需要进行手术治疗的，而且手术的成功率也是比较高的，但是影响手术成功的因素会有很多包括手术方案，病人的身体情况以及术后的护理，如果护理的比较精心，到正规的医院进行手术治疗，那么手术的成功率是非常高的。但是有一些病人肺动脉发育比较差，那么这种病人相对来说，手术是有一定风险，法洛氏

法洛四联症术后常见并发症？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

　　法洛四联症是一种联合的先天性心血管畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥大。是最多见的一种紫绀型先天性心脏病，也属于一种复杂性的先天性心脏病。进行手术治疗以后，大多数患儿愈后良好；但也有病人表现出术后并发症，表现为室间隔缺损部位有残余分流，损伤到心脏的传导系统，发生三度房室传导阻

什么是法洛四联症

李晓锋 副主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

法洛四联症是一种最常见的紫绀型先天性心脏病，属于复杂性畸形，包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。法洛四联症会引起患儿心脏的改变和血流动力学的改变，最主要特点是在心脏收缩期，左右心室之间收缩分压相同。法洛四联症一般会出现缺氧、口唇青紫的症状，严重时还有可能会导致抽搐、昏厥、甚至威胁到生命。

法洛四联症胎儿能要吗

王益民 副主任医师

临汾市人民医院 三甲

法洛氏四联症胎儿一般是可以要的，因为绝大多数法洛氏四联症患者，经过手术治疗都可以正常生活，所以没有必要法洛氏四联症胎儿。但是具体是否继续要这个孩子，应根据家庭的承受能力综合考虑。法洛氏四联症胎儿在出生后家长应保持孩子情绪状态良好，避免让孩子长时间哭泣。

什么是法洛四联症

王益民 副主任医师

临汾市人民医院 三甲

法洛氏四联症是先天性心脏病中最常见的一种复杂的心脏畸形。其包括四种的畸形，即室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉积化和右心室肥厚。法洛氏四联症在儿童发绀型心脏畸形中居于首位，主要是由于慢性缺氧引起的，红细胞增多症导致继发性的心肌肥大和心力衰竭而发生死亡。

法洛四联症临床表现

王耀邦 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

法洛四联症的临床表现：1、出现青紫，好发于毛细血管丰富的浅表部位，如唇、指甲、球结膜等。患者活动量增加时青紫加重。2、蹲锯现象，患儿行走或游戏时，常常表现为下蹲休息片刻，然后再行走。3、杵状指，患儿青紫持续六个月以上，会出现手指、脚趾的趾端粗大，是长期缺氧所造成的。4、阵发性缺氧发作，患儿常常在吃奶哭闹、情绪激动时表现为突发性地呼吸困难，

法洛四联症是什么

高凤 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

法洛四联症是一种先天性心脏疾病，主要是胎儿心脏在发育的过程当中出现了异常的改变，形成了先天性畸形，主要心脏的病理改变为肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥厚这四种病理改变，属于是一种先天性、青紫性、复杂性的心脏病。

法洛四联症孩子能要吗

童鹏 副主任医师

鄂州市中心医院 三甲

法洛四联症可以自愈，所以孩子可以要。大部分法洛四联症患儿做完手术后是可以和正常人一样工作和生活，不影响到生长发育。有些复杂性先天性心脏病技术难度比较高，可能术后存在着杂音或残余压差，只要没有影想到宝宝生长发育，也不会影响到宝宝日后工作和学习，所以一定要做好产前检查，对患儿心功能做好评估。