发布于 2025-05-17
8840次浏览
法洛四联症是一种较为常见的先天性心脏畸形。
法洛四联症的基本病理特征主要包括右心室肥厚、室间隔缺损、主动脉骑跨以及肺动脉狭窄(或称右心室流出道梗阻)这四种心脏结构的畸形,因此得名法洛四联症。法洛四联症的发病机制复杂,普遍认为其是遗传基础和孕期致畸因素共同作用的结果。胚胎在发育过程中,特别是在第4周时,若动脉干未能正常反向转动,主动脉保持位于肺动脉的右侧,圆锥隔向前移位,与正常位置的窦部室间隔未能对拢,便会形成发育不全的漏斗部和嵴下型室间隔缺损,即膜周型室间隔缺损,就会造成该疾病。法洛四联症的临床表现多样,但比较显著的为发绀现象。此外,也可能出现呼吸困难、易疲乏、劳累后常取蹲踞位休息等症状。
法洛四联症是一种严重的先天性心脏畸形,其临床表现多样且预后较差。若是出现,应尽早就医进行治疗,以提高预后。