发布于 2025-01-02
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山东大学第二医院 关节外科
成骨不全症是一种遗传性结缔组织病,多见于婴幼儿群体。
临床上将其分为轻型、围产期致死型、进行性骨骼畸变型、中等严重型等类型,发病通常与基因突变、家族史等有关。发病后会出现骨骼畸形、活动受限、听力下降、反复骨折等症状,部分可伴有心脏瓣膜病变,通常可出现脊柱侧弯、心功能不全等并发症。该疾病治疗难度较大,通常无法治愈,部分患者治疗不当可引起肢体畸形。
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