唐氏筛查能查出脑瘫和畸形吗

感冒可以做唐氏筛查吗

黄翠萍 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

感冒可以做唐氏筛查。 唐氏筛查是通过抽取孕妇的血清，检测母体血液中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，再结合孕妇的身体状况等因素进行综合分析的检查方法。感冒主要影响的是血常规的改变，如白细胞、淋巴细胞等的变化，而不会影响到基因方面的检测。因此，感冒期间是可以进行唐氏筛查的。 孕妇需要关注检查结果，若唐氏筛查高风险，需要进一步做无创DNA检查。

唐氏筛查低风险怎么办

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

唐氏筛查低风险，通常不需要过度担忧，但仍需重视后续的产检。 唐氏筛查低风险意味着胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险相对较低，但这并不意味着绝对排除了风险，后续的常规产检依然重要。通过超声检查等手段可以进一步观察胎儿的生长发育情况，及时发现可能存在的其他问题。 孕妇需要保持良好的生活习惯，包括合理饮食、充足睡眠、适度运动等，这有助于维持自身和胎儿的健康。同时，要严格按照医生建议的时间进行产检。如果在后续产检中发现任何异常，应及时与医生沟通，以便采取进一步的措施。

打宫颈癌疫苗期间怀孕了怎么办

任常 副主任医师

北京协和医院 三甲

接种HPV疫苗期间发现怀孕可采取咨询医生意见、定期产检、放松心情等措施。 1.咨询医生意见 发现怀孕后，应立即咨询医生，告知接种HPV疫苗的情况。医生会根据具体情况给出专业建议，包括是否需要停止接种、是否需要进行特殊检查等。 2.定期产检 在怀孕期间，应定期进行产检，观察胎儿的生长发育情况。通过B超、唐氏筛查、四维彩超等检查，可以判断胎儿是否存在异常。 3.放松心情 孕妇应保持轻松的心情，避免过度焦虑。焦虑情绪可能会影响胎儿的正常生长发育。

唐氏筛查mom值异常是什么意思

黄翠萍 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

唐氏筛查mom值异常意味着检测出的标志物的中位数值与正常参考范围存在差异。 mom值是一个比值，通过将孕妇血清中标志物的检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值而得到。如果mom值异常，可能表示胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的几率上升，但这只是一个筛查指标，并非确诊依据。 当发现mom值异常时，不能仅凭此就下结论，通常需要结合其他检查，如超声检查观察胎儿的结构是否存在异常，或者进行羊水穿刺、无创DNA检测等更准确的检查方法，来确定胎儿的具体情况。

不做唐筛可以吗

黄翠萍 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

唐筛即唐氏筛查。不做唐氏筛查一般不建议，但具体需根据个人情况和医生建议决定。 唐氏筛查是孕期重要的产前检查项目，主要用于排查胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病。这些疾病可能导致胎儿智力低下、体格发育迟缓等严重后果，给家庭和社会带来沉重负担。 虽然唐氏筛查并非强制性的检查项目，但鉴于其对胎儿健康的重要性，通常建议孕妇在孕期进行此项检查。然而，如果孕妇存在特殊情况或禁忌症，无法进行唐氏筛查，可以在医生指导下选择其他产前筛查或诊断方法。

唐氏筛查要必须做吗

黄翠萍 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

唐氏筛查不是必须做，但强烈建议做。 唐氏综合征会导致患儿出现严重的智力障碍、特殊面容、生长发育迟缓以及多种先天性疾病等问题，这对患儿自身、家庭和社会都会带来巨大的负担。进行唐氏筛查可以尽早发现风险，以便采取相应的措施。 通过筛查，能在孕期较早阶段发现胎儿是否存在唐氏综合征的可能。如果筛查结果异常，可以进一步通过羊水穿刺、绒毛取样等更准确的检查来明确诊断，从而为孕妇及其家庭提供足够的时间来考虑和做出决策。

新生儿溶血黄疸要紧吗

郭庆辉 副主任医师

山东大学第二医院 三甲

新生儿溶血黄疸是比较要紧的情况。 新生儿溶血黄疸可能导致严重的胆红素脑病。胆红素水平过高且持续时间较长时，可能透过血脑屏障进入脑组织，引起胆红素脑病，这会对新生儿的神经系统造成严重损害，可遗留智力低下、听力障碍、脑瘫等后遗症，严重影响新生儿未来的生活质量。 早期发现溶血黄疸至关重要，通过检测胆红素水平、母婴血型等，能明确诊断。一旦确诊，需立即采取相应的治疗措施，如光照疗法、药物治疗、换血疗法等，以避免胆红素进一步升高带来的危害。

15周做唐筛准确率高吗

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

15周做唐筛准确率是比较高的。 唐氏筛查是孕期一项重要的检查，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。一般来说，唐筛的最佳检测时间是15-20周，此时孕妇血液中相关标志物的浓度水平较为稳定，能够为检测提供较为可靠的数据基础，从而有助于提高准确率。 进行唐筛检查后，如果结果显示高风险或临界风险，能够及时引起重视。医生会根据具体情况进一步建议进行无创DNA检测或羊水穿刺等更准确的检查，以便尽早明确胎儿的健康状况，为后续的诊断和处理提供依据，减少不良妊娠结局的发生风险。

唐氏筛查临界值危险吗

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

唐氏筛查临界值有一定危险性。 虽然不是确诊，但相较于低风险而言，处于临界值提示胎儿存在唐氏综合征等染色体异常的风险相对升高，需要引起重视。但是这只是表明需要进一步评估和监测，不能仅凭此就判定胎儿一定有问题，还需要结合其他检查来综合判断。 通常孕妇需要进行进一步的检查，如无创DNA检测或羊水穿刺等，以更准确地了解胎儿的染色体情况，这些后续检查对于明确诊断至关重要。 也建议根据进一步检查的结果，以便及时做出合适的决策，比如继续妊娠密切观察或根据严重程度考虑其他选择。

唐氏筛查什么时候做

章杏珍 主任医师

苏州市立医院 三甲

唐氏筛查是进行胎儿畸形检查的重要手段，其检查时间根据筛查的种类有所不同。 早期唐氏筛查通常在怀孕10周到14周+1天之间进行，最佳时间为怀孕11到12周，此时筛查的准确率较高。而中期唐氏筛查则在怀孕16周到18周之间进行，也有说法认为中期唐氏筛查的时间范围是怀孕15到20周。 需要注意的是，计算怀孕的时间应从末次月经的第一天开始算起，而非同房后的时间或确诊怀孕的时间。另外，为了提高唐氏筛查的准确性，早期和中期唐氏筛查可联合进行。

做完唐氏筛查后又该做什么检查

刘冠媛 主任医师

首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

做完唐氏筛查以后要看唐氏筛查的结果。唐氏筛查的结果如果是正常低危型的，下一步就应该是20～24周的大排畸检查，大排畸用二维超声就可以，在20～24周查胚胎大小正合适，也没有特别异常的一些阻挡，所以可以在这个时间进行。有一些要求比较高的家长可以寻求四维超声，就是费用稍微高一些。如果唐氏筛查是高危型，大夫会安排抽羊水做DNA检测，这是个金指标，是最可靠的。但是有的人会担心，在抽羊水的过程中对孩子的一些威胁、危险，造成感染或者流产，则也可以去抽血查无创DNA。但是目前为止，从官方的角度，无创DNA确实代替不了羊水穿刺的DNA检测。所以如果唐氏是高风险，还是应该听从医生的建议，做羊水穿刺胚胎DNA检测，一定要把21三体、18三体这种造成孩子出生以后的各种严重缺陷病例及时找出来，对这些病例终止妊娠。

婴儿脑瘫哺乳困难的表现

罗杰坤 主任医师

中南大学湘雅医院 三甲

婴儿脑瘫哺乳困难的表现包括睡觉时哺乳婴儿，吸吮时不能关闭口腔，产生无效的吸吮。吸吮能力比较差或者同时不能从手中吃食物，不能咀嚼固体食物，出现呛奶或者吸奶等症状。因此，如果婴儿出现哺乳困难的症状，家长需要及时带孩子去医院进行检查，并且及时进行治疗。

什么表现可以排除脑瘫

罗杰坤 主任医师

中南大学湘雅医院 三甲

正常发育的小儿可以排除脑瘫，比如孕妇是非高龄产妇、无不良嗜好、孕期未接受过放射性及有害物质、营养良好、无智力障碍或者家族遗传史、胎儿没有缺氧情况、无分娩异常、足月生产等，这类情况可以排除脑瘫。其次，新生儿没有出现过入睡困难、进食困难、呛奶、没有出现运动发育迟缓、3个月能抬头、4个月能翻身、5个月6个月能够坐起来、一岁左右会走，没有出现癫痫、智力低下、感觉迟缓、行为异常、性格怪异、发育落后等表现，也可以排除脑瘫。

宝宝不哭不闹是脑瘫吗

曾海江 副主任医师

赣州市人民医院 三甲

宝宝不哭不闹不一定是脑瘫，有的宝宝本身性格较安静不喜欢哭闹；有的宝宝因为存在甲状腺功能低下，对外界反应淡漠、睡觉时间长智力发育也会有异常；还有的宝宝饮食差有低血糖，也会反应淡漠不哭不闹。如果宝宝存在脑瘫，一般会出现运动发育落后、智力发育落后等表现，需要到医院行头颅磁共振、脑电图等检查；不能单纯根据宝宝不哭不闹判断宝宝就是脑瘫。

脑瘫胎儿的胎动特点

周晓燕 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

脑瘫胎儿胎动没有特点。胎儿是否有脑瘫，只能出生之后进行评估。如果胎儿宫内胎动一直比较少，或者其他各种病理性因素导致胎儿慢性宫内窘迫，这种情况就会影响宫内胎儿发育，导致宝宝出生之后脑瘫风险增大。因此，如果胎儿期间胎动一直比较少，建议孕妇孕期一定要定期产检，防止小孩有慢性胎儿宫内缺氧情况发生，这种情况出生之后有脑瘫风险就会增大一点。

核磁共振能查出脑瘫吗

孙明明 副主任医师

保定市第二医院 三甲

核磁共振不一定能查出脑瘫，脑瘫诊断主要依靠临床表现，比如出生时前后有脑损伤，出生后有智力低下、言语障碍、运动、知觉障碍及其他异常，可结合核磁共振观察到有病灶，对诊断更有说服力。但磁共振只是辅助依据，只有一部分人通过磁共振观察到有病灶，因此核磁共振不一定能查出脑瘫。