非梗阻性肥厚型心肌病会遗传吗

非梗阻心肌病可以不管吗

王亚红 主任医师

北京中医药大学东直门医院 三甲

非梗阻性心肌病需要规范管理和治疗，不可以放任不管。非梗阻性心肌病是肥厚型心肌病的一种类型，其特点是心肌肥厚，但并未造成左心室流出道的梗阻。这种类型的心肌病占肥厚型心肌病的10%-20%，患者的心脏肥厚通常发生在左室后壁、室间隔或心尖部，且多为对称性肥厚。尽管非梗阻性心肌病在静止状态下不出现梗阻，但在活动或情绪激动等情况下，肥厚的心肌收缩力

肥厚型梗阻性心肌病杂音的特点？

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

肥厚型梗阻性心肌病杂音的特点为喷射性收缩中晚期杂音。 肥厚型梗阻性心肌病可在胸骨左缘第3与第4肋间听诊到较粗糙的喷射性收缩中晚期杂音，还会伴有震颤。二尖瓣前叶移向室间隔导致二尖瓣关闭不全，因此在心尖部也可听到收缩期杂音。 增加心肌收缩力或减轻心脏后负荷可使杂音增强，可以听到较响的杂音，如果减弱心肌收

肥厚型梗阻性心肌病指的是什么

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

肥厚型梗阻性心肌病指的是患者的室间隔高度肥厚，肥厚部位向左心室腔内突出，当心脏收缩时，会导致左心室流出道受到阻碍，从而引起的一系列症状。 肥厚型梗阻性心肌病的发生与遗传、内分泌紊乱、基因突变等因素有关。其主要症状表现为黑蒙、晕厥、呼吸困难、胸痛、心悸、乏力、下肢水肿、食欲减退等。若不及时治疗，会延误

梗阻性肥厚型心肌病是什么

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

梗阻性肥厚型心肌病一般指肥厚型梗阻性心肌病，是以心肌肥厚为主要特征的心肌疾病。 肥厚型梗阻性心肌病的病因目前并不十分明确，考虑与遗传因素、内分泌失调等有关，约1/3的患者都存在家族史，患者的典型症状为劳力性呼吸困难、心前区痛、乏力以及头晕、头痛等，若持续不予治疗，还可引起心力衰竭。 肥厚型梗阻性心肌

非梗阻性肥厚型心肌病日常应注意什么

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

非梗阻性肥厚型心肌病日常应注意定期复查、保持良好的心态、饮食健康等。 1.定期复查 患者应该遵医嘱定期复查，有助于医生及时了解其心脏的病变情况和病情的恢复情况，加快其病情的恢复。 2.保持良好的心态 患者平时还应该保持良好的心态，避免情绪过于紧张、激动，造成其心脏负担加重，从而对其病情的恢复产生影响

非梗阻性肥厚型心肌病是怎么回事

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

非梗阻性肥厚型心肌病主要是遗传因素、基因突变等原因引起的。 1.遗传因素 非梗阻性肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，父母中有一方或双方患有该疾病时，其子女患有非梗阻性肥厚型心肌病的风险比正常人高。 2.基因突变 患者发生基因突变的情况时，如果其体内出现编码肌结构蛋白的基因，则会引发非梗阻性肥厚型心

非梗阻性肥厚型心肌病的就医指征是什么

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

非梗阻性肥厚型心肌病的就医指征是出现相应症状、病情加重、引起并发症等。 1.出现相应症状 患者出现劳力性气促、心前区不适等症状时，需要及时到医院进行心脏相关的检查，以便医生明确引起上述不适症状的原因。 2.病情加重 患者病情持续加重，造成其心肌受到严重的损伤时，应该立刻针对疾病进行治疗，改善其心脏结

非梗阻性肥厚型心肌病的诊断方法是什么

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

非梗阻性肥厚型心肌病的诊断方法有听诊检查、X线检查、超声心动图检查等。 1.听诊检查 医生使用听诊器对患者进行听诊检查时，医生可能会发现其存在心脏轻度增大和心脏杂音的情况，有助于医生初步了解病情。 2.X线检查 患者进行X线检查时，医生可以在X线下对其心脏的结构进行观察，观察其是否存在左心室增大的情

肥厚性心肌病可以治愈吗

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

肥厚性心肌病一般指肥厚型心肌病，通常无法完全治愈。 肥厚型心肌病与遗传因素有关。患者多会出现心肌非对称性肥厚的现象，且存在心脏肌球蛋白基因突变的情况，目前没有办法完全治愈。但患者可以通过使用美托洛尔、比索洛尔、地高辛等药物或手术切除，缓解不适症状，提高患者生活质量。 患者应注意健康饮食，避免参加剧烈

肥厚型梗阻性心肌病如何治好？

孙涛 主任医师

首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

肥厚型梗阻性心肌病属于肥厚型心肌病的一种类型，该病无法完全治好，但通过一般治疗、药物治疗以及手术治疗可缓解不适、减少并发症。 1、一般治疗 患者平时应保持良好的心态，避免情绪过于激动、紧张，同时还需要保持健康的饮食和规律的生活，控制烟酒的摄入，以免诱发病情发作。 2、药物治疗 可以遵医嘱选择美托洛尔

肥厚型梗阻性心肌病的病因是什么

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型梗阻性心肌病主要是遗传性疾病，肥厚型梗阻性心肌病是心肌病的一种，属于肥厚性心肌病的范畴，病因主要是遗传性的疾病，这个疾病的危害比较大。肥厚是指心肌肥厚，梗阻是指心肌肥厚影响到左室流出道，就是血液从左心室达到主动脉的过程中要经过左心室流出道，这时因为心肌的肥厚，流出道出现梗阻，也就是血液从左心室到主动脉不顺畅，这时会有很多的问题，比如

肥厚型梗阻性心肌病的症状是什么

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型梗阻性心肌病的症状主要包括胸闷、胸痛、晕厥、呼吸困难，甚至猝死，所谓肥厚型梗阻性心肌病是指心肌肥厚以后影响到左心室流出道，也就是心脏在收缩的时候，血液从左心室射向主动脉的过程中会受到很大的阻力，血液不能很充分的从心脏流到主动脉去，会造成全身各个脏器的缺血。它第一个表现，常见的就是会影响冠状动脉的灌注，引起心绞痛的症状。病人在活动以后

肥厚型梗阻性心肌病的诊断标准

唐国栋 副主任医师

北京医院 三甲

肥厚型梗阻性心肌病的诊断主要是依靠超声心动图，肥厚型梗阻性心肌病是心肌病里边的一型，也是危害比较大、比较严重的一型，其诊断主要通过超声心动图，也就是心脏彩超进行确定，一般各类心肌病疾病的诊断都是要依靠超声心动图的检查手段，属于一种无创的办法，用探头在体外就可以了解到心脏的大小、形态、心室壁的厚度、瓣膜的情况等。因此，肥厚性梗阻性心肌病诊断

肥厚型心肌病怎样治疗

程轶 副主任医师

宿迁市第一人民医院 三甲

肥厚性心肌病治疗分为三类：第一类、药物治疗，药物治疗是基础，针对流出道梗阻药物主要有β受体组织剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。治疗目一是减轻左心室流出道梗阻，主要是β受体组织剂和非二氢吡啶类抗钙通道阻滞剂，还有第二个就是针对心理衰竭治疗，疾病后期可出现左心室扩大左心室收缩功能减低、慢性心功能不全临床表现，治疗药物选择了与其他原因引起心力衰竭

淀粉样变心肌病和肥厚型心肌病的区别

姜丽萍 主任医师

吉林市人民医院 三甲

超声诊断淀粉样变心肌病和肥厚性心肌病的区别在于:肥厚型心肌病是局限性的肥厚，淀粉样变心肌病是弥漫性的肥厚，其舒张功能受限，要比肥厚性心肌病更重。由于是淀粉样蛋白的异常沉积，所以会出现颗粒状的反射。肥厚型心肌病由于局限性肥厚，它可能房间隔不会增厚，而淀粉样变心肌病是由于淀粉样蛋白的沉积，不仅在心肌内沉积，在心室里面，心房里面都有沉积，所以房

肥厚型心肌病和主动脉瓣狭窄的区别

蔡丽娥 副主任医师

北华大学附属医院 三甲

肥厚型心肌病超声心动图表现为心室不对称性肥厚，而无心室腔增大，舒张期室间隔厚度达15毫米。主动脉瓣狭窄超声心动图表现为瓣膜钙化、瓣叶收缩期开放幅度减小，主动脉瓣叶增厚，回声增强。左心室后壁及室间隔对称性肥厚，左心房增大，主动脉根部狭窄后扩张等。