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非梗阻性肥厚型心肌病

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肥厚性心肌病在临床上并不是非常常见。一般多见于肥厚梗阻性心肌病,以及肥厚非梗阻性心肌病。通过心脏彩超能够诊断这种心脏病

肥厚梗阻性心肌病,需要及时手术治疗。而肥厚非梗阻性心脏病,需要服用倍他受体阻滞剂,以及ACEI类的药物,尽量让心肌肥厚不能进行性加重。生活中需要避免焦虑,情绪激动。

发布于 2025-04-27   浏览2.36万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

非梗阻性肥厚型心肌病是怎么回事
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病主要是遗传因素、基因突变等原因引起的。 1.遗传因素 非梗阻性肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病,父母中有一方或双方患有该疾病时,其子女患有非梗阻性肥厚型心肌病的风险比正常人高。 2.基因突变 患者发生基因突变的情况时,如果其体内出现编码肌结构蛋白的基因,则会引发非梗阻性肥厚型心
非梗阻性肥厚型心肌病的就医指征是什么
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病的就医指征是出现相应症状、病情加重、引起并发症等。 1.出现相应症状 患者出现劳力性气促、心前区不适等症状时,需要及时到医院进行心脏相关的检查,以便医生明确引起上述不适症状的原因。 2.病情加重 患者病情持续加重,造成其心肌受到严重的损伤时,应该立刻针对疾病进行治疗,改善其心脏结
非梗阻性肥厚型心肌病会遗传吗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病会遗传。 非梗阻性肥厚型心肌病是肥厚型心肌病的一种类型,是指无左心室流出道梗阻的肥厚型心肌病,该病常为染色体显性遗传,具有遗传异质性,一般家族中患有非梗阻性肥厚型心肌病人群,相较于正常人群,患有非梗阻性肥厚型心肌病的几率更高,所以非梗阻性肥厚型心肌病会遗传。一旦发病,大部分患者临
非梗阻性肥厚型心肌病有什么危害
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病可引起心房颤动、心力衰竭、心源性猝死等危害。 1、心房颤动 非梗阻性肥厚型心肌病由于心肌增厚和心脏细胞结构异常,心脏功能会受到影响,可引起心房颤动,出现心跳不规则的症状,还会提高血栓的几率。 2、心力衰竭 非梗阻性肥厚型心肌病不及时治疗会导致左心舒张功能不全,从而出现左心室功能障
心尖肥厚型心肌病怎么治?
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
心尖肥厚型心肌病一般是指肥厚型心肌病,可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法进行处理。 1、一般治疗 如果是非梗阻性肥厚型心肌病,一般不需要特别治疗,以定期复查为主。 2、药物治疗 如果是梗阻性肥厚型心肌病,可以尝试使用药物治疗,如普萘洛尔、维拉帕米、卡托普利、胺碘酮等,有减轻左心室流出道梗阻、
非梗阻性肥厚性心肌病能活多久
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病患者能活多久一般无法明确。 非梗阻性肥厚型心肌病是心肌病中相对较轻的类型,患者的左心室流出道并未出现梗阻的现象,可能无明显不适症状。当患者出现心悸、胸痛、劳累后呼吸急促等表现时,如果能够及时干预,将病情控制稳定,一般不会影响预期寿命。如果患者没有及时处理,导致病情持续进展,甚至出
非梗阻性肥厚型心肌病是什么病
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
非梗阻性肥厚型心肌病是一种心肌疾病,其特征是心肌肥厚,但心肌肥厚并未导致左心室流出道狭窄。 非梗阻性肥厚型心肌病的原因尚不清楚,但遗传和环境因素都被在其发病中发挥作用。该病症状症状包括呼吸困难、心悸、晕厥和黑蒙,但并非所有患者都会出现这些症状。由于非梗阻性肥厚型心肌病较为严重,所以患者被确诊为该病后
肥厚型心肌病非梗阻型会一直增厚吗
孙涛 主任医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
肥厚型心肌病非梗阻型是指非梗阻性肥厚型心肌病,其心肌是否会一直增厚需要由是否干预治疗决定。 非梗阻性肥厚型心肌病属于遗传性心肌病,其临床症状包括心悸、乏力、胸闷、呼吸困难等。如果患者在确诊疾病后积极干预治疗改善心功能,心肌组织不会一直增厚。但如果未及时重视,随着心脏负担不断加重,心肌则会一直增厚。
什么是肥厚型心肌病
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
肥厚型心肌病是一种心肌疾病,原因不明的,其特征为心室壁呈不对称性肥厚,常侵及室间隔,心室内腔变小,左心室血液充盈受阻,左心室舒张期顺应性下降。根据左心室流出道有无梗阻分为梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病,可能和遗传等有关。以青壮年多见、常有家族史。
肥厚型心肌病患者猝死的先兆症状是什么?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
肥厚型心肌病病人猝死的先兆症状正常有以下几种:第一可能会表现出胸闷的症状;第二可能会表现出心前区不适的症状;第三可能会表现出呼吸困难的症状;第四可能会表现出心悸的症状;第五可能会表现出疲劳乏力的症状;第六可能会表现出晕厥的症状;第七可能会表现出心律失常的症状。肥厚性心肌病可分为心尖肥厚、右心室肥厚和
肥厚型心肌病怎样治疗
孙同文 主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
肥厚型心肌病的治疗,主要包括以下几项:第一、药物治疗。通过药物治疗可以改善左室重构,如β受体阻滞剂,减少心肌收缩、降低心肌氧耗。还有钙离子拮抗剂,具有负性肌力作用,减少心肌收缩,改善心肌顺应性。以及ACEI类的药物,也可以改善心室的重构。第二、介入治疗。对于肥厚性梗阻性心肌病,可以通过室间隔化学消融改善室间隔肥厚。第三、手术治疗。手术切除
肥厚型心肌病能治愈吗
孙同文 主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
成年人肥厚性心肌病,治疗后只能延缓疾病进展,目前无法根治。因此,治疗主要目的是改善患者症状,减少左室重构,尽量延长患者生命,预防心源性猝死的发生。目前有药物治疗及手术治疗,药物治疗患者需要终身长期服药,手术治疗也只能够缓解症状。肥厚性心肌病一旦发展为心力衰竭的临床症状,患者五年生存率是50%,肥厚性心肌病应该尽量避免剧烈运动,会加重左室流
肥厚型心肌病怎么治疗
李舒承 主任医师
承德医学院附属医院 三甲
由于肥厚型心肌病有多种原因,一种是遗传因素,一种是继发性因素,比如长期高血压引起的心脏肥厚。需要通过RAAS系统的阻滞剂,因为RAAS系统阻滞剂包括β受体阻滞剂、ACEI或ARB类的药物,包括醛固酮抑制剂、螺内酯,这三种药物都是降压药物,同时也能够进行心脏治疗,所以可以通过以上三种药物进行控制,有时高血压心脏病通过积极治疗可以治愈。但是部
肥厚型心肌病和主动脉瓣狭窄的区别
蔡丽娥 副主任医师
北华大学附属医院 三甲
肥厚型心肌病超声心动图表现为心室不对称性肥厚,而无心室腔增大,舒张期室间隔厚度达15毫米。主动脉瓣狭窄超声心动图表现为瓣膜钙化、瓣叶收缩期开放幅度减小,主动脉瓣叶增厚,回声增强。左心室后壁及室间隔对称性肥厚,左心房增大,主动脉根部狭窄后扩张等。
心尖肥厚型心肌病严重吗?
蔡丽娥 副主任医师
北华大学附属医院 三甲
心尖肥厚型心肌病并不是特别严重,是肥厚型心肌病中预后较好的一种。少部分病人也会出现猝死,大部分病人无明显症状,晚期可出现劳力性呼吸困难、劳力性胸痛和乏力。心电图表现为左心室肥大伴冠状动脉缺血样T波明显深倒置。心脏彩超可确诊,心肌肥厚局限于心尖部,尤其以前侧壁心肌部为明显。
肥厚型心肌病有什么类型?
蔡丽娥 副主任医师
北华大学附属医院 三甲
肥厚型心肌病分为肥厚梗阻性心肌病和肥厚非梗阻性心肌病。超声心动图是临床最重要的诊断手段,伴有流出道梗阻的病例,可见室间隔流出道部分向左室内突出、二尖瓣前叶在收缩期前移、左心室顺应性降低致舒张功能障碍等。对于肥厚非梗阻性心肌病无特殊治疗,定期复查即可,对肥厚梗阻性心肌病患者应予以规律药物治疗,必要时给予手术治疗。