发布于 2026-07-16
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中日友好医院 肾病科
重复肾是先天性泌尿系统结构重复畸形。
医学上指胚胎期输尿管芽过早分裂,导致单侧或双侧肾脏形成两套独立肾盂、输尿管系统,可能共用一个肾包膜。其成因与遗传、胚胎发育异常相关,发生率约1/1500。
多数患者无症状,仅在体检时发现;部分因输尿管异位开口、梗阻或反流,引发反复尿路感染、肾积水、腰痛或尿失禁。诊断依赖超声、CT尿路造影等影像检查,治疗需根据并发症对症选择治疗方案。