婴儿肝炎综合征多数可通过早期规范治疗实现临床治愈，关键在于明确病因、及时干预及长期管理。
治愈可能性与影响因素：病因是核心因素，如巨细胞病毒感染、乙型肝炎病毒感染等病毒性病因，经抗病毒治疗后多数可治愈；胆道闭锁、胆汁黏稠综合征等需手术干预（如Kasai手术），早期手术者预后较好；遗传代谢性疾病（如半乳糖血症）需长期饮食控制，多数可改善症状。
主要治疗手段：病因治疗是基础，针对病毒感染使用抗病毒药物（如阿昔洛韦），代谢性疾病需调整饮食结构；对症治疗包括保肝药（如还原型谷胱甘肽）、退黄药（如茵栀黄）及营养支持（如维生素K1补充）；严重胆道梗阻患儿需手术解除梗阻，部分需肝移植。
长期随访与管理：需定期复查肝功能、凝血功能及腹部超声，监测肝纤维化进展；重点关注生长发育指标，如身高、体重及神经心理发育商数；部分患儿需终身服用药物或调整饮食，如苯丙酮尿症需长期低苯丙氨酸饮食。
特殊人群注意事项：早产儿及低出生体重儿需加强营养支持，避免喂养不耐受；合并先天性心脏病、免疫缺陷等疾病者，需多学科协作制定治疗方案，降低感染风险。
家长注意事项：发现黄疸持续超过2周、肝脾肿大、大便颜色变浅等症状，应立即就医；严格遵医嘱用药，避免自行增减剂量或停药；注意家庭卫生，避免患儿接触感染源，预防呼吸道、消化道感染加重肝损伤。
