发布于 2026-01-29
3335次浏览
糖尿病是因胰岛素分泌不足或作用缺陷引发的代谢性疾病,以高血糖为核心特征,长期可累及眼、肾、心血管等器官,主要分为1型、2型、妊娠糖尿病及其他特殊类型。
一、1型糖尿病
发病机制:自身免疫破坏胰岛β细胞,胰岛素分泌绝对缺乏。
高发人群:青少年及年轻成人多见,遗传易感者(如HLA基因阳性)风险高。
典型症状:多饮、多尿、多食、体重快速下降,部分以酮症酸中毒起病。
诊断要点:空腹血糖≥7.0mmol/L,糖化血红蛋白≥6.5%,胰岛素及C肽水平极低。
治疗原则:终身依赖胰岛素治疗,需定期监测血糖及并发症风险。
二、2型糖尿病
发病机制:胰岛素抵抗为主,伴胰岛素分泌相对不足,与遗传、肥胖相关。
高发人群:40岁以上超重/肥胖者(尤其腹型肥胖)、家族史阳性者风险高。
临床特点:症状隐匿,早期可无症状,进展缓慢,易被忽视。
治疗基础:生活方式干预(低GI饮食、规律运动)为核心,必要时用二甲双胍等药物。
特殊提示:女性妊娠前肥胖或多囊卵巢综合征者,孕期需加强血糖筛查。
三、妊娠糖尿病
发病机制:孕期激素使胰岛素抵抗,妊娠前糖代谢正常者首次出现高血糖。
诊断标准:妊娠24-28周75g口服葡萄糖耐量试验,空腹≥5.1mmol/L即可确诊。
母婴风险:胎儿巨大儿、新生儿低血糖,远期母胎肥胖及糖尿病风险增加。
管理措施:优先饮食(低精制糖)、运动(每日30分钟)控糖,必要时胰岛素治疗。
产后随访:产后6-12周需复查血糖,此类女性2型糖尿病风险较普通人群高7倍。
四、其他特殊类型糖尿病
病因分类:遗传缺陷(如青少年发病的成人型糖尿病)、胰腺疾病、内分泌疾病及药物诱发(如长期激素使用)。
临床特征:症状类似2型但病因明确,需通过基因或影像学检查鉴别。
治疗原则:针对原发病(如控制胰腺炎),胰岛素或口服药按需使用。
高发人群:家族遗传史(如MODY)、长期激素使用者、慢性胰腺炎患者。
提示:占比<5%,易漏诊,需多学科协作管理原发病及血糖。



















