成骨不全症是一种因编码I型胶原蛋白的COL1A1或COL1A2基因发生突变,导致胶原蛋白合成异常,使骨骼脆性增加的遗传性疾病。
遗传因素:约80%病例为常染色体显性遗传,由父母遗传突变基因;20%为常染色体隐性遗传,父母多为携带者。
散发病例:约15%病例无家族史,多为新发突变,通常与生殖细胞突变相关,发病年龄和严重程度与突变类型相关。
产前诊断:高危家族史孕妇可通过羊水穿刺或绒毛活检检测COL1A1/A2基因,结合超声检查骨骼发育情况,提前评估风险。
治疗原则:以非药物干预为主,如物理治疗、辅助器具使用;药物方面,双膦酸盐类药物可增强骨密度,需在专业医生指导下使用。
特殊人群注意:婴幼儿需避免剧烈活动,采用安全防护措施;青少年应加强营养,补充维生素D和钙;成人需定期监测骨密度,预防骨折并发症。
















