发布于 2026-03-18
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唐氏筛查是孕期常规筛查项目,主要用于检测胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形的风险。
唐氏筛查通过抽取孕妇外周血,检测血液中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,结合孕妇年龄、孕周、体重等信息,计算胎儿患上述三种染色体异常疾病的风险。
该检查分为早期筛查和中期筛查,早期筛查在孕11-13+6周进行,中期筛查在孕15-20+6周进行,是无创、便捷的筛查手段。筛查结果分为低风险、临界风险和高风险,低风险提示胎儿患病概率低,临界风险和高风险需进一步做无创DNA或羊水穿刺确诊,避免胎儿出生缺陷。



















