发布于 2026-03-18
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双肺间质纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病,其核心特征是肺部间质组织发生异常增生和瘢痕化。
双肺间质纤维化会导致肺泡壁和周围间质胶原沉积,使正常肺结构被瘢痕组织替代,肺泡气体交换面积减少,肺顺应性下降,最终发展为限制性通气功能障碍。
患者早期常表现为活动后气促,随着病情进展,静息状态下也可能出现呼吸困难,特征性症状为持续性干咳,部分患者伴有杵状指。
该病的病因多样,可能与长期接触石棉、矽尘等职业粉尘,自身免疫疾病如类风湿关节炎、硬皮病,药物因素如化疗药物、抗生素,以及感染或特发性原因有关。目前尚无特效治愈方法,治疗主要聚焦于延缓疾病进展、缓解症状和提高生活质量。
















