非霍奇金恶性淋巴瘤是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，约占所有淋巴瘤的90%，好发于中老年人，儿童和青少年也有发病可能。
一、分类及特点
- B细胞源性淋巴瘤：最常见，如弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤等，多见于中老年人，病程进展多样。
- T细胞及NK细胞源性淋巴瘤：相对少见，侵袭性较强，部分亚型与EB病毒感染相关，青少年及免疫功能低下者风险较高。
- 霍奇金淋巴瘤（需注意：虽名称含"恶性淋巴瘤"，但分类独立，此处仅区分）：典型表现为R-S细胞，治疗效果好于部分非霍奇金亚型。
二、诊断与治疗
诊断依赖病理活检、免疫组化及分子检测，治疗以化疗为主，部分需联合放疗或靶向治疗，如CD20单抗（利妥昔单抗）等药物已显著改善预后。
三、特殊人群注意事项
- 老年患者：需评估器官功能，调整治疗强度，预防感染。
- 儿童：需严格遵循儿科安全原则，优先选择低毒性方案，关注生长发育影响。
- 免疫低下者：感染风险高，需加强支持治疗，避免接触感染源。
四、预后与监测
不同亚型预后差异大，早期治疗5年生存率可达60%-80%，治疗后需定期复查，监测复发迹象。
