发布于 2026-03-26
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肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍导致的自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌无力，活动后加重、休息后减轻，病程迁延，可累及全身肌肉。
重症肌无力是最常见类型，多数患者伴有胸腺异常；先天性肌无力由遗传基因突变引起，婴儿期发病；肌无力综合征罕见，多为恶性肿瘤伴发。
主要症状为眼睑下垂、吞咽困难、肢体乏力，晨轻暮重是典型特征。部分患者可能出现呼吸肌受累，严重时危及生命。病程波动大，易因感染、劳累诱发加重。
需结合临床表现、疲劳试验、血清抗体检测（如乙酰胆碱受体抗体）及肌电图检查确诊，需与多发性肌炎、周期性瘫痪等鉴别。
治疗以免疫抑制为主，常用药物包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素及免疫抑制剂。特殊人群如孕妇需严格遵医嘱用药，儿童患者应避免自行用药，老年患者需监测药物副作用。日常需避免过度劳累，预防感染，定期复查。
