发布于 2026-03-31
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生长激素缺乏主要由下丘脑-垂体功能异常导致，分为先天性（出生时或婴幼儿期发病）和获得性（后天因疾病、外伤等引发）。
先天性生长激素缺乏多因基因变异（如GH1基因突变）或垂体发育不全，部分伴随其他激素缺乏（如促甲状腺激素、促肾上腺皮质激素不足）。婴幼儿期表现为生长缓慢、骨龄延迟，需尽早干预。
获得性生长激素缺乏常见于垂体瘤、颅脑外伤、感染或手术后遗症，可能伴随头痛、视力异常等症状。青少年期发病者，除生长迟缓外，还可能影响性发育，需结合病因治疗原发病。
特殊人群中，儿童需定期监测身高、骨龄及激素水平，避免过度焦虑或延误诊断；成人患者可能出现代谢异常（如骨质疏松、心血管风险增加），需综合评估后决定是否治疗。
治疗以重组人生长激素替代为主，需严格遵循医嘱，定期复查。低龄儿童应优先通过非药物干预（如营养、运动）改善生长环境，避免盲目用药。
