怀孕11~13??周（早孕期）和15~20??周（中孕期）是进行唐氏筛查的主要时间段，具体需根据孕妇年龄、健康状况及医疗机构建议选择合适方案。
早孕期筛查（11~13??周）：
- 结合超声NT检查（胎儿颈后透明层厚度）与血清学指标（如PAPP-A、β-HCG），可评估21-三体综合征、18-三体综合征及开放性神经管缺陷风险。
中孕期筛查（15~20??周）：
- 以血清学指标（AFP、β-HCG、uE3、Inhibin A）为主，适用于年龄<35岁、无高危因素的孕妇，检出率约60%~70%。
高危人群建议：
- 年龄≥35岁、既往有染色体异常妊娠史、家族遗传病史者，建议直接行羊水穿刺或无创DNA产前检测（NIPT），后者检出率达99%以上，且无创伤性。
温馨提示：
- 筛查结果异常者需进一步确诊（如羊水穿刺），但筛查阳性≠胎儿异常，需理性看待结果；
- 所有筛查均为概率性检查，无法替代确诊手段，需结合个人情况与医生建议选择检查方式。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
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