发布于 2026-04-07
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神经鞘膜瘤不是癌症，多数为良性肿瘤，但存在少数恶性病例。
生长缓慢，极少转移，占比约90%。常见于听神经、三叉神经等外周神经及椎管内，患者多无明显症状，肿瘤较大时可能压迫神经导致疼痛、麻木等。
占比约10%，多由良性肿瘤恶变而来，生长迅速且侵犯周围组织，5年生存率约40%。症状包括剧烈疼痛、神经功能障碍及肿块快速增大。
影像学检查（如MRI）和病理活检可确诊。良性者通常手术切除，预后良好；恶性者需结合放化疗，复发风险较高。
儿童发生率低，若发病需更密切监测。老年患者手术耐受性需评估。存在神经纤维瘤病家族史者，需每年筛查以早期发现病变。
