发布于 2026-09-28
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蚕豆病（G6PD缺乏症）是一种X连锁隐性遗传病，会遗传。男性发病率高于女性，遗传概率与父母基因型密切相关。
母亲为携带者时：儿子有50%概率遗传致病基因，女儿有50%概率成为携带者。
父亲为患者时：儿子不会遗传（父亲仅传Y染色体），女儿必为携带者。
父母均为携带者时：子女遗传概率更高，女儿有25%概率患病（罕见），儿子有50%概率患病。
新生儿筛查：建议在新生儿期进行G6PD活性检测，早发现可避免诱发溶血风险。
特殊人群注意：低龄儿童需避免接触蚕豆及相关制品，用药前咨询医生，记录家族病史。
