发布于 2026-09-28
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肾母细胞瘤是癌症(恶性肿瘤),由胚胎性肾组织异常增殖形成,高发于2-5岁儿童。
遗传因素(如WT1/WT2基因突变)与散发病例均可能致病,染色体异常或先天发育缺陷增加风险。
典型症状为腹部无痛性肿块,伴食欲下降、体重减轻、血尿或高血压。婴幼儿因腹部柔软易发现,需警惕生长发育异常。
超声/CT/MRI明确肿瘤位置,病理活检确诊。需排查肺、骨等转移灶,分期评估预后。
以手术切除为主,联合化疗(如长春新碱、放线菌素D)和放疗。低危患儿治愈率超90%,高危需多学科协作。
儿童需定期监测肾功能与生长发育,避免化疗致免疫低下;成人患者需关注生殖功能影响。















