发布于 2026-08-11
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无创DNA数值无正负含义，其结果以"风险值"呈现，正常参考范围为0~1（或<1/1000），超出范围提示胎儿染色体异常风险升高。
低风险（数值<1/1000）：提示胎儿患唐氏综合征等染色体疾病风险较低，但不能完全排除异常可能，需结合其他产检结果综合判断。
临界风险（数值1/1000~1/270）：表明胎儿患病风险介于高、低之间，建议进一步行羊水穿刺或无创DNA复查以明确诊断。
高风险（数值≥1/270）：提示胎儿染色体异常可能性较高，需尽快到正规医疗机构进行诊断性检查，如羊水穿刺获取胎儿细胞染色体分析。
特殊人群注意：高龄孕妇（≥35岁）、有染色体异常家族史或既往不良孕产史者，即使无创DNA结果正常，仍需按医生建议完成其他必要产检项目，以全面保障母婴健康。
