nt检查（胎儿颈项透明层检查）能筛查胎儿染色体异常和部分结构畸形，但无法全面排查所有畸形。
孕11~13??周进行的nt检查，通过超声测量胎儿颈后透明层厚度，结合血清学指标可评估唐氏综合征等风险。
nt增厚（≥2.5mm） 提示染色体异常或心脏畸形风险升高，需进一步羊水穿刺或无创DNA检测确诊。
正常nt值（<2.5mm） 不排除其他畸形，仍需后续大排畸超声检查。
高龄孕妇（≥35岁）、既往不良孕产史 者建议直接行无创DNA或羊水穿刺，以替代部分nt筛查功能。
所有孕妇应遵循产检流程，在11~13??周完成nt检查，18~24周进行系统超声筛查，降低畸形漏诊风险。
